Раздел 10. ОБМЕН ГЕМА И ЖЕЛЕЗА. 1. Какие продукты обмена порфиринов определяются в кале? 1. Порфобилиноген 2. Протопорфирин 9 3. Стеркобилин 4. Уропорфириноген 2. Для острой перемежающейся порфирии характерно увеличение содержания в моче: 1. Порфобилиногена 2. Уропорфириногена 1 3. Уропорфириногена 3 4. Копропорфирина 3. Порфирины являются промежуточными метаболитами синтеза: 1. Альбумина 2. Рибонуклеотидов 3. Гема 4. Убихинона 4. Какие продукты обмена порфиринов выводятся с мочой в норме: 1. Копропорфирины 2. Уропорфирины 3. Аминолевулиновая кислота 4. Порфобилиноген 5. При какой форме желтухи выявляется положительная реакция мочи на желчные пигменты: 1. Только при паренхиматозной желтухе 2. Только при обтурационной желтухе 3. желтуха новорожденных 4. При паренхиматозной и обтурационной желтухах 6. При каком типе желтухи гипербилирубинемия связана с повышением только фракции «непрямого» билирубина: 1. Паренхиматозной 2. Обтурационной. 3. Гемолитической 4. Врожденной желтухе новорожденных 7. Какое соединение называют «непрямым» билирубином 1. Биливердин 2. Вердогемоглобин 3. Билирубиндиглюкоронид 4. Билирубин, связанный с белками 8. Эритропоэтическая порфирия характеризуется: 1. Повышенным содержанием «прямого» билирубина в крови 2. Повышенным содержанием «непрямого» билирубина в крови 3. Фотодерматозом 4. Фотодерматозом и розовым окрашиванием зубов 9. Всасывание железа снижается при наличии: 1. Кислой среды желудка 2. Диеты богатой фосфатами 3. Витамина С 4. Избытка меди 10. Гемохроматоз – это: 1. Повышенное отложение железа в виде ферритина 2. Повышенное отложение железа в виде гомоседерина 3. Повышенное содержание трансферрина в крови 4. Пониженная скорость всасывания железа в кишечнике 11. К гликопротеинам плазмы крови относятся: 1. Трансферрин 2. Ферритин 3. Оба 4. Ни один 12. Трансферрин связывается с: 1. Fe2+ 2. Fe3+ 3. С обоими сразу 4. Ни с одним 13. Ферритин – это: 1. Гликопротеид 2. Липопротеид 3. Металлопротеид 4. Гемопротеид 14. При гемохроматозе: 1. Ферритин превращается в гомосидерин 2. Гомосидерин превращается в ферритин 3. Трансферрин превращается в гомосидерин 4. Гомосидерин превращается в трансферрин 15. Сигналом к распаду эритроцитов служит: 1. Увеличение содержания сиаловых кислот в мембране эритроцитов 2. Снижение содержания гемоглобина в эритроците 3. Увеличение содержания гемоглобина в эритроците 4. Снижение содержания сиаловых кислот в мембране эритроцитов 16. Гемолитическая желтуха – это результат: 1. Пониженного гемолиза эритроцитов 2. Интенсивного гемолиза эритроцитов 3. Повышенного синтеза билирубиндиглюкортикоида 4. Пониженного синтеза билирубиндиглюкортикоида 17. Причиной «физиологической» желтухи новорожденных является: 1. Пониженный синтез билирубина 2. Повышенная активность УДФ-глюкоронилтрансферазы 3. Пониженная активность УДФ-глюкоронилтрансферазы 4. Генетический дефект УДФ-глюкоронилтрансферазы 18. Всасывание железа повышается при наличии в пище: 1. Витамина С 2. Дефицита меди 3. Витамина А 4. Витамина Д 19. Церулоплазмин выполняет следующую функцию: 1. Запасает железо 2. Окисляет железо из Fe2+ в Fe3+ 3. Восстанавливает железо из Fe3+ в Fe2+. 4. Переносит железо 20. Гомосидерин выполняет следующую функцию: 1. Отложение избыточного железа. 