Раздел 13
83. Крупный многокомпанентный рибонуклеопротеиновый комплекс, осуществляющий сплайсинг первичного транскрипта, называется____________ 84. Соединение молекул рРНК с рибосомными белками происходит в ядре, в крупной хорошо различимой структуре, называемой ____________________. 85. Стимуляция транскрипции путем связывания белков-регуляторов называется: 1. позитивная регуляция 2. негативная регуляция 3. рекомбинантная регуляция 86. Белок, подавляющий транскрипцию Lac-оперона, связываясь с определенной последовательностью ДНК, называется: 1. репрессором 2. индуктором 3. энхансером 4. сайленсером 87. Участок ДНК, активен как в прямой, так и в обратной ориентации; способен активировать транскрипцию, как перед геном, так и позади него: 1. индуктор 2. промотор 3. энхансер 4. сайленсер Верный ответ: 3 88. Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне с изменением смысла кодона (миссенс-мутация): 1. Происходит замена одной аминокислоты на другую 2. Происходит укорочение белка на одну аминокислоту 3. Происходит укорочение белка на несколько аминокислот 4. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот 89. Какие изменения в структуре белка вызывает нонсенс-мутация при замене одного нуклеотида в кодоне: 1. Белок не изменен 2. Происходит замена одной аминокислоты на другую 3. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт 4. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот 90. Линейно упорядоченная совокупность нуклеотидов, контролирующая синтез функционально связанных друг с другом белков у прокариот, называется: 1. Опероном; 2. Оператором; 3. Цистроном; 4. Кодоном; 5. Антикодоном. 91. Фактор инициации транскрипции у прокариот называется: 1. альфа (α-фактор) 2. бета (β-фактор) 3. транскрипционный фактор TFllD 4. сигма (ζ-фактор) 5. Ro-(ρ-фактор) 92. Выберите естественный индуктор Lac-оперона е.coli: 1. глюкоза 2. аллолактоза 3. изопротилтиогалактозид 4. галактоза 93. Циклический монофосфат аденозина (цАМФ) регулирует lac – оперон следующим образом: 1. присоединяется к оператору, чтобы включить транскрипцию 2. присоединяется к генам - репрессорам, чтобы предотвратить транскрипцию 3. соединяется с САР белком, чтобы сформировать комплекс, активирующий посадку РНК-полимеразы на промотор 4. соединяется с САР, чтобы снизить влияние САР-белка на транскрипцию Ответ: 3 94. Аминокислоты активируются с помощью: 1. ГТФ 2. УТФ 3. АТФ 4. ЦТФ 95. Участок т–РНК, связывающийся с аминокислотой, это: 1. Антикодоновая петля 2. Дегидроуридиловая-UH2-петля 3. Псевдоуридиловая - петля 4. ССА–ОН участок на 3’ конце 5. С нуклеотидом фосфатной группой на 5’конце 96. Аминокислота с т-РНК образует: 1. Пептидную связь 2. Водородную связь 3. Простую эфирную связь 4. Сложноэфирную связь 97. Рибосомы прокариот имеют константу седиментации: 1. 80 S 2. 50 S 3. 10 S 4. 70 S. 98. В поддержании стабильности 70 S и 80 S рибосом в клетке принимают участие ионы: 1. Pb2+ 2. Zn2+ 3. Mg2+ 4. Fe2+ 99. Выберите положения, правильно характеризирующие функциональные участки рибосомы, подобрав соответствующие пары: 1. М-центр -центр связывания м-РНК 2. П-центр-пептидильный центр 3. А-центр-аминоацильный центр 4. ПТФ-центр-пептидилтрансферазный центр Вариантов соответствий: A. В начале процесса трансляции с ним связывается инициирующая мет-т-РНКмет B. Он образован участком 18 S р-РНК C. Он катализирует перенос пептидила из состава пептидил-т-РНК на поступающую в А центр очередную тРНК D. Место связывания очередной аа т-РНК 100. Укажите роль т-РНК в процессе трансляции: 1. Защитная 2. Матричная 3. Адапторная 4. Каталитическая 101. Псевдоуридиловая –пси –петля т-РНК взаимодействует: 1. 50 S субчастицей рибосомы 2. Аминокислотой 3. Аминоацил -т-РНК-синтетазой 4. АТФ 102. Для инициации трансляции у эукариот необходимо наличие: 1. Аминоацил-т-РНК-синтетаза 2. АТФ 3. Серин 4. мет-тРНКмет 103. М- РНК на 5’конце имеет: 1. 7-метил ГТФ 2. 7-метил АТФ 3. 5-метил ЦТФ 4. 5-метил УТФ 104. Элонгация трансляции сопровождается гидролизом : 1. ЦТФ 2. АТФ 3. ГТФ 4. Пирофосфат 105. РНК, обладающие каталитическими свойствами: 1. м-РНК 2. мя-РНК 3. р-РНК 4. т-РНК 106. Пептидилтрансферазой активностью обладает: 1. м-РНК 2. мя-РНК 3. т-РНК 4. р-РНК 107. Последовательности Шайна – Дальгарно на м-РНК комплементарна: 1. 16 S р РНК 2. 5,8 S р РНК 3. 28 S р РНК 4. 