168. После приведения к нормальным условиям объем газопаровой смеси, полученной после сгорания 0,15 моль смеси изомерных предельных одноатомных спиртов, составил 10,08 л. Приведите строение этих спиртов и предложите способ получения их из альдегида с таким же числом атомов углерода. 169. Определите структурную формулу алкена, если известно, что при взаимодействии 11,2 г этого углеводорода с избытком бромоводорода образуется 27,4 г бромопроизводного с атомом брома при третичном атоме углерода. 170. Смесь метиламина и пропана объемом 7,84 л (н.у.) смешали с газообразным бромоводородом. Полученная газовая смесь имеет плотность 2,955 г/л и объем 5,6 л (н.у.). Определите объемные доли компонентов в исходной смеси. 171. После щелочного гидролиза метилового эфира природной аминокислоты масса раствора составила 200 г, а концентрации метанола и натриевой соли аминокислоты в полученном растворе равны, соответственно, 3,2 и 11,1 мас.%. Определите строение исходного эфира. 172. Массовая доля метиламина в его смеси с метаном составляет 79,5%. Какой объем этой смеси (н.у.) надо пропустить через 43 мл раствора серной кислоты, содержащего 20 мас.% Н2SО4 и плотностью 1,14 г/мл, чтобы получить кислую соль? Определите концентрацию соли в полученном растворе. 173. При сгорании образца природной аминокислоты и приведении продуктов сгорания к н.у. была получена смесь азота и углекислого газа объемом 0,56 л и с относительной плотностью по водороду 20,4. При растворении образца аминокислоты той же массы в избытке водного раствора гидрокарбоната натрия выделился газ объемом 224 мл. Определите строение аминокислоты и массу образца, взятого для анализа. 174. Для анализа смеси циклогексана и циклогексиламина 1% по массе этой смеси сожгли. Полученную газовую смесь привели к н.у., и ее объем составил 1064 мл, а объемная доля азота - 5,26 %. Определите состав исходной смеси веществ в массовых процентах. 175. Смесь метанола и этанола с равными массовыми долями компонентов смешали с кислородом и пропустили над раскаленной медной сеткой. Метанол и этанол полностью прореагировали. Продукты реакции были обработаны избытком аммиачного раствора гидроксида серебра. Масса осадка, полученного при этом, составила 13.4 г. Определите массу исходной смеси спиртов. 176. 100 г раствора п-хлорбензойной кислоты в метаноле длительное время нагревали в присутствии каталитических количеств минеральной кислоты. Определите массовые доли веществ в полученном растворе (без учета минеральной кислоты), если известно, что 10 г исходного раствора выделяют 112 мл (н.у.) газа при обработке его избытком водного раствора NаНСОз. 177. При дегидрировании смеси циклогексана и циклогексена в бензол над нагретым платино-вым катализатором выделился водород в количестве, достаточном для восстановления 24,6 г нитробензола до анилина. Такая же масса смеси может обесцветить 532,8 г раствора брома в СС14, содержащего 6 мас.% Вг2. Рассчитайте состав исходной смеси в массовых процентах. 178. 448 мл (н.у.) смеси пропена и ацетилена пропустили через 150 г 4 мас.% раствора брома в воде. В результате реакций концентрация брома в растворе уменьшилась до 1,37 мас.% (растворимостью органических соединений в воде можно пренебречь). Определите объемные доли газов в исходной смеси. 179. После приведения к нормальным условиям масса газовой смеси, полученной после сгорания 1,675 г азотсодержащего ароматического гетероцикла, составила 4,75 г с плотностью 1,885 г/л. Определите, какой гетероцикл был взят для анализа. 180. При окислении толуола нейтральным водным раствором КМпО4 выпал бурый осадок массой 26,1 г. К оставшемуся после отделения осадка раствору был добавлен раствор НС1 до кислой реакции. Определите массу органической кислоты, выпавшей в осадок в результате подкисления раствора, и массу исходного образца толуола. Напишите уравнение реакции взаимодействия полученной кислоты и метилового спирта в присутствии каталитических количеств сильной минеральной кислоты и рассчитайте массу образующегося органического вещества, если выход реакции 85%. 181. Через 200 г 3 мас.% раствора брома в воде пропустили смесь метана и этена с плотностью по водороду 12. В результате реакции концентрация брома в растворе уменьшилась до 1,02 мас.% (растворимостью органических соединений в воде можно пренебречь). Какой объем (н.у.) газовой смеси был пропущен? 182. При нагревании 25,8 г смеси этилового спирта и уксусной кислоты в присутствии каталитических количеств минеральной кислоты было получено 14,08 г сложного эфира, а при сжигании того же количества исходной смеси образовалось 23,4 г воды. Найдите состав исходной смеси и определите выход сложного эфира а процентах от теоретически возможного. 183. Продукты сгорания азотсодержащего гетероцикла без предварительного охлаждения пропустили через избыток известковой воды. Масса выпавшего осадка составила 7,5 г, масса раствора уменьшилась на 3,525 г, объем непоглотившегося газа составил 168 мл (н.у.). Определите, какой гетероцикл был взят для анализа. 184. Этиловый эфир одноосновной карбоновой кислоты продолжительное время нагревали с 50 г 12 мас.% раствора NаОН. Полученный раствор упарили, твердый остаток прокалили и получили 1,12 л (н.у.) газообразного вещества с относительной плотностью по водороду 15 и не обесцвечивающего бромную воду. Приведите структурную формулу эфира и определите массу его исходного образца. 185. 6,16 г смеси двух изомерных алкинов пропустили через избыток аммиачного раствора гидроксида серебра. Масса выпавшего осадка составила 16,1 г, а массовая доля серебра в осадке 67,1%. Определите строение изомеров и состав исходной смеси в массовых процентах. 186. 0,1 моль дипептида было гидролизовано водным раствором гидроксида натрия. После гидролиза был получен раствор массой 250 г и с массовыми концентрациями солей а-аминокислот равными, соответственно, 3,88 и 4,44%. Приведите структурную формулу дипептида и определите массу образца дипептида, взятого для гидролиза. 187. 11,25 г эфира фенола и предельной одноосновной карбоновой кислоты нагревали продолжительное время с 25 мл 25 мас.