2. Транспорт железа из кишечника в кровь 3. Транспорт железа из крови в клетки 4. Окисление железа из Fe2+ в Fe3+ 21. При синдроме Жильбера (нарушен захват гепетоцитами билирубина): 1. в крови повышена концентрация общего билирубина 2. в моче определяется прямой билирубин 3. в крови повышена концентрация прямого билирубина 4. кал интенсивно окрашен 5. в моче повышено содержание уробилина 22. Причинами гемохроматоза могут быть: 1. недостаточность синтеза ферритина 2. интенсивная лактация 3. частые переливания крови 4. повышенное всасывание железа в кишечнике 5. снижение активности ферментов синтеза гема Ответ: 1,3,4 23. Подберите соответствия: 1. Трансферрин 2. Ферритин 3. Оба 4. Ни один А. гликопротеин плазмы крови Б. содержит 4 моль гема В. содержит негемовое железо Г. имеется несколько изоформ в разных тканях 24. Выберите неверное утверждение. Железодефицитные анемии могут возникать при: 1. систематических кровопотерях 2. повышения свертываемости крови 3. снижении синтеза трансферрина 4. беременности 5. недостатке железа в пище 25. Аминолевулинатсинтаза в качестве кофермента содержит: 1. ФАД 2. ФМН 3. НАД+ 4. Пиридоксальфосфат 26. Выберите активаторы и ингибиторы для регуляторных ферментов биосинтеза гема: 1. Активаторы 2. Ингибиторы А. Гем Б. Пиридоксальфосфат В. гемоглобин Г. эстрогены 27. Сравните: 1. Билирубин непрямой 2. Билирубин прямой 3. Оба 4. Ни один А. повышается концентрация при паренхиматозной желтухе Б. продукт конъюгации с глюкуроновой кислотой В. образуется при катаболизме глобина Г. транспортируется с кровью в комплексе с альбумином 28. Подберите соответствия для каждого метаболита: 1. Непрямой билирубин 2. Билирубиндиглюкуронид 3. Уробилин А. в норме в небольшом количестве содержится в моче Б. повышается концентрация при гемолитической желтухе В. в составе желчи секретируется в кишечник 29. Билирубин поступает в гепатоциты путем: 1. простой диффузии 2. АТФ-зависимого транспорта 3. облегченной диффузии 4. пассивного антипорта 30. Расставьте в правильной последовательности промежуточные метаболиты синтеза гема: 1. 5-аминолевулиновая кислота 2. гидроксиметилбилан 3. сукцинил-КоА и глицин 4. уропорфириноген 1 5. копропорфириноген 1 6. протопорфирин IX 7. порфибилиноген 8. Гем 31. Сравните: 1.Гемосидерин 2.Ферритин 3.Оба 4.Ни один А. депонирует железо в печени и костном мозге Б. аккумулирует избыток железа В. содержит восстановленное железо Г. содержит негемое железо 32. Выберите утверждения, правильно характеризующие синтез гема: 1. предшественники – глицин и сукцинил-КоА 2. происходит в эритроцитах 3. регулируется гемом и гемоглобином 4. Гем индуцирует синтез аминолевулинатсинтазы 5. Гем индуцирует синтез глобина 33. Сравните ферменты: 1. Аминолевулинатсинтаза 2. Аминолевулинатдегидратаза 3. Оба 4. Ни один А. ингибитор – гем Б. пиридоксальфосфатзависимый фермент В. требует затрат АТФ Г. катализирует синтез порфобилиногена Ответ: 1 – Б, 2 – Г, 3 – А, 4 – В 34. Железо в организме: 1. необходимо для синтеза гемопротеидов 2. депонируется в виде ферритина 3. транспортируется церулоплазмином 4. избыток аккумулируется гемосидерином 5. транспортируется гемоглобином 35. Фермент гемоксигеназа содержит кофермент: 1. ФАД 2. НАДФН+ 3. НАД+ 4. Пиридоксальфосфат 36. Билирубин, образованный в клетках РЭС (селезенки и печени): 1. хорошо растворим в воде 2. транспортируется в комплексе с альбумином 3. называют неконъюгированным билирубином 4. называют «прямым» билирубином 37. Секреция конъюгированного билирубина в желчь идет по механизму: 5. простой диффузии 6. активного транспорта 7. облегченной диффузии 8. пассивного антипорта 38. Поступление железа из энтероцитов в кровь зависит от: 6. скорости синтеза в них белка апоферритина 7. количества железа в крови 8. скорости синтеза в печени трансферрина 9. содержания аскорбиновой кислоты в пище 39. Синтез апоферритина и рецепторов трансферрина: 4. регулируется на уровне транскрипции этих белков 5. зависит от содержания железа в клетке 6. регулируется на уровне трансляции 7. зависит от концентрации железа в крови 40. Для работы фермента биливердинредуктазы необходим кофермент: 1. ФАД 2. НАД+ 3. НАДФН+ 4. Пиридоксальфосфат 41. При повышении содержания железа в клетке: 1. ускоряется трансляция апоферретина 2. замедляется трансляция апоферретина 3. тормозится синтез рецепторов трансферрина 4. ускоряется синтез рецепторов трансферрина 42. При низком содержании железа в клетке: 1. замедляется трансляция апоферретина 2. ускоряется трансляция апоферретина 3. тормозится синтез рецепторов трансферрина 4. ускоряется синтез рецепторов трансферрина Раздел 11. ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ. 1. Выберите положения, которые правильно характеризуют "микросомальное"окисление: 1. «Микросомальное» окисление происходит в гладком ЭПР печени и других органах, а также митохондриях коры надпочечников и половых желез 2. НАДН не является донором водорода для реакции «микросомального» окисления. 3. Главные ферменты системы – цитохромы а, а3 4. Для образования гидроксильной группы в модифицируемом гидрофобном веществе используется атом кислорода молекулы воды 2. Фазы метаболизма ксенобиотиков включают в себя: 1. Дегидрирование ксенобиотика 2. Гидролиз макроэргических связей 3. Гидроксилирование ксенобиотика с помощью моноаминооксидазы 4. Гидроксилирование ксенобиотика 3. Витамин Е как антиоксидант: 1. Отдает электроны свободным радикалам жирных кислот 2. Входит в состав каталазы 3. Входит в состав пероксидазы 4. Находится в цитоплазме клеток 4. Конъюгация - как фаза метаболизма ксенобиотиков включает в себя: 1. Взаимодействие с глутатионом. 2. Взаимодействие с пероксидом 3. Взаимодействие с ионом железа II 4. Взаимодействие с гидроксильным радикалом 5. Активные формы кислорода могут образовываться в результате: 1. Гидролиза пищевых продуктов. 2. Всасывания продуктов переваривания 3. В результате последовательного одноэлетронного восстановления молекулярного кислорода в клетке 4. В результате переноса электронов на глутатион 6. Бактерицидное действие фагоцитирующих лейкоцитов обусловлено: 1. Образованием активных форм кислорода 2. Активацией ферментов антиоксидантной системы 3. Усилением продукции гемоглобина 4. Уменьшением потребления кислорода 7. Металлотионеин - это: 1. Кофактор дегидрогеназ 2. Гемопротеин 3. Белок, участвующий в обезвреживании тяжелых металлов. 4. Белок, участвующий в обезвреживании серосодержащих веществ 8. Резкое повышение каталазы крови наблюдается при: 1. Железодефицитной анемии 2. бетта-таласемии. 3. Малой бетта-таласемии 4. Гемоглобинурии 9. Микросомальные монооксигеназы - это: 1. Оксидазы со смешанной функцией 2. Дегидрогеназы. 3. Гидрогеназы 4. Гидратазы 10. В микросомальную систему входят: 1. Только мембранные белки 2. Только белки растворимые в цитозоле 3. И те и другие 4. Только митохондриальные 11. Цитохром Р450 - это гемопротеин, содержащий центр связывания: 1. Только для кислорода 2. Только для ксенобиотика 3. И для того и для другого 4. Ни для одного, ни для другого 12. Выберите утверждения, правильно характеризующие цитохром В5 1. гемсодержащий белок 2. является "заякоренным" белком в липидном бислое мембраны ЭР 3. медьсодержащий белок 4. фиксирован в определенном месте цитозоля 13. Важнейшим свойством ферментов микросомального окисления является: 1. Абсолютная субстратная специфичность 2. Стереоспецифичность. 3. Широкая субстратная специфичность. 