18 S р РНК. 108. Структуры определяющие стабильность м- РНК и регулирующие синтез белка: 1. «Хвост поли-А» - в большинстве м-РНК эукариот 2. «Шпилечная» петля у гистоновых м-РНК 3. AU-элемент у нестабильных м-РНК 4. Белки типа «цинковые пальцы 109. Синтез белка глобина на стадии инициации происходит когда: 1. Концентрация гема высока 2. Концентрация гема низка 3. Фактор инициации eIF-2-фосфорилирован 4. Гемкиназа активна 110. Трансляция белка ферритина происходит: 1. При низкой концентрации железа в клетке 2. При присоединении регуляторного белка к м- РНК 3. При высокой концентрации железа в клетке 4. Когда регуляторный белок не связан с м- РНК 111. В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут: 1. Подвергаться частичному протеолизу 2. Фосфорилироваться 3. Соединяться с простетическими группами 4. Образовывать олигомеры 5. Образовывать конъюгаты с глюкуроновой кислотой 112. Ферменты, участвующие в фолдинге белка: 1. Протеин–дисульфидизомераза 2. Пептидилпролил – изомераза 3. Пептидилтрансфераза 4. Пептидиларгинингидролаза 113. Найти неправильный ответ. Шапероны HSP-60: 1. Могут образоваться при любых стрессовых воздействиях 2. Участвуют в фолдинге белка 3. Представлены в виде олигомерного комплекса 4. Не обладают АТФазной активностью 114. Найти неправильный ответ. Секреторные белки: 1. Синтезируются на рибосомах, связанных с эндоплазматическим ретикулумом – ЭР 2. Синтезируются в цитоплазме на свободных рибосомах 3. Имеют лидерную последовательность 4. «Упаковка» и гликозилирование происходят в аппарате Гольджи 115. Расставьте в определенной последовательности стадии посттрансляционной модификации секреторного белка коллагена: 1. Образует ковалентные «сшивки» в молекуле 2. Подвергается гидроксилированию 3. Подвергается гликозилированию 4. Отщепление сигнального пептида с N конца полипептидной цепи в ЭР 116. Полиморфизм белков является результатом: 1. Мутаций в копиях одного и того же гена 2. Ошибок белоксинтезирующего аппарата клеток 3. Альтернативного сплайсинга первичных транскриптов 4. Разной стабильности м-РНК в цитоплазме 117. Выберите и поставьте в правильной последовательности события, приводящие к образованию Н-цепи IgM: 1. Связывание Vi с Dx сопровождается удалением протяженной нуклеотидной последовательности 2. При соединении полного вариабельного гена с См сегментом происходит третья соматическая рекомбинация 3. ViDx сегменты соединяются с Jу сегментом в результате соматической рекомбинации 4. Образуется полный ген вариабельной части из сегментов V,D,J 5. первичный транскрипт полного гена Н-цепи IgМ подвергается сплайсингу 118. Если одна аминокислота зашифрована несколькими кодонами, то это свойство: 1. вырожденность 2. универсальность 3. триплетность 4. однозначность 119. Согласно гипотезе неоднозначного соответствия, спаривание оснований происходит путем образования связи между основанием в первом положении кодона и основанием в третьем положении антикодона. 1. верно 2. неверно 120. Генетический код называют _____________________, потому что большинство аминокислот представлено более чем одним кодоном. 121. Полиморфизм белков является результатом: 1. мутаций в копии одного и того же гена 2. ошибок белоксинтезирующего аппарата 3. альтернативного сплайсинга первичных транскриптов 4. разной стабильности мРНК в цитоплазме 122. Расставьте в правильной последовательности события, происходящие при биогенезе белков: 1. фолдинг белка 2. синтез полипептидной цепи 3. химическая и структурная модификация 4. сортировка белков 123. Выберите положения, правильно характеризующие процесс трансляции мРНК у эукариот: 1. Может начинать транслироваться еще до полного завершения транскрипции. 2. Транскрипция и трансляция разобщены во времени и пространстве. 3. Зрелые мРНК, моноцистронны и кодируют только одну полипептидную цепь. 4. Часто молекулы мРНК являются полицистронными. 124. Эритромицин связывается с 50 S субъединицей рибосомы и ингибирует: 1. трансляцию в клетках человека 2. созревание РНК 3. трансляцию в бактериальных клетках 4. транскрипцию в бактериальных клетках 125. Противоопухолевый антибиотик дауномицин: 1. нарушает синтез ДНК и РНК в опухолевых клетках 2. токсичен для организма больного 3. поступает преимущественно в опухолевые клетки благодаря их большой проницаемости 4. нарушает синтез ДНК и РНК в любых быстрорастущих тканях 5. не влияет на размножение кроветворных клеток в организме человека. 