% раствора NаОН ( плотность раствора 1,28 г/мл). По окончании реакции в полученном растворе содержалось 0,05 моль NaOH. Определите строение исходного эфира. 188. Смесь, полученную после кислотного гидролиза 14,6 г аланилглицина (дипептид аминоэтановой кислоты и 2-аминопропановой кислоты), нейтрализовали для связывания (удаления) только минеральной кислоты и затем обработали избытком водного раствора NaНСО3. Выделилось 4,032 л СО2; (объем приведен к н.у.). Определите степень протекания (выход реакции) гидролиза. 189. Смесь этана и этилена пропустили через холодный водный раствор КМпО4, при этом выпал бурый осадок массой 17,4 г и осталось непоглощенным 224 мл (н.у.) газа. Определите объем исходной смеси газов (н.у.) и массовые доли газов в смеси. 190. Для полного поглощения газопаровой смеси, полученной после полного сгорания 0,82 г (0,01 моль) органического соединения, состоящего из углерода, кислорода и водорода, потребовалось 14 г 20 мас.% раствора КОН (образовалась кислая соль), причем увеличение массы раствора составило 2,74 г. Определите состав и возможную структурную формулу исходного соединения. 191. Пар одноатомного спирта, содержащий 0,05 моль спирта, смешали с кислородом и пропустили над раскаленной медной сеткой. Продукт окисления спирта массой 2,32 г не образует осадка при обработке его аммиачным раствором гидроксида серебра. Приведите структурную формулу спирта и рассчитайте массу его образца, взятого для окисления, если выход реакции окисления составляет 80%. 192. Предельный одноатомный спирт окислили над раскаленной медной сеткой. Продукт окисления обработали избытком аммиачного раствора гидроксида серебра. Выпавший осадок массой 4,32 г отфильтровали. При добавлении к оставшемуся раствору соляной кислоты выделился газ, который вызвал помутнение известковой воды. Определите строение исходного спирта и массу его образца, взятого для окисления. 193. Смесь, полученная в результате кислотного гидролиза 107 г 3,83% водного раствора сахарозы, была обработана избытком аммиачного раствора гидроксида серебра. Масса образовавшегося осадка составила 2,16 г. Определите степень протекания (выход реакции) гидролиза сахарозы. 194. 14,4 г смеси двух изомеров, принадлежащих к различным классам органических соединений и не содержащих кратных углерод-углеродных связей, обработали избытком аммиачного раствора гидроксида серебра. Масса выпавшего осадка составила 10,8 г. Определите возможное строение изомеров и состав их смеси в массовых процентах, если известно, что содержание С, Н и О в исходных соединениях составляет, соответственно, 66,67; 11,11 и 22,22 мас.%, а молярная масса этих соединений равна 72 г/моль. 195. Содержание брома в соединении, полученном при взаимодействии алкена с бромом, составляет 69,56 мас.%. Определите структурную формулу алкена, если известно, что он может существовать в виде цис- и транс- изомеров. 196. Смесь этана и метиламина объемом 6,72 л (н.у.) пропущена через 91,25 г раствора соляной кислоты, содержащего 12 мас.% НС1. После пропускания газовой смеси в растворе осталось 0,1 моль НС1. Определите состав исходной смеси в массовых процентах. 197. Смесь углекислого газа и паров воды (в молярном соотношении 3:2), полученная после сгорания 0,01 моль карбонильного соединения (содержащего одну карбонильную группу ), была полностью поглощена избытком раствора Са{ОН)2. Масса выпавшего осадка составила 3 г. Предложите строение исходного соединения и определите массу сожженного его образца. 198. Смесь моно- и дигалогенпроизводных, полученных при хлорировании этана, была обработа-на избытком спиртового раствора гидроксида калия при нагревании. Полученная газовая смесь была пропущена через избыток аммиачного раствора гидроксида серебра. При этом выпал осадок массой 2,4 г и осталось непоглощенным 224 мл газа (н.у.). Определите состав смеси продуктов галогенирования в массовых процентах и приведите их возможные структурные формулы. 199. Метиловый эфир одноосновной незамещенной карбоновой кислоты нагревали с 28 г 10 мас.% раствора КОН. По окончании реакции раствор упарили и получили 5,6 г смеси твердых веществ, содержание КОН в которой составляло 10 мас.%. Предложите структурную формулу ис-ходного эфира и рассчитайте массу образца, взятого для гидролиза. 200. 11,1 г смеси двух изомеров, принадлежащих к различным классам органических соединений и не содержащих кратных углерод-углеродных связей, обработали избытком водного раствора NаНСО3. Выделился газ объемом 2,24 л (н.у.). Определите возможное строение изомеров и состав их смеси в массовых процентах, если известно, что содержание С, Н и О в изомерах составляет, соответственно, 48.65; 8,11 и 43,24 мас.%, а молярная масса каждого из этих соединений равна 74 г/моль. 201. 3,3 г смеси предельного алифатического амина и предельной одноосновной аминокислоты с одинаковым числом атомов углерода (соотношение аминокислоты и амина по молям 1:2) обработали избытком водного раствора КНСО3, при этом выделилось 448 мл газа (объем приведен к к.у.). Определите строение исходных веществ и состав смеси в массовых процентах. 202. При взаимодействии гомолога одноатомного фенола с 40 г водного раствора гидроксида натрия, содержащего 10 мас.% NаОН, масса раствора увеличилась на 4,76 г, а концентрации NаОН в полученном растворе уменьшилась вдвое. Приведите возможные структурные формулы гомолога фенола. 203. 672 мл газообразной смеси пропена и пропина (н.у.) были пропущены через 280 г 4 мас.% раствора Вг2 в воде. После окончания реакции в растворе осталось 0,02 моль брома. Определите объемный состав исходной газовой смеси и плотность этой смеси по водороду. 204. При нитровании 9,75 г бензола нитрующей смесью масса азотной кислоты уменьшилась на 9,45 г. Определите состав полученной смеси, если известно, что в ней содержатся моно- и динитропроизводные. 205. 92 г этанола нагрели в присутствии концентрированной серной кислоты. После приведения полученной смеем к нормальным условиям она была полностью поглощена 200 г 40 мас.