4. Отсутствие субстратной специфичности 14. Регуляция активности микросомальной системы окисления осуществляется: 1. На уровне транскрипции 2. На уровне трансляции 3. На уровне активации аминокислот 4. На уровне репликации 15. К индукторам микросомального окисления относят: 1. Липофильные соединения 2. Гидрофильные соединения 3. Неорганические соединения 4. Все перечисленное 16. Глутатионтрансферазы - это ферменты, которые: 1. Связывают глутатион с водой 2. Связывают глутатион с гидрофобным веществом 3. Связывают глутатион с глюкозой 17. Фенобарбитал активирует синтез: 1. Ферментов дыхательной цепи 2. Цитохрома Р450 3. Ферментов ЦТК 4. Ферментов орнитинового цикла 18. К активным формам кислорода, генерируемым в клетке, НЕ относится: 1. молекулярный кислород 2. пероксид водорода 3. гидроксильный радикал 4. супероксидный анион 19. Установите соответствие: 1. Повышается концентрация при паренхиматозной желтухе 2. Продукт конъюгации с глюкуроновой кислотой 3. Образуется при катаболизме глобина. 4. Транспортируется кровью в комплексе с альбумином Вариантов соответствий: A. Билирубин «непрямой». B. Билирубин «прямой» C. Оба. D. Ни один 20. Установите соответствие: 1. Повышается концентрация при гемолитической желтухе 2. В составе желчи секретируется в кишечник. 3. В норме в небольшом количестве содержится в моче Вариантов соответствий: A. Билирубин B. Билирубинглюкоронид C. Уробилиноген D. Стеркобилиноген. E. Уробилин. 21. В работе системы микросомального окисления принимают участие: 1. Цитохром Р450-редуктаза 2. Молекулярный кислород 3. Цитохром Р450 4. НАДФН 5. Молекула диоксида углерода 22. Обезвреживанию подвергаются: 1. Продукты гниения аминокислот, образующихся в кишечнике 2. Продукты катаболизма гема 3. Лекарственные вещества. 4. Кетоновые тела 5. Катехоламины. 23. Установите соответствие: 1. Обезвреживается в орнитиновом цикле. 2. Образуется в мочевом пузыре под действие гидролаз. 3. Продукт метаболизма плесни Вариантов соответствий: A. Нитраты B. Бензпирен C. Афлатоксин В1 D. Аммиак. E. 2-амино-1-нафтол 24. Установите соответствие: 1. Образуется под действием метилтрансферазы 2. Конечный продукт обезвреживания аспирина. 3. Канцероген. Вариантов соответствий: A. Билирубинглюкоронид. B. Метилгистамин C. Эпоксид бензантрацена. D. Индоксилсульфат. E. Глюкоронид салициловой кислоты 25. Установите соответствие: 1. Проканцероген. 2. Участвует в реакции коньюгации 3. Под действием микросомальной системы окисления образует продукт, вызывающий рак мочевого пузыря 4. Промежуточный продукт обрезвеживания – эпоксид Вариантов соответствий: A. 2-нафтиламин B. Бензантрацен. C. оба. D. Ни один 26. Нитраты: 1. сильные окислители 2. Снижают активность цитохрома Р450 3. Участвуют в образовании нитроз-аминов 4. Вызывают делецию нуклеотидов 5. Могут нарушать структуру генов 27. Установите соответствие: 1. Окисляется цитохром В5-редуктазой 2. Восстанавливает железо цитохрома В5 3. Катализирует гидроксилирование ксенобиотика (RH). Вариантов соответствий: A. Цитохром Р450. B. Цитохром Р450-редуктаза C. Цитохром В5. D. НАДН+Н+ E. Цитохром В5-редуктаза 28. Установите соответствие: 1. Катализирует образование коньюгатов. 2. Один из субстратов фермента – специфический трипептид. 3. В реакции участвует УДФ-глюкоза. 4. Участвует в образовании непрямого билирубина. Вариантов соответствий: A. Глюкоронилтрансфераза. B. Глутатионтрансфераза. C. Оба. D. Ни один. 29. Предшественником ядовитого индола, образующегося под действием бактерий кишечника, является: 1. скатол 2. триптофан 3. гистидин 4. крезол 5. тирозин 30. Под действием бактериальных ферментов кишечника аминокислота тирозин превращается в: 1. крезол 2. скатол 3. индол 4. фенол 31. Подберите соответствия ферментов участвующих в процессе конъюгации и активных форм метаболитов: А. глутатионтрансфераза Б. УДФ-глюкуронилтрансфераза В. Сульфотрансфераза Г. Ацетилтрансфераза Д. Метилтрансфераза Соответствия: 1.