126. Тетрациклинсодержащие препараты: 1. являются ингибиторами репликации 2. нарушают посттрансляционную достройку молекулы белка 3. вызывают гибель инфицированных клеток 4. выключают синтез РНК 5. прекращают синтез белков в клетках патогенной микрофлоры 127. Выберите наиболее полный ответ. Биологический код – это: 1. порядок чередования нуклеотидов ДНК 2. порядок чередования нуклеотидов РНК 3. способ записи первичной структуры белков с помощью последовательности нуклеотидов ДНК и мРНК 4. набор генов, определяющий фенотипические признаки 5. триплет нуклеотидов, кодирующий одну аминокислоту 128. Выберите компоненты, необходимые для подготовки рибосомы к синтезу белка на стадии инициации: 1. мРНК 2. АТФ 3. ГТФ 4. субъединицы рибосом 5. ионы Mn2+ 129. Укажите, какие источники энергии используются на отдельных этапах биосинтеза белка: 1. Включение аминокислоты в растущую полипептидную цепь 2. Присоединение аминокислоты к 3′-концу тРНК 3. Присоединение eIf3 к 40 S субъединице рибосомы А. АТФ Б. ГТФ Г. Ни один 130. Ферменты, участвующие в фолдинге белка: 1. Протеиндисульфидизомераза; 2. Пептидилпролилизомераза; 3. Пептидилтрансфераза; 4. Пептидиларгинингидролаза. 131. Найти неверное утверждение. Шапероны HSP-60: 1. Могут образоваться при любых стрессовых воздействиях 2. Участвуют в фолдинге белка 3. Представлены в виде олигомерного комплекса 4. Не обладают АТФазной активностью 132. Найти неверное утверждение. Секреторные белки: 1. Синтезируются на рибосомах, связанных с эндоплазматическим ретикулумом – ЭР; 2. Синтезируются в цитоплазме на свободных рибосомах; 3. Имеют лидерную последовательность; 4. «Упаковка» и гликозилирование происходят в аппарате Гольджи. 133. Интерфероны (выберите наиболее полный ответ): 1. Представляют собой группу родственных белков, которые синтезируются в вирусинфицированных клетках; 2. Прекращают синтез белков в зараженных клетках; 3. Повышают активность рибонуклеазы; 4. Стимулируют фосфорилирование фактора инициации еIF2; 5. Все перечисленное верно. 134. Укажите антибиотик, являющийся ингибитором пептидилтрансферазной реакции в синтезе белка: 1. хлорамфеникол 2. эритромицин 3. тетрациклин 4. стрептомицин 135. Укажите антибиотик, являющийся ингибитором процесса транслокации в синтезе белка: 1. хлорамфеникол 2. эритромицин 3. тетрациклин 4. стрептомицин 136. Укажите антибиотик, являющийся ингибитором процесса связывания инициаторной формилметионин-т-РНК в синтезе белка: 1. хлорамфеникол 2. эритромицин 3. тетрациклин 4. стрептомицин 137. Выберите компоненты, входящие в состав рибосом эукариот: 1. 30 S субъединица 2. 28 S рРНК 3. 60 S субъединица 4. 16 S рРНК 5. 5,8 S рРНК 138. Выберите необходимые компоненты для каждой стадии процесса трансляции: 1. Инициация 2. Элонгация 3. Терминация Соответствия: А. EF-Tu фактор Б. IF-2 В. формилметионин т-РНК Г. RF-факторы Д. кодон АУГ Е. специфические аа т-РНК Ответ: 1-Б, В, Д; 2- А, Е; 3- Г Раздел 14. СИСТЕМЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ КОММУНИКАЦИИ. ГОРМОНЫ. 1. Расположите последовательно процессы каскадного механизма передачи гормонального сигнала в порядке очередности: А. Фосфорилирование фермента. Б. Взаимодействие гормона со специфическим рецептором. В. Активация протеинкиназы. Г. Образование цАМФ. Д. Активация аденилатциклазы. 2. Сравните процессы, происходящие при мембранном и внутриклеточном механизмах действия гормонов: 1. Рецепторами гормонов являются специфические белки. А. Мембранный механизм. 2. Гормоны реализуют свое действие через посредников. Б. Внутриклеточный механизм. 3. Рецепторы гормонов локализованы в цитоплазме. В. Оба механизма. 4. Рецепторы меняют конформацию при образовании гормон - рецепторного комплекса. 5. Гормоны передают сигнал на протеинкиназы, которые регулируют активность ферментов путем химической модификации фосфорилированием. 6. Гормоны переносят информацию о регуляции в ядро и активируют синтез ферментов. 3. Определите иерархию действия гормонов, подчиненных гипоталамо-гипофизарной регуляции: А. ЦНС → рилизинг - факторы → аденогипофиз → органы-мишени. Б. ЦНС → рилизинг – факторы → передняя доля гипофиза → кровь→ органы-мишени. В. ЦНС → гипоталамус → задняя доля гипофиза → кровь → органы-мишени. Г. ЦНС → гипоталамус → рилизинг – факторы → гипофиз → кровь → периферическая железа внутренней секреции → органы-мишени. 4. Выберите гормоны, относящиеся к производным аминокислот: А. Тиреоидные гормоны. Б. Простагландины, тканевые гормоны. В. Вазопрессин и окситоцин. Г. Тиреотропный гормон. Д. Мелатонин. Е. Гормон гипофиза. 5. Выберите гормоны, производные холестерина: А. Холестерин. Б. Прогестерон. В. Кортикотропин. Г. Кортизол. Д. Гонадотропин. 6. К гормонам пептидной природы относят: А. Прогестерон. Б. Адреналин. В. Глюкагон. Г. Тиреотропин. Д. Инсулин. 7. Белок - трансдуктор (G –белок): А. Связанный с ГДФ, обладает сродством к аденилатциклазе. Б. Связанный с ГТФ, обладает сродством к аденилатциклазе. В. Связанный с ГТФ, обладает сродством к гормон - рецепторному комплексу. Г. Связанный с ГТФ, обладает сродством к фосфолипазе С. 8. В синтезе простагландинов участвуют: А. Фермент циклоксигеназа. Б. Фермент фосфолипаза С. В. Стеариновая кислота. Г. Арахидоновая кислота. Д. Тромбоксаны. 