% раствора брома в четыреххлористом углероде. Раствор при этом обесцветился. Определите состав продуктов, полученных при нагревании этанола, в массовых процентах, считая, что этанол прореагировал полностью. Образованием эфиров серной кислоты и этилового спирта пренебречь. 206. Для полного поглощения газообразной смеси метиламина и аммиака потребовалось 66,4 мл раствора НС1, содержащего 20 мас.% НС1 и имеющего плотность 1,1 г/мл. После пропускания продуктов сгорания такого же количества исходной газовой смеси через избыток известковой воды выпало 30 г осадка. Определите состав исходной газовой смеси в объемных процентах. 207. Для каталитического гидрирования образца смеси двух изомеров, не содержащих кратных углерод-углеродных связей, массой 2,32 г потребовалось 896 мл (н.у.) водорода. При обработке такого же образца смеси избытком аммиачного раствора гидроксида серебра после осторожного нагревания выпал осадок массой 6,48 г. Определите строение исходных соединении и состав исходной смеси в массовых процентах. 208. К газообразной смеси метана и диметиламина добавили 4,48 л (н.у.) бромоводорода. Газовую смесь, полученную после окончания реакции, пропустили через избыток водного раствора нитра-та серебра, при этом выпало 18,8 г бледно-желтого осадка и осталось непоглощенным 672 мл (н.у.) газа. Определите плотность исходной смеси и ее состав в массовых процентах. 209. Раствор 13,7 г п-нитротолуола в этаноле подвергли каталитическому гидрированию. По окончании гидрирования через полученный раствор пропустили избыток сухого хлороводорода. Выпавший осадок массой 11,48 г (выход 100%) отфильтровали. Масса полученного фильтрата составила 84,18 г. Определите степень превращения п-нитротолуола и его массовую долю в исходном растворе. Поглощением хлороводорода этанолом и водой пренебречь. 210. 22,5 г хлорбензола обработали 200 г 10 мас.% раствора NaOН при повышенных давлении и температуре. Какой объем СO2 (н.у.) был поглощен полученным раствором до образования NaНСО3, если при этом было выделено 15,98 г фенола? Определите практический выход реак-ции образования фенола. 211. Газопаровая смесь, образованная при полном сгорании 0,9 г (0,01 моль) органического соединения, полученного при ферментативном брожении глюкозы, была пропущена через трубку с Р2О5, при этом осталось непоглощенным 672 мл газа (н.у.), а масса трубки увеличилась на 0,54 г. Определите состав и строение этого соединения. 212. Газовая смесь, полученная после пиролиза метана, пропущена через аммиачный раствор гидроксида серебра. При этом из раствора выпало 360 г осадка. Непоглощенную газовую смесь сожгли и получили после охлаждения 11,2 л (н.у.) газа. Определите практический выход реакции пиролиза. Выход остальных реакций считать количественным. 213. Определите практический выход реакции высокотемпературного пиролиза (крекинга) метана, если известно, что исходный объем метана при н.у. составлял 34,5 л, а плотность полученной газовой смеси равна 0,464 г/л. Сколько граммов ароматического углеводорода можно получить из этой смеси, если выход реакции образования ароматического углеводорода составляет 35%? 214. Сложный эфир подвергли щелочному гидролизу и получили 13,716 г натриевой соли и 4,064 г предельного одноатомного спирта. Спирт отогнали и обработали избытком натрия. Объем выделившегося при этом газа составил 1,422 л (при н.у.). Определите строение и массу образца эфира, если известно, что он может существовать в виде геометрических изомеров. 215. Определите практический выход реакции высокотемпературного пиролиза (крекинга) мета-на, если при пиролизе 66,58 л метана объем газовой смеси увеличился на 20,32 л (объемы измере-ны при н.у.). Полученная газовая смесь была пропущена через 1096,8 г 40 мас.% раствора Вг2 в СС14. Определите концентрацию Вг2 в полученном растворе (растворимостью метана и водорода в СС14 пренебречь). 216. Газовую смесь, полученную при сгорании 0,168 г ароматического азотсодержащего гетероцикла привели к н.у. Объем полученной газовой смеси составил 268,8 мл, а относительная плотность газовой смеси по метану равна 2,684. Определите возможное строение исходного гетероцикла. 217. 120 г раствора фенола в бензоле обработали 75 г водного раствора едкого натра, содержащего 8,5 мас.% растворенного вещества. В полученном водном растворе концентрация NаОН стала равной 5 мас.%. Определите концентрацию фенола в исходном растворе. 218. К 20 г этилацетата (уксусноэтиловый эфир) добавили достаточное количество воды и 2 мл раствора серной кислоты, имеющего плотность 1,84 г/мл и содержащего 98 мас.% серной кисло-ты, и нагревали продолжительное время. Полученную смесь обработали избытком водного рас-твора КНСО3, объем выделившегося при этом газа составил 4,5 л (н.у.). Определите степень протекания реакции гидролиза. 219. 1,5 г смеси пропена и пропина были полностью поглощены 50 г 35 мас.% раствора брома в СС14. Концентрация брома в полученном растворе стала равной 15 мас.%. Определите объемный состав исходной газовой смеси. 220. 5 г смеси диметиламина и метана смешали с 1,12л (н.у.) хлороводорода; НС1 прореагировал полностью. Оставшуюся после реакции газовую смесь сожгли в строго необходимом количестве кислорода, а продукты сгорания пропустили через избыток водного раствора Са(ОН)2. Объем непоглотившегося газа составил 300 мл (н.у.). Определите объемный состав исходной смеси. 221. Сложный эфир предельной одноосновной карбоновой кислоты и одноатомного предельного спирта гидролизовали водным раствором, содержащим двукратный избыток (по молям) NaОН. Раствор упарили, твердый остаток прокалили и получили газообразное вещество с плотностью 1,964 г/л. Установите формулу сложного эфира, если известно, что массовая доля углерода как элемента в нем равна 58,82%. 222. Гомолог аминобензойной кислоты с содержанием атомов С, равным 63,58 мас.%, длительное время нагревали в присутствии катализатора с предельным алифатическим одноатомным спиртом. В полученном органическом соединении содержание атомов С составляет 67,04 мас.%. Определите возможные структурные формулы всех перечисленных соединений. 