ФАФС 2. SAM 3. глутатион 4. УДФ-глюкуронат 5. ацетил КоА 32. Каталаза: 5. находится в основном в пероксисомах 6. инактивирует супероксид-анион 7. инициирует образование ОН-радикала 8. разрушает перекись водорода 33. Выберите утверждения правильно характеризующие ОН-радикал: 1. способен диффундировать через мембраны 2. вызывает разрыв нитей ДНК 3. вызывает ПОЛ 4. источником могут служить ферменты оксидазы 34. Фермент глутатионпероксидаза: 1. инактивирует гидропероксиды липидов 2. в качестве кофермента содержит молибден 3. восстанавливает пероксиды с помощью глутатиона 4. способен обезвреживать все виды АФК 35. Выберите стадии, протекающие при обезвреживании индола: 1. конъюгация с УДФ-глюкуроновой кислотой 2. микросомальное окисление 3. конъюгация с ФАФС 4. конъюгация с глутатионом 36. Глутатионтрансферазы: 1. ферменты монооксигеназной системы 2. используют глутатион для реакций конъюгации 3. синтезируют глутатион 4. участвуют в образовании прямого билирубина 5. локализованы в мембранном слое ЭПР 37. Реакции конъюгации катализируют ферменты класса: 1. оксидоредуктаз 2. гидролаз 3. лигаз 4. трансфераз 5. лиаз 38. Какие из перечисленных веществ обладают антиоксиданатным свойством: 1. каталаза 2. витамин С 3. витамин В6 4. витамин Е 5. каротин 39. Выберите вещества, которые могут участвовать в реакциях конъюгации в печени: 1. глутамин 2. SAM 3. АТФ 4. УДФ-глюкуронат 5. ФАФС 40. Выберите положения, правильно характеризующие цитохром Р450: 1. синтез цитохрома Р450 может индуцироваться многими веществами 2. цитохром Р450 может связывать липофильные молекулы 3. цитохром Р450 - белок мембраны ЭПР 4. цитохром Р450 – простой белок 5. цитохром Р450 – восстанавливается цитохром Р450-редуктазой 41. Подберите соответствия: 1. цитохром Р450 2.цитохром Р450 – редуктаза 3.Оба 4.Ни один Соответствия: А. имеет центр связывания О2 Б. принимает участие в обезвреживании нитритов В. Донором электронов служит NADPH Г. FAD- или FMN-зависимый фермент 42. Подберите к каждому пути превращений салициловой кислоты, отмеченному цифрами, соответствующий способ обезвреживания, обозначенный буквами: А. Конъюгация с глюкуроновой кислотой Б. Конъюгация с глицином В. Гидроксилирование Г. Конъюгация с глутатионом Д. Трансметилирование 43 Ферменты, способствующие образованию АФК: 1. липооксигеназа 2. миелопероксидаз 3. супероксиддсмутаза 4. аргиназа 44. Метаболизм этанола в организме происходит при участии: 1. пероксидазы 2. лактатдегидрогеназы 3. каталазы 4. цитохрома Р450 45. Для утилизации токсичного ацетальдегида необходимы ферменты: 1. алькогольдегидрогеназа 2. альдегидооксидаза 3. ацетальдегиддегидрогеназа 4. каталаза 46. Алкогольдегидрогеназа в качестве кофермента содержит: 1. ФАД 2. НАДФН+ 3. НАД+ 4. Пиридоксальфосфат Раздел 12. ОБМЕН АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. 1. При полном кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются все перечисленные вещества, кроме: 1. Фосфорной кислоты 2. Пентозы. 3. Азотистых оснований 4. АТФ. 2. В составе РНК содержится: 1. Рамноза. 2. Фруктофураноза. 3. бета - D-рибофураноза. 4. бета -D-2-дезоксирибофураноза. 3. Только в состав РНК (но не ДНК) входит основание: 1. Тимин 2. Цитозин. 3. Урацил. 4. Гуанин. 5. Аденин. Верный ответ: 3 4. Распределите перечисленные азотистые основания по принадлежности к ДНК и РНК: 1. Аденин 2. Гуанин 3. Тимин 4. Урацил 5. Цитозин Вариантов соответствий: A. Характерны только для ДНК B. Характерны только для РНК C. Характерны для обеих НК D. Не характерны ни для одной из НК 5. Распределите перечисленные соединения по группам: 1. Аденин 2. Цитидин-5’-монофосфат 3. Гуанозин 4. Цитозин 5. Аденозин 6. Уридин 7. Тимидин-5’-монофосфат Вариантов соответствий: A. Нуклеозид B. Азотистое основание C. Нуклеотид 6. Из перечисленных пар азотистых оснований выберите комплементарные пары, обеспечивающих формирование вторичной структуры ДНК