9. Под действием фосфолипазы С происходит: А. Образуются диацилглицеролы. Б. Усиливается эффект действия ионов Са2+. В. Усиливается проницаемость мембран для ионов Са2+. Г. Активируется протеинкиназа С. Д. Отщепляется арахидоновая кислота. 10. Диацилглицерол выполняет следующие функции: А. Участвует в синтезе простагландинов. Б. Активирует фосфолипазу С. В. Изменяется проницаемость клеточных мембран. Г. Повышает сродство протеинкиназы С к ионам Са2+. 11. Укажите механизм активация цАМФ - зависимой протеинкиназы: А. Фосфорилирование, дефосфорилирование. Б. Частичный протеолиз. В. Ассоциация, диссоциация. Г. Ковалентная модификация. 12. Фосфодиэстераза – это фермент, который: А. Активируется ионами Са2+. Б. Способствует образованию цАМФ. В. Активирует распад гликогена. Г. Расщепляет эфирные связи цАМФ. Д. Активирует протеинкиназу. 13. Ионы Са2+ в клетке: А. Активируют цАМФ - зависимую протеинкиназу. Б. Ингибируют синтез инсулина. В. Участвуют в активации ряда фертентов. Г. Образуют комплекс с кальмодулином. Д. Активируют протеинкиназу С. 14. Гормон инсулин: А. Увеличивает концентрацию глюкозы в крови. Б. Через ионы кальция активирует фосфодиэстеразу. В. Активирует синтез цАМФ. Г. Уменьшает концентрацию глюкозы в крови. 15. Механизм передачи сигнала гормона зависит от: А. Локализации рецептора. Б. Строения рецептора. В. Химической структуры гормона. Г. Структуры G - белка. Д. Внутриклеточного посредника гормона. 16. Инозитолфосфатная система регулирует активность специфических протеинкиназ путем: А. Изменения их конформации. Б. Фосфорилирования. В. Присоединения белков - ингибиторов. Г. Частичного протеолиза. Д. Присоединения комплекса Са2+/кальмодулин. 17. Выберите утверждения правильно характеризующие стероидные гормоны: А. Проникают в клетки-мишени. Б. Транспортируются кровью в комплексе со специфическими белками. В. Регулируют экспрессию генов. Г. Взаимодействуют с хроматином и изменяют скорость транскрипции. Д. Участвуют в процессе трансляции. 18. Глюкагон в жировой ткани активирует: 6. Гормончувствительную ТАГ - липазу. 7. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу. 8. Ацил-КоА - дегидрогеназу. 9. Липопротеинлипазу. 10. Пируваткиназу. 19. Кортизол: А. Синтезируется из холестерина. Б. Взаимодействует с рецептором плазматической мембраны. В. Синтез и секреция стимулируется АКТГ. Г. Транспортируется кровью в комплексе с белком. Д. Взаимодействует с хроматином клетки. 20. Выберите неправильное утверждение. цАМФ: А. Участвует в мобилизации гликогена. Б. Второй вестник сигнала. В. Активатор протеинкиназы А. Г. Кофермент аденилатциклазы. Д. Субстрат фосфодиэстеразы. 21. Выберите утверждения, правильно характеризующие стероидные гормоны: А. Проникают в клетки-мишени. Б. Транспортируются кровью в комплексе со специфическими белками. В. Инициируют транскрипцию. Г. Взаимодействуют с хроматином. Д. Увеличивают концентрацию Са2+ . 22. Все утверждения, касающиеся гормонов, справедливы кроме: А. Эффекты гормонов проявляются через взаимодействие с рецепторами. Б. Все гормоны синтезируются в передней доле гипофиза. В. Под влиянием гормонов происходит изменение активности ферментов. Г. Гормоны индуцируют синтез ферментов в клетках-мишенях. Д. Синтез и секреция гормонов регулируется по механизму обратной связи. 23. Внутриклеточные механизмы регуляции включают: А. Изменение активности ферментов. Б. Изменение количества ферментов. В. Изменение скорости трансмембранного переноса веществ. 24. Либерины: А. Небольшие пептиды. Б. Взаимодействуют с мембранными рецепторами. В. Активируют секрецию тропных гормонов. Г. Передают сигнал на рецепторы передней доли гипофиза. Д. Вызывают секрецию инсулина. 25. Подберите правильные характеристики компонентам систем регуляции обмена гликогена: 1. Киназа фосфорилазы. А. Второй вестник сигнала. 2. цАМФ. Б. Катализирует активацию гликогенфосфорилазы. 3. Гликогенсинтаза. В. Активирует путем фосфорилирования. 4. Фосфорилаза гликогена. Г. При фосфорилировании инактивируется. 26. Для абсобтивного периода характерно: 6. Повышение концентрации инсулина в крови. 7. Ускорение синтеза жиров в печени. 8. Ускорение глюконеогенеза. 9. Ускорение гликолиза в печени. 10. Повышение концентрации глюкагона в крови. 27. Подберите правильные характеристики: 1. Синтезируется в гипоталамусе. А. Тироксин. 2. Секретируется передней долей гипофиза. Б. ТТГ. 3. Синтезируется в щитовидной железе. В. Оба. 4. Синтез и секреция регулируются по механизму отрицательной обратной связи. Г. Ни один. 28. Выберите гормон, синтез и секреция которого возрастает в ответ на повышение осмотического давления: 1. Альдостерон. 