223. Органические продукты восстановления двух предельных алифатических мононитросоединений, являющихся ближайшими гомологами, растворили в 1,55 мл раствора соляной кислоты, содержащего 21,32 мас.% НС1 и имеющего плотность 1,105 г/мл. При этом все вещества прореагировали полностью, а масса раствора увеличилась на 0,652 г. Определите структурные формулы исходных нитросоединений, если массы продуктов их восстановления одинаковы. 224. Смесь стирола и фенола обработали бромной водой до обесцвечивания, причем было израсходовано 450 г водного раствора Вг2, содержащего 3,2 мас.% растворенного вещества. Образовавшуюся после обработки бромной водой смесь нейтрализовали при 20°С 30 г раствора NаОН, содержащего 8 мас.% растворенного вещества. Определите массовые доли стирола и фенола в исходной смеси. 225. Газообразную смесь формальдегида и его гомолога общей массой 10,37 г смешали с избытком водорода и пропустили над нагретым никелевым катализатором. Полученная смесь при обработке избытком натрия выделяет 2,587 л водорода (н.у.), а при нагревании с концентрированной серной кислотой образует газообразное соединение, которое может присоединить 19,68 г Вг2. Определите формулу гомолога формальдегида. 226. Образец дипептида (содержит только атомы С, Н, О, N) массой 0,648 г сожгли в необходи-мом количестве кислорода. Полученную газопаровую смесь последовательно пропустили через трубку с оксидом фосфора (V), а затем через избыток раствора Са(ОН)2. Масса трубки с Р2О5 увеличилась на 0,36 г, из водного раствора Са(ОН)2 выпал осадок массой 2 г, объем непоглощенного газа составил 89,6 мл (при н.у). Определите возможную структурную формулу дипептида. 227. 2,106 г бензола полностью прореагировали при нагревании с 17,2 мл нитрующей смеси, имеющей плотность 1,6 г/мл, содержание НNО3 - 16% и мольное соотношение НNO3:Н2SO4, равное 1: 2. На полную нейтрализацию полученного водного слоя было израсходовано 55,25 г 30 мас.% раствора КОН. Определите строение продукта нитрования бензола. 228. 13,25 г метилбензола бромировали в темноте в присутствии железных стружек. Выделившийся бромоводород был полностью поглощен водным раствором метиламина. Объем полученного раствора составил 262 мл, его плотность - 1,02 г/мл, содержание соли в растворе - 12,06%. Определите строение продукта бромирования метилбензола 229. При окислении 14,07 г углеводорода холодным водным раствором КМпО4 был получен бурый осадок массой 8,51 г. Выход реакции окисления составил 73%. Определите строение углеводорода, если известно, что он может существовать в виде цис- и транс-изомеров 230. При проведении хлорирования 2,74 г одного из изомеров пентана было получено два изомерных хлорпроизводных, а выделившийся в реакции хлороводород способен выделить 4,56 г уксусной кислоты из водного раствора ее натриевой соли. Определите строение продуктов хлорирования. Какой изомер пентана был хлорирован? 231. Смесь двух изомеров состава С3Н7О2N нагревали продолжительное время с водным раствором щелочи. Из реакционной массы было отогнано жидкое вещество, которое при окислении над раскаленной медной сеткой превращается в газ, имеющий при н.у. объем 268 мл и плотность 1,339 г/л. При обработке образца исходной смеси той же массы избытком гидрокарбоната натрия выделяется 694,4 мл газа (н.у.). Определите строение изомеров и их содержание в исходной смеси в % 232. Продукты полного сгорания 0,072 моль незамещенного азотсодержащего гетероцикла были пропущены без предварительного охлаждения через 150 г 25 мас.% раствора КОН. Масса полученного раствора составила 165,26 г, концентрация К2СО3 в нем - 24,05%. Объем непоглотившегося газа равен 1,61 л (н.у.). Определите состав и предложите строение исходного гетероцикла. 233. 1,284 г смеси пропена и пропина были полностью поглощены 42 г 38% раствора Вг2 в СС14 Концентрация брома в полученном растворе стала равной 14 мас.%. Определите объемный состав исходной газовой смеси. 234. Смесь углеродсодержащих газообразных веществ, полученная при неполном пиролизе (крекинге) метана, имеет содержание С, равное 86,4 мас.%, и может обесцветить 64 г 3 мас.% раствора Вг2 в воде. Определите степень протекания реакции пиролиза. 235. К 28,65 г пропилпропаноата добавили достаточное количество воды и 2 мл раствора серной кислоты, имеющего плотность 1,84 г/мл и содержащего 98 мас.% Н2SО4, и нагревали продолжительное время. Полученную смесь обработали избытком водного раствора КНСО3, объем выделившегося при этом газа составил 5 л (н.у.). Определите степень протекания реакции гидролиза. 236. Смесь 1,3-бутадиена и одного из изомерных бутинов была полностью поглощена 114,75 г раствора Вг2 в СС14 с массовой долей Вг2 40%. При этом количество Вг2 в растворе уменьшилось в три раза. При пропускании такого же количества образца смеси через аммиачный раствор гидроксида серебра выпал осадок массой 9,4 г. Определите строение бутина и массовые доли компонентов в смеси. 237. Смесь а-аминопропионовой кислоты и пропановой кислоты с содержанием атомов Н, рав-ным 8 мас.%, сожгли, а продукты полного сгорания пропустили через водный раствор щелочи, взятой в избытке. Объем непоглощенного газа составил 168 мл (при н.у.). Определите массовые доли компонентов в исходной смеси. 238. Смесь двух изомерных углеводородов массой 8,47 г и плотностью по воздуху 2,414 полностью обесцветила 69,2 г холодного водного раствора КМпО4, содержащего 14 мас.% растворенного вещества. В результате реакции образовался МпО2. Определите возможное строение исходных веществ и массовые доли изомеров в исходной смеси. 239. При обработке образца карбоновой кислоты, содержащей одну двойную углерод-углеродную связь, избытком холодного водного раствора КМп04 выпал бурый осадок массой 1,566 г. При сжигании такого же образца кислоты в строго необходимом количестве кислорода и приведении продуктов сгорания к нормальным условиям, объем полученного газа составил 2420 мл. Определите структурную формулу кислоты, если известно, что она не может существовать в виде геометрических изомеров. 240. 3,37 г смеси диметиламина и метана смешали с 1,12 л (н.