и РНК: 1. А-У 2. А-Т 3. Г-Ц 4. Ц-А 5. У-Г Вариантов соответствий: A. Характерно только для ДНК B. Характерно только для РНК C. Характерно для обеих НК D. Нехарактерно ни для одной НК 7. Какие связи обеспечивают формирование первичной и вторичной структуры нуклеиновых кислот? Вариантов ответов: 1. Гликозидные 2. Сложноэфирные 3. Простые эфирные 4. Водородные Вариантов соответствий: A. Характерны для первичной структуры B. Характерны для вторичной структуры C. Характерны для обоих типов структур D. Не характерны ни для одной из них 8. Какие особенности строения не характерны для вторичной структуры ДНК? 1. Построена из двух полинуклеотидных цепей. 2. Цепи антипараллельны. 3. Цепи параллельны 4. Обе цепи закручены в спираль, имеющую общую ось. 5. Азотистые основания комплементарны друг другу. 9. Укажите полноту гибридизации препаратов ДНК, выделенных из разных структур: 1. Из органов и тканей одного организма 2. Из тканей разных особей одного вида 3. Из различных тканей организмов,принадлежащим разным видам 4. Из одних и тех же тканей организмов,принадлежащим разным видам. Вариантов соответствий: A. Совершенные гибриды B. Несовершенные гибриды 10. Выберите положения, неверно характеризующие функции АТФ в организме: 1.Продукт окислительного фосфорилирования. 2.Источник энергии при связывании аа-т-РНК с рибосомой. 3.Субстрат аденилатциклазы. 4.Донор фосфата в реакциях, катализируемых протеинкиназами. 5.Источник энергии для транспорта веществ путем облегченной диффузии. 11. Молекула ДНК более стабильна, чем молекула РНК. Какая из функциональных групп РНК подвергается нуклеофильной атаке в присутствии гидроксильных ионов фосфата? 1. Аминогруппа цитозина. 2. Гидроксильная группа урацила. 3. 2’-ОН группа рибозы.. 4. 3’-ОН группа рибозы. 5. 5’-ОН группа рибозы.. 12. Какое из производных Н4-фолата участвует в образовании атома углерода в положении 2 пуринового кольца: 1. N5,N10-CH2-H4 фолат. 2. N5N10=CH-H4 фолат. 3. N5(или N10)-CHO-H4 фолат. 4. N5-CH3-H4 фолат. 13. Выберите положения, правильно характеризующие свойства ксантиноксидазы: 1. В рабочую часть фермента входит производное витамина РР. 2. Одним из продуктов реакции является Н2О2. 3. Фермент катализирует две последовательно-необратимые реакции. 4. Фермент обладает абсолютной специфичностью 14. Выберите положения, правильно характеризующие свойства КФС II: 1. Фермент локализован в цитозоле клеток. 2. Субстратами КФС II является СО2, NH3 и 2 молекулы АТФ. 3. Продукт реакции-карбамоилфосфат является макроэргическим соединением. 4. Фермент катализирует обратимую реакцию. 15. Сравните свойства двух ферментов: КФС I, участвующей в синтезе мочевины и КФС II, вовлеченной в образование УМФ de NOVO: 1. КФС I 2. КФС II 3. Оба 4. Ни один Вариантов соответствий: A. Локализован в митохондриях. B. Катализирует синтез карбамоилфосфата. C. Использует в качестве источника энергии 1 молекулу АТФ. D. Донором азота в катализируемой реакции является ГЛН. 16. Подобрать соответствие: 1. Продукт катаболизма пуринов. 2. Продукт катаболизма пиримидинов. 3. Оба. 4. Ни один. Вариантов соответствий: A. ФРДФ. B. Аммиак. C. Мочевая кислота. D. СО2 17. Что из перечисленного не является компонентом рибонуклеотидредуктазного комплекса РНР: 1. НАДН. 2. НАДФН. 3. Тиоредоксин. 4. Тиоредоксинредуктаза. 18. При участии комплекса РНР не образуется: 1. дАДФ 2. дТМФ 3. дГДФ 4. дЦДФ 19. Для превращения ГДФ в d ГДФ необходимы: 1. АТФ. 2. РНР. 3. НАДФН. 4. Тиоредоксин 20. Указать последовательность работы ферментов при превращении d ЦДФ в d ТМФ: 1. Серингидроксиметилтрансфераза. 2. Дигидрофолатредуктаза. 3. d ЦДФ-дезаминаза. 4. Тимидилатсинтаза. 