2. Кортизол. 3. Вазопрессин. 4. Адреналин. 5. Глюкагон. 29. Под влиянием инсулина в печени ускоряется: 1. Биосинтез белков. 2. Биосинтез гликогена. 3. Глюконеогенез. 4. Биосинтез жирных кислот. 5. Гликолиз. 30. Выберите неправильное утверждение: 1. Йодтиронины синтезируются из тиреоглобулина. 2. ТТГ стимулирует синтез тироксина. 3. Йодтиронины ингибируют синтез тиролиберина. 4. Тиролиберин стимулирует освобождение ТТГ. 5. Трийодтиронин образуется из тироксина только в печени. 31. Выберите положения, правильно характеризующие ангиотензин II: 1. Стимулирует сужение сосудов. 2. Является протеолитическим ферментом. 3. Стимулирует синтез альдостерона. 4. Является субстратом ренина. 5. Является продуктом частичного протеолиза ангиотензиногена. 32. В постабсортивном периоде в печень поступают: 6. Жирные кислоты. 7. Глицерин. 8. Глюкоза. 9. Аланин. 10. Хиломикроны. 33. Подберите правильные характеристики: 1. Возникает при гипофункции щитовидной железы в раннем детском возрасте. А. Базедова болезнь. 2. Сопровождается накоплением воды и протеогликанов в коже. Б. Микседема. 3. Является следствием образования иммуноглобулина, имитирующего действие ТТГ. В. Эндемический зоб. 4. Возникает при гиперфункции щитовидной железы. Г. Кретинизм. 5. Возникает при недостатке йода в питьевой воде. Д. Аутоиммунный тиреоидит. 34. Выберите положения, правильно отражающие роль кальцитриола: 1. Увеличивает скорость всасывания кальция в кишечнике. 2. Стимулирует реабсорбцию кальция в почках. 3. Стимулирует мобилизацию кальция из костей. 4. Стимулирует реабсорбцию натрия в почках. 5. Является предшественником 7-дегидрохолестерина. 35. Выберите неправильное утверждение. Инсулин: 1. Ускоряет транспорт глюкозы в мышцы. 2. Ускоряет синтез гликогенав печени. 3. Стимулирует липолиз в жировой ткани. 4. Тормозит глюконеогенез. 5. Ускоряет транспорт аминокислот в мышцы. 36. Подберите правильные характеристики: 1. Синтезируется из холестерина. А. Кортизол. 2. Синтез и секреция стимулируются кортиколиберином. Б. АКТГ. 3. Синтезируется в гипоталамусе. В. Оба. 4. Синтез и секреция ускоряются при снижении концентрации глюкозы в крови. Г. Ни один. 37. Снижение концентрации кальция в плазме крови вызывает: 1. Увеличение секреции паратгормона. 2. Ингибирование активности парафолликулярных клеток щитовидной железы. 3. Гидроксилирование метаболитов витамина D3. 4. Уменьшение экскреции кальция почками. 5. Повышение скорости растворения кости. 38. Выберите неправильное утверждение. Инсулин: 1. Синтезируется в форме неактивного предшественника. 2. Состоит из двух полипептидных цепей. 3. Секретируется в кровь вместе с С - пептидом. 4. Синтезируется в А - клетках островков Лангенгарса поджелудочной железы. 5. Превращение проинсулина в инсулин происходит путем частичного протеолиза. 39. Выберите симптомы, характерные для гипертиреоидизма: 1. Увеличение массы тела. 2. Экзофтальм. 3. Повышение температуры тела. 4. Снижение толерантности к холоду. 5. Повышенный аппетит. 40. Выберите правильные утверждения. Паратгормон: 1. Содержит дисульфидную связь. 2. Секреция регулируется концентрацией кальция в крови. 3. Недостаточность гормона приводит к снижению концентрации кальция. 4. Для проявления биологической активности необходима вся молекула гормона целиком. 5. Увеличивает эффективность всасывания кальция в кишечнике. 41. Увеличение скорости синтеза кетоновых тел при голодании является следствием: 1. Снижение уровня глюкагона. 2. Снижение образования ацетил-КоА в печени. 3. Повышения концентрации жирных кислот в плазме крови. 4. Снижение скорости β-окисления в печени. 5. Снижение активности гормоночувствительной ТАГ-липазы в адипоцитах. 42. Все следующие утверждения относительно глюкагона справедливы, кроме: 1. Высокая концентрация глюкозы снижает скорость секреции глюкагона. 2. Концентрация в крови глюкагона повышается после приема богатой углеводами пищи. 3. Увеличивает внутриклеточный уровень цАМР в печени. 4. Единственный гормон, снижающий уровень глюкозы в крови. 5. Стимулирует синтез кетоновых тел в печени. 43. Выберите утверждения, правильно характеризующие паратгормон: 1. Одноцепочечный пептид. 2. N-концевой пептид проявляет полную биологическую активность. 3. Стимулом, вызывающим секрецию гормона, является снижение концентрации ионов кальция. 4. Недостаток гормона вызывает снижение концентрации ионов кальция и фосфатов в крови. 5. Транспортируется в крови при участии белка переносчика 44. Кортизол: 1. Синтезируется из холестерина. 2. Взаимодействует с рецептором плазматической мембраны. 