у.) хлороводорода, НС1 прореагировал полностью. Оставшуюся после реакции газовую смесь сожгли в строго необходимом количестве кислорода, а продукты сгорания пропустили через избыток водного раствора Са(ОН)2. Объем непоглотившегося газа составил 235,2 мл (н.у.). Определите объемный состав исходной смеси. 241. Смесь стирола и бензола, содержащую 28,12% бензола по массе, смешали с 43,48 г раствора Вг2 в СС14 с массовой долей Вг2, равной 23%. По окончании реакции массовая доля Вг2 в полученном растворе составила 10,22 %. Определите массу исходной смеси. 242. При бромировании 9 г углеводорода получено только одно бромопроизводное с относительной плотностью паров по воздуху, равной 5,207. Установите структурную формулу углеводорода и найдите массу полученного соединения, если выход реакции бромирования составил 90% от теоретически возможного. 243. При нитровании 6,256 г толуола нитрующей смесью масса НNО3 уменьшилась на 7,5 г. Определите состав полученной смеси моно- и динитропроизводных толуола. 244. Смесь хлорида диметиламмония и хлорида метиламмония с массовой долей углерода в смеси 21,84 % обработали избытком водного раствора щелочи. Полученный раствор прокипятили. Смесь полученных газообразных органических веществ после приведения к н.у. имела объем 12,32 л. Определите состав исходно смеси в массовых процентах. 245. 21,8 г сложного эфира с содержанием кислорода как элемента, равным 32 мас.%, продолжительное время нагревали с водным раствором КОН. Образовавшийся при гидролизе предельный спирт отогнали и нагрели с концентрированной серной кислотой. Полученный газ имеет относительную плотность по азоту, равную 1. Определите строение сложного эфира и массу калиевой соли одноосновной карбоновой кислоты, полученной в результате гидролиза. 246. Смесь двух изомерных моноаминосоединений, принадлежащих к разным классам органических соединений, может прореагировать с 6,72 л хлороводорода. При обработке такого же количества исходной смеси избытком водного раствора КНСО3 выделяется 2,24 л СО2 и образуется 12,7 г калиевой соли. Определите строение исходных соединений и массу исходной смеси. 247. При полном щелочном гидролизе 0,017 моль дипептида, дающего желтое окрашивание при реакции с НNO3, были получены калиевые соли двух природных аминокислот. Масса калиевой соли одной из аминокислот составляет 2,159 г, количество атомов углерода в ней в три раза меньше, чем во второй аминокислоте? Определите строение и массу дипептида. 248. 96,84 г смеси сахарозы и моносахарида, содержащей 77,7 мас.% дисахарида, длительное время нагревали в водном растворе кислоты. По окончании реакции полученную смесь обработали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Масса полученного осадка составила 73,44 г. Определите, какой моносахарид был в исходной смеси. 249. 70 г раствора фенола в бензоле обработали 76 г водного раствора едкого натра, содержащего 7 мас.% растворенного вещества. В полученном водном растворе концентрация NаОН стала равной 5 мас.%. Определите концентрацию фенола исходном растворе. 250. Смесь 0,0734 моль сахарозы и 0,04 моль моносахарида длительное время нагревали в вод-ном растворе кислоты. По окончании реакции полученную смесь обработали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Масса полученного осадка составила 15,85 г. Определите, какой моносахарид был в исходной смеси, если его содержание в ней составляло 22,3 мас.%. 251. Дибромалкан, в котором атомы брома находятся у соседних атомов углерода, был обработан избытком спиртового раствора КОН при нагревании. Масса исходного дибромалкана в 5,05 раз больше массы образовавшегося газообразного соединения. Определите строение дибромалкана и полученного органического соединения. Для последнего приведите уравнения реакций взаимодействия с НВг и с Н2О. 252. 2,98 г смеси анилина и триэтиламина растворили в соляной кислоте. Определите состав исходной смеси в массовых процентах, если известно, что масса образовавшейся соли анилина в два раза больше массы соли триэтиламина. 253. 3,36 л (н.у.) смеси паров предельного первичного одноатомного спирта и альдегида с одинаковым числом атомов углерода (соотношение компонентов смеси по молям 2:1) смешали с кислородом и пропустили над раскаленной медной сеткой. Массовая доля кислорода как элемента в полученном веществе равна 36,36%. Определите массу исходной смеси и установите формулы спирта и альдегида. 254. При щелочном гидролизе эфира уксусной кислоты было получено 1,74 г калиевой соли, а отогнанный предельный вторичный спирт нагрели с концентрированной серной кислотой, продукт реакции обработали бромом и получили вещество с содержанием брома как элемента равным, 74,07 мас.%. Определите строение и массу образца исходного эфира. 255. При бромировании углеводорода было получено бромпроизводное, имеющее относительную плотность по кислороду, равную 5,094. Определите возможное строение углеводорода, предложите способ его получения из неорганических реагентов. 256. Сложный эфир пропановой кислоты подвергли щелочному гидролизу. Полученный предельный первичный спирт с разветвленной углеродной цепью отогнали, нагрели с бромоводородной кислотой и получили 2,5 г вещества с содержанием брома как элемента, равным 58,4 мас.%. Определите строение и массу исходного эфира, если известно, что реакция гидролиза протекает с выходом 87%. 257. При монохлорировании 8,25 г углеводорода было получено только одно хлорпроизводное, а полученный при реакции галогеноводород способен выделить из избытка водного раствора КНСО3 1,313 л газа (н.у.) Определите строение углеводорода, если реакция хлорирования протекает с выходом 81%. 258. 2,8 л (н.у.) газообразной смеси пропина и его гомолога (мольная доля пропина в смеси 60%) пропустили через избыток водно-аммиачного раствора оксида серебра и получили 23,025 г осадка. Определите строение гомолога и массовые доли компонентов в исходной смеси. 259. 2,196 г смеси пропина и одного из изомерных бутинов (мольная доля пропина в смеси равна 72%) пропустили через избыток водно-аммиачного раствора гидроксида серебра. Масса полученного осадка составила 5,292 г. Определите строение изомерного бутина. 