21. Какие из перечисленных противоопухолевых препаратов ингибируют реакции, обозначенные цифрами: 1. Образование d ТМФ из d УМФ 2. Образование d АДФ из АДФ 3. Восстановление тиоредоксина 4. Образование Н4-фолата из Н2-фолата Вариантов соответствий: A. Аминоптерин B. 5-фторурацил C. Дезоксиаденозин D. Метотрексат 22. Расположите перечисленные метаболиты в порядке их участия в синтезе пиримидиновых нуклеотидов: 1. Карбамоиласпартат. 2. Карбамоилфосфат 3. Оротат. 4. Дигидрооротат. 5. УМФ 6.ОМФ 23. Расположите в правильной последовательности метаболиты, образующиеся при катаболизме пиримидиновых нуклеотидов: 1. Цитозин. 2. Урацил. 3. β-аланин 4. Уреидопропионат. 5. Дигидроурацил. 24. Используя цифровые обозначения, расположите перечисленные метаболиты в порядке их превращения в мочевую кислоту: 1. Мочевая кислота 2. Аденозин. 3. Гипоксантин 4. Инозин. 5. Ксантин. 6. АМФ. 25. Сопоставьте свойства и функции нуклеотидов и их производных: 1. Является регулятором метаболических процессов. А. цАМФ. 2. Расходуется в процессе работы ряда ионных каналов. Б. АТФ. 3. Субстрат фосфодиэстеразы. В. Оба. 4. Транспортируется в митохондрии. Г. Ни один. 26. Методом молекулярной гибридизации можно установить, что ДНК: 1. всех органов и тканей одного организма идентична 2. тканей разных особей и одного вида практически идентична 3. комплементарна РНК, выделенной из той же ядерной фракции 4. гомологичных тканей разных видов организмов идентична 27. Формирование вторичной структуры ДНК происходит за счет: 1. водородных связей 2. ионных связей 3. сложноэфирных связей 4. гидрофобных взаимодействий 28. Различия в строении ДНК и РНК заключаются в: 1. составе азотистых оснований 2. составе нуклеотидов 3. типе связей между нуклеотидами 4. вторичной структуре 29. Дополните недостающими компонентами реакции синтеза пуриновых нуклеотидов, которые обозначены буквами: 1. ФРДФ + ? → 5-фосфорибозил – 1 амин 2. IMP + Асп + GTP → ? + фумарат 3. рибозо-5-фосфат + ATP → ? + АМФ 4. ксантинмонофосфат + глн +? → ГМФ + глу Соответствия: А. Глн Б. АМФ Г. ФРДФ Д. АТФ 30. Выберите верные утверждения: 1. В каждой хромосоме содержится одна длинная молекула ДНК 2. В В-форме ДНК сдвиг оснований относительно друг друга и угол поворота спирали между парами оснований, зависит от того, какие нуклеотиды в последовательности соседствуют между собой. 3. Вторичная структура ДНК представлена двойной левозакрученной спиралью, полинуклеотидные цепи в которой антипараллельны 4. На 5′-конце цепи ДНК находится свободная ОН-группа, а на 3′-конце – фосфатная группа 31. Выберите верные утверждения: 1. пищевые пурины и пиримидины являются незаменимыми факторами питания 2. пиримидиновые основания, не успевшие поступить в энтероциты, под действием микрофлоры кишечника распадаются до аммиака, углекислого газа, β-аланина и β-аминоизобутирата 3. нуклеотиды, образующиеся при внутриклеточном разрушении нуклеиновых кислот, не могут использоваться для повторного синтеза и утилизируются 4. в расщеплении нуклеиновых кислот принимают участие ДНК-азы и РНК-азы панкреатического сока. 32. Нуклеотиды ДНК соединены в одну цепь: 1. Через остаток фосфорной кислоты одного нуклеотида и 3’-остатка дезоксирибозы другого. 2. Через остаток фосфорной кислоты одного нуклеотида и азотного основания другого. 3. Через остатки фосфорной кислоты соседних нуклеотидов. 4. Через остатки дезоксирибозы соседних нуклеотидов. 