3. Синтез и секреция стимулируются АКТГ. 4. Транспортируется кровью в комплексе с белком. 5. Взаимодействует с хроматином клетки. 45. Подберите правильные характеристики гормонам: 1. Ускоряет утилизацию клетками глюкозы. А. Инсулин. 2. Стимулирует мобилизацию гликогена в мышцах. Б. Глюкагон. 3. Ускоряет катаболизм жиров. В. Оба. 4. Вызывает изменение активности ферментов путем фосфорилирования и дефосфорилирования. Г. Ни один. 46. Гормон адреналин, представляющий собой катехоламин, стимулирует активность фермента: А. Фосфатазы. Б. Амилазы. В. Нуклеазы. Г. Аденилатциклазы. Д. Гликогенсинтетазы. Раздел 15. БИОХИМИЯ КРОВИ. 1. Какие из перечисленных ниже тестов позволяют отличить абсолютные изменения содержания белка в плазме от относительных? 1. Объем циркулирующей плазмы. 2. Величина гематокрита. 3. Объем циркулирующей плазмы или уровень гематокрита. 4. Объем циркулирующей плазмы и уровень гематокрита. 2. Укажите наиболее частые причины гипопротеинемического синдрома? 1. Недостаточное поступление белков пищи в организм и понижение процессов биосинтеза белка. 2. Потеря белка организмом при острых и хронических кровотечениях. 3. Беременность последних месяцев и период лактации у женщин. 4. Все ответы правильные. 3. Какие из названных ниже механизмов являются причинами изменениями содержания общего белка в сыворотке крови? 1. Снижение процессов синтеза белка. 2. Нарушение водного баланса. 3. Усиленный распад и потери белка. 4. Все ответы правильные. 4. За счѐт каких белков увеличивается фракция γ-глобулинов при патологических состояниях? 1. За счѐт гаптоглобина. 2. За счѐт С-реактивного белка. 3. За счѐт иммуноглобулинов и парапротеинов. 4. За счѐт альфа-липопротеинов и гаптоглобина. 5. При каких заболеваниях на электрофореграмме обнаруживается резкое снижение содержания альбуминов при значительном увеличении всех глобулиновых фракций? 1. Гепатиты. 2. Механическая желтуха. 3. Злокачественные новообразования. 4. Острые воспалительные процессы. 6. При каких патологических состояниях на электрофореграмме отмечается значительное уменьшение альбуминов и выраженное увеличение фракций α1 и α2 – глобулинов? 1. Плазмоцитомах. 2. Острых воспалительных процессах.. 3. Хронических воспалительных процессах. 4. Онкозаболеваниях. 7. При каких патологических состояниях на электрофореграмме отмечается умеренное уменьшение альбуминов с выраженным увеличением α2 и β - фракций глобулинов 1. Хроническое воспаление. 2. Острый воспалительный процесс. 3. Пиелонефрит. 4. Острый панкреатит. 8. При каких заболеваниях на электрофореграмме отмечается значительное уменьшение альбуминов, повышение α2 и β– глобулинов, умеренное снижение γ- глобулинов 1. Хронической пневмонии. 2. Гломерулонефритах. 3. Плазмоцитоме. 4. ИБС. 9. При каких заболеваниях на электрофореграмме отмечается умеренное уменьшение альбуминов, увеличение β – глобулинов и незначительное увеличение γ – глобулинов 1. Гломерулонефритах. 2. Кишечной непроходимости. 3. Гепатитах. 4. Ревматизме. 10. При каких состояниях выявляется относительная гипопротеинемия 1. Голодание. 2. Воспалительные процессы желудочно-кишечного тракта. 3. Заболевания печени. 4. Инфузии большого объѐма кровозамещающих растворов. 11. Какие изменения белков крови характерны для инфекционного гепатита в разгар болезни при среднетяжѐлых еѐ формах 1. Резкое увеличение количества α2-глобулинов и уменьшении β- и γ-глобулинов. 2. Снижение альбуминов и увеличение β - и γ- глобулинов. 3. Уменьшение α1 и γ - глобулинов. 4. Увеличение β- и γ - глобулинов. 12. Диспротеинемия: уменьшение фракции альбуминов и увеличение фракций α2 и γ – глобулинов характерно для: 1. Обезвоживания. 2. Гепатита. 3. Цирроза. 4. Подострого хронического воспалительного процесса. 13. Назовите основную фракцию остаточного азота. 1. Азот мочевины. 2. Азот аммиака. 3. Индикан. 4. Азот аминокислот. 14. При каких заболеваниях наблюдается ретенционная азотемия 1. Глемерулонефритах 2. Заболеваниях печени. 3. Туберкулѐзе лѐгких. 4. Все ответы правильные. 15. При каких заболеваниях наблюдается продукционная азотемия 1. Заболеваниях печени. 2. Заболеваниях почек. 3. Обезвоживании. 4. Обширные ранения и разможжение мягких тканей. 16. При каких состояниях уровень мочевины в крови уменьшается 1. Обезвоживании. 2. Беременности. 3. Избыточном содержании белка в питании. 4. Все ответы правильные. 17. Назовите причину уменьшения содержания мочевины в сыворотке крови 1. Усиленный распад белков. 2. Потеря жидкости организмом. 3. Нарушение синтеза мочевины в печени. 4. Все ответы правильные. 