260. Смесь ацетата и пропионата калия сплавили с избытком КОН, образовавшуюся в результате реакции газовую смесь сожгли, продукты сгорания привели к н.у. и получили 1,366 л газа и 1,76 г жидкости. Определите массовые доли компонентов в исходной смеси. 261. Газовую смесь, полученную после пиролиза метана, пропустили через избыток водно-аммиачного раствора оксида серебра. Непоглощенную газовую смесь сожгли, продукты сгорания поглотили избытком раствора Са(ОН)2 и получили 1 г осадка, а масса раствора увеличилась на 5,74 г . Определите количество исходного метана. 262. К 65 г раствора уксусной кислоты в пропаноле-1 с массовой долей кислоты, равной 11,08%, добавили 1 мл раствора серной кислоты, содержащего 98 мас.% Н2SO4 и имеющего плотность 1,84 г/мл, и нагревали продолжительное время. К полученной после нагревания смеси добавили избыток водного раствора NаНСО3 и получили 1,272 л (н.у.) газа. Определите массу образовавшегося сложного эфира. 263. При обработке смеси изомерных предельных монобромпроизводных спиртовым раствором КОН при нагревании выделилось 0,693 г газообразного вещества. Полученное газообразное вещество пропустили через избыток холодного водного раствора КМпО4 и получили 0,957 г бурого осадка. Определите строение изомерных монобромпроизводных и массу исходной смеси. 264. 24,16 г бензола обработали бромом в темноте в присутствии железного катализатора. Образовалась смесь моно- и дигалогенопроизводных. Для поглощения выделившегося бромоводорода было израсходовано 85 г раствора КОН, содержащего 40 мас.% растворенного вещества. Определите массы моно- и дигалогенопроизводных бензола. 265. 0,16 моль ароматического спирта нагревали продолжительное время с 19,86 г уксусной кислоты и 1 мл раствора серной кислоты, содержащего 98 мас.% Н2SО4, имеющего плотность1,84 г/мл. Для полной нейтрализации полученной реакционной массы было израсходо-вано 17,91 мл раствора едкого натра, содержащего 10 мас.% щелочи и имеющего плотность 1,07 г/мл. Определите возможное строение исходного спирта, если содержание кислорода как элемента в нем составляет 23,19 мас.%. 266. В результате гидролиза 0,12 моль дипептида был получен водный раствор массой 180 г и содержащий только две природные аминокислоты с массовыми долями в растворе, равными 9,8% и 5%. При обработке этого раствора избытком гидрокарбоната натрия выделилось 8,064 л (н.у.) газа. Определите возможное строение дипептида. 267. 0,02 моль дизамещенного бензола, содержащего алкильный заместитель и заместитель, не подвергающийся окислению, обработали при нагревании нейтральным водным раствором перманганата калия. Выпавший бурый осадок массой 3,48 г отфильтровали, к фильтрату добавили избыток водного раствора серной кислоты. Полученный осадок органического соединения отфильтровали, растворили в спирте и восстановили водородом над никелевым катализатором. Масса выделенного продукта восстановления составила 2,33 г при выходе 85% от теоретически возможного. Предложите структурные формулы исходного и конечного соединений, если известно, что в продукте восстановления массовая доля углерода составляет 61,3%, а массовая доля водорода составляет 5,11%. 268. При восстановлении 0,17 моль транс-изомера органического соединения, имеющего одну двойную связь между атомами углерода, было израсходовано 11,424л (н.у.) водорода, и получен спирт с массовой долей кислорода как элемента, равной 35,56%. Определите строение исходного соединения и рассчитайте массу серебра, которая может быть получена при окислении исходного соединения аммиачным раствором оксида серебра. 269. 0,3 моль сложного эфира ароматической кислоты нагревали продолжительное время с водным раствором NaОН. По окончании реакции бутанол-1 отогнали и нагрели с концентрированной серной кислотой. При этом было получено 11,2 л (н.у.) газа и 6,5 г простого эфира. Определите строение исходного эфира, если известно, что массовая доля натрия как элемента в соли карбоновой кислоты составляет 21,9%. 270. 0,125 моль сложного эфира продолжительное время нагревали в разбавленном растворе соляной кислоты. Отогнанный по окончании реакции метанол окислили нейтральным водным раствором перманганата калия при нагревании и полученную реакционную смесь обработали избытком разбавленной серной кислоты. Объем выделившегося газа составил 5,6 л (н.у.). Определите строение исходного эфира, если известно, что массовая доля кислорода как элемента в карбоновой кислоте в 1,269 раз больше массовой доли кислорода как элемента в сложном эфире. 271. Предельный одноатомный спирт, полученный после щелочного гидролиза сложного эфира, отогнали и окислили раствором перманганата калия в кислой среде. В результате окисления выделилось 1,882 л СО2 (н.у.). Определите строение и массу исходного сложного эфира, если известно, что в полученной в результате гидролиза соли карбоновой кислоты число атомов углерода в 3 раза больше, чем в спирте, а массовая доля углерода в исходном сложном эфире составляет 55,81%. 272. 1,124 г бромопроизводного пропана гидролизовали водным раствором щелочи. К полученному после гидролиза раствору добавили избыток водного раствора нитрата серебра и получили 2,256 г осадка. Определите возможное строение бромопроизводного. 273. 2,106 л (н.у.) смеси алкина и ацетилена, в которой объемная доля ацетилена составляет 13,83%, обработали водным раствором сульфата ртути в присутствии серной кислоты. Органические продукты реакции растворили в избытке водно-аммиачного раствора оксида серебра и нагрели (в условиях опыта вода и органические вещества не испарялись). Масса полученного осадка составила 2,808 г, а масса водно-аммиачного раствора увеличилась на 3,599 г. Определите возможное строение алкина. 274. 3,586 г смеси глицина и пиридина растворили в 70 г 5 мас.% раствора хлороводорода. По окончании реакции массовая доля хлороводорода в растворе уменьшилась до 2,48 %. Определите массовые доли солей в полученном растворе. 275. Хлоропроизводное пропана гидролизовали водным раствором щелочи. Масса органического продукта гидролиза в 1,487 раза меньше массы исходного хлорпропана. Определите возможное строение и массу исходного соединения, если известно, что для этерификации продукта гидролиза израсходовано 3,84 г уксусной кислоты. 