18. Какие из перечисленных факторов влияют на концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови 1. Пол. 2. Диета с высоким содержанием пуринов в пище. 3. Диета с высоким содержанием углеводов и жиров и бедная белками. 4. Все ответы правильные. 19. Секреторными ферментами в крови являются: 1. АСТ, АЛТ, ЛДГ, КК. 2.Холинэстераза, фактор ХIII. 3.ЩФ (щелочная фосфатаза), ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза). 4.Все ответы правильные. 20. При каких заболеваниях отмечается наиболее выраженное повышение активности АсАТ 1. Алкогольный цирроз печени. 2.Инфаркт миокарда. 3.Инфаркт лѐгкого. 4.Стенокардия. 21. При каких заболеваниях отмечается увеличение активности щелочной фосфатазы в крови 1. Рахит. 2.Фенилкетонурия. 3.Гемолитическая желтуха. 4.Все ответы правильные. 22. Какие факторы, из перечисленных ниже, влияют на вариацию показателей в плазме крови 1. Возраст, пол. 2.Гормональное состояние. 3.Рост, масса тела. 4.Все ответы правильные. 23. Экскреторными ферментами в крови являются 1. АСТ, АЛТ, ЛДГ, КК. 2.Холинэстераза, фактор ХIII. 3.ЩФ (щелочная фосфатаза), ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза). 4.Все ответы правильные. 24. Определение какого из названных ферментов является специфическим индикатором поражения паренхимы печени 1. Щелочной фосфатазы. 2.Аспартатаминотрансферазы. 3.Лактатдегидрогеназы. 4.Фруктозо-1-фосфатальдолазы. 25. Для какого из перечисленного заболеваний характерно резкое повышение амилазы в крови 1. Острый панкреатит. 2.Острый аппендицит. 3.Перитонит. 4.Перфоративная язва желудка и двенадцатиперстной кишки. 26. Активность какого фермента значительно уменьшается в крови при отравлении фосфорорганическими соединениями 1. Холинэстеразы. 2.Щелочной фосфатазы. 3.Кислой фосфатазы. 4.Липазы. 27. Активность какого фермента повышается в крови до появления хронических симптомов рахита 1.Щелочной фосфатазы. 2.Лактатдегидрогеназы. 3.Креатинкинеазы. 4.Альдолазы. 28. Активность каких изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) будет изменяться в крови при остром гепатите 1. ЛДГ1 2. ЛДГ 2 3. ЛДГ3 4. ЛДГ4 и ЛДГ5 29. Тяжесть и распространѐнность поражения клеток какого органа отражает степень снижения активности холинэстеразы сыворотки крови 1. Почек. 2. Печени. 3. Сердечной и скелетной мышцы. 4. Поджелудочной железы. 30. При каком заболевании встречается увеличение содержания в сыворотке крови β-ЛП 1. Атеросклероз. 2. Сахарный диабет, гипотиреоз. 3. Острый гепатит. 4. Все ответы правильные. 31. Уменьшение какого класса липопротеидов плазмы крови рассматривается как прогностически плохой признак способствующий развитию атеросклероза 1. Уменьшение липопротеидов очень низкой плотности /ЛПОНП; пре- β - липопротеидов/. 2. Уменьшение липопротеидов низкой плотности /ЛПНП, β - липопротеидов/. 3. Уменьшение липопротеидов высокой плотности /ЛПВП, α- липопротеидов/. 4. Уменьшение хиломикронов и липопротеидов низкой плотности. 32. Какие этапы свертывания вы знаете 1. Образование тромбопластина/протромбиназы/. 2. Образование тромбина. 3. Образование фибрина. 4. Все ответы правильные. 33. Что следует понимать под «системой гемостаза» 1. Биологическая система, обеспечивающая сохранение жидкого состояния крови, предупреждение и остановку кровотечений. 2. Система свѐртывания крови. 3. Фибринолитическая система. 4. Все ответы правильные. 34. Какими функционально – структурными компонентами реализуется гемостаз 1. Стенки кровеносных сосудов. 2. Клетки крови и плазменные факторы. 3. Фибринолитические, 4. Все ответы правильные. 35. К органоспецифическим (индикаторным) ферментам в крови относят 1. АСТ, АЛТ, ЛДГ, КК. 2. Холинэстераза, фактор ХIII. 3. ЩФ (щелочная фосфатаза), ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза). 4. Все ответы правильные. 36. Какой механизм является пусковым в процессе свѐртывания крови 1. Активизация фактора Флетчера (плазменный прекалликреин). 2. Активизация фактора Хагемана (ХII, контакта). 3. Активизация фактора Флетчера и фактора Хагемана. 4. Активация проакцелерина. 37. Какие пути активации факторов свѐртывания крови имеют место при гемостазе 1. Проферментно- ферментный и каскад. 2. Комплексные соединения, возникающие в процессе свѐртывания крови. 3. Аутокатализ. 4. Все ответы правильные. 38. От какого компонента гемостаза зависит формирование нерастворимого фибрина (фибрин Y) и осуществление гемостаза 1. Антигемофильный глобулин. 2. Протромбин. 3. Проакцелерин. 4. Фибриназа 39.Во время какой фазы свертывания крови осуществляется контактная калликреин-каскадная активация 1. Локальная вазоконстрикция. 2. Формирование тромбоцитарного тромба. 3. Стабилизация тромба фибрином. 