276. 6,29 г смеси двух изомеров состава С5Н8 обработали избытком водно-аммиачного раствора оксида серебра. Выпавший осадок обработали избытком бромоводородной кислоты и получили 0,762 г углеводорода. Такой же образец исходной смеси способен обесцветить 66,37 г 25 мас.% раствора Вг2 в СС14. Определите возможное строение изомеров. 277. Водный раствор хлорида фениламмония и хлорида метиламмония массой 78 г обработали избытком водного раствора щелочи и нагрели. Объем выделившегося газа составил 537,6 мл (н.у.). Масса водного слоя по завершении реакции уменьшилась на 6,975 г. Определите массовые доли солей в исходном растворе (в условиях опыта вода не испарялась). 278. 15,68 л (н.у.) этилена окислили холодным водным раствором перманганата калия. Органический продукт реакции нагрели с 127,4 г одноосновной карбоновой кислоты в присутствии 2 мл 98 мас.% раствора серной кислоты с плотностью 1,84 г/мл. По окончании реакции для нейтрализации полученной смеси израсходовали 78,92 г 20 мас.% раствора гидроксида натрия. Определите кислоту, взятую для этерификации, и массу полученного эфира. 279. 5,166 г алкена окислили холодным водным раствором перманганата калия. Осадок массой 2,851 г отфильтровали. Органический продукт реакции обработали избытком одноосновной карбоновой кислоты. Определите, какая карбоновая кислота была взята для этерификации и массу полученного эфира, если известно, что массовая доля кислорода как элемента в эфире составляет 29,63%. Выход реакции окисления 40%. 280. 0,0016 моль ароматической кислоты, полученной при окислении гомолога бензола растворили в водном растворе КНСО3, при этом выделилось 71,68 мл газа (н.у.). Определите возможное строение карбоновой кислоты и исходного углеводорода, а также его массу, если известно, что масса полученной ароматической кислоты в 1,383 раза больше массы углеводорода, взятого для окисления. Приведите уравнение реакции окисления углеводорода. 281. В 170 г водного раствора, полученного после щелочного гидролиза сложного эфира гомолога бензойной кислоты, содержится 13,38 мас.% натриевой соли карбоновой кислоты и 3,9 мас.% спирта. Спирт отогнали и обработали избытком металлического натрия. При этом выделилось 1,613 л водорода (н.у.). Определите возможное строение сложного эфира. 282. 24,28 г сахарозы гидролизовали. После удаления воды масса твердого остатка увеличилась по сравнению с исходной массой на 1,08 г. Определите массу серебра, которую может выделить полученная смесь из водно-аммиачного раствора оксида серебра. 283. Этиловый эфир одноосновной ароматической кислоты нагрели с 7,7 г 40 мас.% раствора КОН. Полученный после гидролиза раствор способен максимально поглотить 470,4 мл СО2 (н.у.). Последующее добавление к полученной смеси избытка соляной кислоты вызывает обра-зование 4,624 г осадка. Определите строение и массу исходного эфира. 284. При бромировании бензола в присутствии железного катализатора было получено 31,66 г смеси моно- и дибромопроизводных с равными массовыми долями компонентов. Бромоводород, выделившийся при бромировании бензола, полностью прореагировал с 3л (н.у.) пропина. Определите число молей продуктов гидробромирования. 285. 3,27 л паров смеси (н.у.) алифатического аминосоединения и аммиака, в которой мольная доля аммиака составляет 28,77%, сожгли. Газовая смесь продуктов сгорания после приведения к н.у. занимает объем 7,46 л и имеет относительную плотность по воздуху, равную 1,31. Определите строение аминосоединения. 286. Для этерификации смеси двух природных аминокислот с равными мольными долями компонентов было израсходовано 0,96 г метанола, а при полном сгорании такого же образца исходной смеси аминокислот была получена газовая смесь с относительной плотностью по воздуху, равной 1,425, объем которой составил 2,016 л (н.у.). Определите строение аминокислот. 287. 1,277 л смеси двух углеводородов (н.у.), имеющих одинаковый элементный состав, но принадлежащих к различным рядам углеводородов, пропустили через избыток водно-аммиачного раствора оксида серебра и получили 7,245 г осадка. При сгорании такого же количества исходной смеси получили 5,107 л (н.у.) углекислого газа. Определите возможное строение углеводородов их массовые доли в исходной смеси. 288. 150 г раствора глюкозы с массовой долей вещества равной 30,12 % подвергли смешанному ферментативному брожению. Полученный после брожения раствор, который не содержал масляную кислоту, обработали избытком водного раствора КНСО3. При этом выделилось 3,18 л (н.у.) газа. Определите выход спиртового брожения глюкозы и массовые доли веществ в полученном после брожения растворе. (Массой ферментов пренебречь). 289. Сахарозу подвергли гидролизу, масса продуктов после гидролиза увеличилась на 4,824 г. Продукты гидролиза восстановили водородом над никелевым катализатором и обработали избытком уксусной кислоты в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Определите строение и массу полученного продукта. 290. 130 г раствора смеси глюкозы и сахарозы нагрели в присутствии минеральной кислоты. Кислоту нейтрализовали. Масса смеси органических веществ увеличилась на 0,414 г. Определите массовые доли исходных веществ в растворе, если известно, что смесь, полученная после гидролиза, выделяет 20,3 г осадка из водно-аммиачного раствора оксида серебра. 291. 0,015 моль смеси двух одноатомных спиртов с одинаковой массовой долей кислорода как элемента окислили над раскаленной медной сеткой. Продукты окисления обработали водно-аммиачным раствором оксида серебра, в результате было получено 3,24 г осадка и 1,575 г смеси аммонийных солей. Определите строение спиртов и массу исходной смеси. 292. Сложный эфир глицерина и предельной одноосновной карбоновой кислоты подвергли щелочному гидролизу водным раствором NаОН. Масса полученного раствора составила 150 г, а массовые доли глицерина и соли карбоновой кислоты были соответственно, равны 0,98 и 2,35 мас.%. Определите возможное строение сложного эфира глицерина и его массу, если известно, что массовая доля кислорода как элемента в карбоновой кислоте составляет 36,36%. 