4. Посткоагуляционная фаза. 40. Гемоглобинопатией называют: 1. Следствие мутации генов, кодирующих цепи глобина и не сопровождающееся нарушением функции гемоглобина. 2. Следствие мутации генов, кодирующих цепи глобина и сопровождающееся нарушением функции гемоглобина. 3. Результат аминокислотных замен в цепи гемоглобина в сочетании с дефектом гема. 4. Гипоксию. 41. Анемией называют: 1. Патологическое состояние, обусловленное уменьшением содержания гемоглобина в единице объѐма крови. 2. Патологическое состояние, обусловленное уменьшением количества эритроцитов в единице объѐма крови. 3. Патологическое состояние, обусловленное уменьшением содержания гемоглобина и уменьшением количества эритроцитов в единице объѐма крови. 4. Патологическое состояние, обусловленное уменьшением содержания гемоглобина или уменьшением количества эритроцитов в единице объѐма крови или нарушением их функций и в связи с этим ведущее к развитию кислородного голодания тканей. 42. Какой путь транспорта диоксида углерода в крови отсутствует 1. Диоксид углерода переносится кровью в растворѐнном виде. 2. Диоксид углерода переносится кровью в виде бикарбоната. 3. Диоксид углерода переносится гемоглобином за счѐт присоединения к гему. 4. Диоксид углерода переносится гемоглобином за счѐт присоединения к N-концевым группам глобина. 43. Талассемии – наследственные заболевания, обусловленные 1. Пониженным всасыванием железа в кишечнике. 2. Повышенным всасыванием железа в кишечнике. 3. Нарушением синтеза гема. 4. Отсутствием или снижением скорости синтеза α или β цепей гемоглобина. 44. Мультипотентные стволовые клетки превращаются в унипотентные под действием: 1. Интерлейкина 1. 2. Интерлейкина 2. 3. Интерлейкина 3. 4. Эритропоэтина. 45. Эритропоэз регулируется эритропоэтином, образующимся в: 1. Почках в перинатальный период. 2. Печени в постнатальный период. 3. Почках в постнатальный период и в печени в перинатальный. 4. Почках в перинатальный период и в печени в постнатальный. 46. Все утверждения относительно механизма повышения активности ферментов в крови верны, кроме: 1. Повышение синтеза фермента. 2. Повышение проницаемости мембран клеток. 3. Повышение выведения фермента из крови. 4. Некроз клеток. 47. Все утверждения относительно механизма понижения активности ферментов в крови верны, кроме: 1. Уменьшение числа клеток, синтезирующих фермент. 2. Избирательная недостаточность синтеза фермента. 3. Понижение выведения фермента из крови. 4. Торможение активности фермента. 48. Содержание фермента в плазме крови зависит от: (все утверждения верны, кроме): 1. Скорости высвобождения из клеток. 2. Степени повреждения клетки или уровня пролиферации или индукции биосинтеза фермента. 3. Скорости клиренса фермента из плазмы крови. 4. Температуры пациента. 49. Все утверждения относительно факторов, определяющих скорость высвобождения ферментов из повреждѐнных тканей верны, кроме: 1. Концентрационный градиент 2. Клиренс фермента из плазмы крови. 3. Размер и молярная масса фермента. 4. Внутриклеточная локализация ферментов. 50. Жизнеспособность эритроцита обеспечивается метаболическим процессом: 1. Аэробным распадом глюкозы. 2. β-окислением высших жирных кислот. 3. Анаэробным гликолизом. 4. Анаэробным гликолизом и пентозофосфатным окислением. 51. Неспецифические причины повышения уровня активности ферментов в крови (все утверждения верны, кроме): 1. Анемия. 2. Возраст. 3. Беременность. 4. Индуцирование ферментов лекарственными средствами. 52. В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить … белковых фракций: 1. 3. 2. 5. 3. 8. 4. 10 53. Гликолиз поставляет эритроциту для регенерации гемоглобина из метгемоглобина: 1. 2,3-дифосфоглицерат. 2. АТФ. 3. НАДН+Н+. 4. Все перечисленное. 54. Гликолиз поставляет эритроциту для регуляции сродства гемоглобина к кислороду: 1. 2,3-дифосфоглицерат. 2. АТФ. 3. НАДН+Н+. 4. Все перечисленное. 55. Гликолиз поставляет эритроциту для работы ионных насосов: 1. 2,3-дифосфоглицерат. 2. АТФ. 3. НАДН+Н+. 4. Все перечисленное. 56. Содержание глюкозы в крови 2,9 ммоль/л, что можно расценить как: 1. Гипогликемию. 2. Нормогликемию. 3. Гипергликемию. 4. Глюкозурию. 57. Содержание глюкозы в крови 6,9 ммоль/л, что можно расценить как: 1. Гипогликемию. 2. Нормогликемию 3. Гипергликемию. 4. Глюкозурию. 58. Содержание глюкозы в крови 4,9 ммоль/л, что можно расценить как: 1. Гипогликемию. 2. Нормогликемию 3. Гипергликемию. 4. Глюкозурию. 59. Содержание белка в крови 55 г/л, что можно расценить как: 1. Гипопротеинемию. 2. Нормопротеинемию. 3. Гиперпротеинемию. 4. Гиперпротеинархию. 60. Содержание белка в крови 90 г/л, что можно расценить как: 1. Гипопротеинемию. 2. Нормопротеинемию. 3. Гиперпротеинемию. 4. Гиперпротеинархию.