293. 1,334 г смеси этанола и его гомолога (массовая доля этанола в смеси составляет 58,97%) окислили над раскаленной медной сеткой. Продукты окисления были поглощены избытком водно-аммиачного раствора оксида серебра. Масса выпавшего при этом осадка составила 11,08 г. Определите строение гомолога этанола. 294. 0,073 моль углеводорода с массовой долей углерода как элемента 92,31% окислили нейтральным водным раствором перманганата калия. Выпавший осадок отфильтровали, к фильтрату добавили избыток раствора серной кислоты. При этом выделилось 1,635 л (н.у.) газа и образовался белый осадок бензойной кислоты. Определите строение исходного углеводорода. 295. 1,2 г углеводорода окислили при нагревании водным раствором перманганата калия. Выпавший осадок отфильтровали, а к фильтрату добавили избыток разбавленной серной кислоты, при этом выделилось 1,22 г бензойной кислоты и 448 мл (н.у.) газа. Определите строение исходного углеводорода. 296. 46,62 г смеси двух одноатомных спиртов линейного строения с одинаковой массовой долей кислорода как элемента окислили над раскаленной медной сеткой. Продукты окисления обработали водно-аммиачным раствором оксида серебра и получили 68,04 г осадка и 33,075 г аммонийной соли в растворе. Определите строение одноатомных спиртов и массу продуктов их окисления над медной сеткой. 297. 3,01 л (н.у.) смеси пропина и его ближайшего гомолога, в которой объемная доля пропина составляла 61,94%, пропустили через избыток аммиачного раствора оксида серебра. Выпавший осадок состоял из двух веществ с равными массовыми долями. Определите строение гомолога пропина. 298. Газовая смесь, полученная после высокотемпературного пиролиза метана, была пропущена через водный раствор сульфата ртути. Непоглощенная газовая смесь занимает объем, равный 5,712 л (н.у), и имеет плотность 0,163 г/л (н.у). Определите практический выход реакции пироли-за. 299. Продукты дегидробромирования монобромалкана обработали при нагревании раствором перманганата калия. В результате окисления была получена смесь уксусной и пропионовой кислот в мольном соотношении 13,38:1 общей массой 53,59 г и 1,369 л (н.у.) углекислого газа. Определите строение монобромалкана и массовые доли продуктов дегидробромирования. 300.15 г изопропанола нагревали с концентрированной серной кислотой до завершения реакций дегидратации. Полученную смесь пропустили через холодный водный раствор перманганата калия, при этом выпало 11,02 г осадка. Определите мольное соотношение продуктов реакции дегидратации. 301. 0,0138 моль непредельного углеводорода обесцвечивают 11,04 г 20 мас.% раствора брома в СС14. Окисление такого же количества углеводорода холодным водным раствором перманганата калия приводит к образованию органического соединения с содержанием кислорода как элемента, равным 27,57 мас.%. Определите строение исходного углеводорода. 302. При хлорировании толуола в присутствии железного катализатора была получена смесь моно- и дихлорпроизводных в мольном соотношении 3:1 соответственно. Выделившийся в реакциях хлороводород был поглощен 120 г водного раствора пиридина. Массовая доля полученной соли в растворе составила 6,23%. Сколько граммов толуола было взято для реакции хлорирования? 303. 291,2 мл (н.у) смеси вторичного амина и аммиака были полностью поглощены водным раствором хлороводорода. При этом получено 18,38 мл раствора, имеющего плотность 0,925 г/мл и содержащего 0,315 мас.% хлорида аммония и 6,74 мас.% соли амина. Определите строение исходного амина. 304. Смесь пропина и его ближайшего гомолога с равными мольными долями компонентов способна присоединять 8,19 г брома. При пропускании такого же образца смеси через избыток аммиачного раствора оксида серебра выпадает осадок, при обработке которого избытком соляной кислоты может быть получено 1,837 г хлорида серебра. Определите строение гомолога пропина и массовую долю в смеси. 305. 96 мл (н.у.) бутина-2 бромировали и получили смесь продуктов бромирования с массовой долей брома как элемента, равной 79,14%, Определите массовые доли веществ в полученной смеси. 306. Предельный многоатомный спирт нагрели со смесью КВг и Н2SO4, взятых в необходимых для полного протекания реакции количествах. Полученные в результате этой реакции 4,242 г органического соединения обработали избытком спиртового раствора КОН при нагревании. 339 мл (н.у.) выделившегося газообразного соединения пропустили через водно-аммиачный раствор оксида серебра. Определите массу полученного при этом осадка и строение исходного спирта, если известно, что выход реакции дегидрогалогенирования составил 72%. 307. 0,275 моль смеси двух изомерных алкинов было пропущено через избыток водно-аммиачного раствора оксида серебра. Полученный осадок массой 48,125 г был обработан избыт-ком соляной кислоты. Масса полученного хлорида серебра составила 39,46 г. Определите строе-ние изомерных алкинов. 308. 130 г раствора гидросульфата метиламмония и гидросульфата диметиламмония обработали избытком водного раствора гидроксида бария и нагрели. При этом выделилась газовая смесь с плотностью по азоту, равной 1,433, и 8,365 г осадка. Определите массовые доли солей в исходном растворе. 309. 35,12 г смеси фенола и его гомолога, в которой мольная доля фенола составляет 43,75%, растворили в 40 г 40 мас.% раствора NаОН. В полученном растворе массовая доля NaОН составила 4,26%. Определите возможное строение гомолога фенола. 310. 4,176 г сложного эфира глицерина и бутановой кислоты нагревали с 14,28 г 35 мас.% раствора КОН. По окончании реакции гидролиза массовая доля КОН в полученном растворе стала равной 16,17%, а массовая доля глицерина составила 8,97%. Определите возможное строение сложного эфира. 311. К смеси триметиламина и метана добавили 1,12 л (н.у.) сухого хлороводорода. По завершении реакции остаточную газовую смесь пропустили через 8,96 г 30 мас.% раствора КОН, при этом количество КОН в конечном растворе уменьшилось в 1,5 раза, а объем непоглотившегося газа составил 604,8 мл (н.у.). Определите массовую долю азота как элемента в исходной смеси.