33. Дополните схему превращения аденина в АДФ недостающими компонентами, подобрав к цифрам соответствующие буквы: А. АТФ Б. ФРДФ В. Н3РО4 Г. АМФ-киназа Д. аденинфосфорибозилтрансфераза 34. К пронумерованным атомам пурина подберите соединения, которые используются при его синтезе: А. глицин Б. глутамин В. СО2 Г. Аспартат Д. метенил – Н4 – фолат 35. Высокая активности РНР- комплекса и тимидилатсинтазы будет наблюдаться в клетках: 1. эмбрионов 2. мозга 3. опухолей 4. стволовых кроветворных 5. желудочно-кишечного тракта 36. В активно делящихся клетках возрастает скорость превращения тимидина в dTMP. Выберите компоненты, необходимые для протекания этой реакции: 1. пиримидиндифосфорибозилтрансфераза 2. ФРДФ 3. АТФ 4. тимидилатситоаза 5. тимидилаткиназа 37. Компонентом РНР-комплекса, непосредственно участвующим в восстановлении гидроксильной группы в положении С2 рибозы, является: 1. NADH 2. NADPH 3. FADH2 4. тиоредоксин 5. тиоредоксинредуктаза 38. Для превращения ГДФ в дГДФ необходимы: 1. АТФ 2. РНР 3. тиоредоксин 4. тиоредоксинредуктаза 5. NADPH 39. В превращении дЦДФ в дТМФ участвуют: 1. тимидилатсинтаза 2. дигидрофолатредуктаза 3. фосфатаза 4. дЦМФ – дезаминаза 5. серингидроксиметилтрансфераза 40. Сравните состав нуклеотидов ЦМФ и дГМФ укажите, что входит в их структуру: А. ЦМФ Б. дГМФ В. Оба Г. Ни один Варианты соответствий: 1. пуриновое основание 2. пиримидиновое основание 3. пентоза 4. пирофосфат 41. Сравните первичную структуру цепей ДНК и РНК, подобрав соответствия: А. ДНК Б. РНК В. Оба Г. Ни один 1. в молекуле различают 3′ - и 5′- концы 2. мономерами являются АМФ, ГМФ, ЦМФ, УМФ 3. в состав мономеров входит дезоксирибоза 4. на 5′-конце полинуклеотидной цепи находятся 3 остатка фосфорной кислоты Ответ: А-3, Б-2, В-1, Г-4 42. Расположите перечисленные метаболиты в порядке их участия в синтезе пиримидиновых нуклеотидов: 1. СО2 2. ОМФ 3. АТФ 4. карбамоилфосфат 5. глутамин 6. карбамоиласпартат 7. УМФ 8. ФРДФ 9. дигидрооратат 10. оротат 11. аспартат 43. Расположите перечисленные метаболиты в порядке превращения их в мочевую кислоту: 1. АМФ 2. мочевая кислота 3. ксантин 4. инозин 5. аденозин 6. гипоксантин Ответ: 1, 5, 4, 6, 3, 2 44. Выберите вещества, необходимые для синтеза дЦТФ и расположите их в правильной последовательности: 1. ЦТФ 2. ЦДФ 3. тиоредоксинредуктаза 4. NADPH 5. АТФ 6. рибонуклеотидредуктаза 7. тиоредоксин 8. НДФ-киназа 9. NADH Ответ: 2, 6, 7, 3, 4, 5, 8 45. Сравните метаболитические пути синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, подберите соответствия: А. Пурины Б. Пиримидины В. Оба Г. Ни один 1. ФРДФ является донором фосфорибозильной части нуклеотида 2. используется карбамоилфосфат, образующийся в матриксе митохондрий 3. аспартат является донором атомов азота и углерода гетероциклического кольца 4. донором одного из атомов углерода является формил-Н4-фолат 46. Продуктом катаболизма гуанина у человека является: 1. ксантин 2. мочевая кислота 3. мочевина 4. β-аланин 47. Первым нуклеотидом, образующимся при синтезе пуриновых нуклеотидов de novo, является: 1. аденозин – 5′ –монофосфат 2. гуанозин – 5′ – монофосфат 3. инозин – 5′ – монофосфат 4. дезоксиаденозин – 5′ - монофосфат 48. Субстратами для синтеза пиримидиновых нуклеотидов de novo являются: 1. глицин 2. оротат 3. глутамин 4. СО2 49. Применение аллопуринола при лечении гиперурикемии, основано на: 1. ингибировании ксантиноксидазы 2. ингибировании ФРДФ синтетазы 3. увеличении растворимости мочевой кислоты в плазме 4. ингибирование аминдофосфорибозилтрансферазы 50. Одна цепь ДНК имеет последовательность CAGTTAGC, определите комплементарный фрагмент второй цепи: 1. CGATTGAC 2. GTCAATCG 3. TAGCCAGT 4. GCUAACUG 51. Большинство белков кодируется в следующей фракции ДНК: 1. уникальных последовательностях 2. часто повторяющих последовательностях 3. умеренно повторяющих последовательностях 4. теломерной части ДНК Раздел 13. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА. РЕГУЛЯЦИЯ. 1. Белки, образующие октамерный комплекс с ДНК, называемый нуклеосомой? 1. Гистоны. 2. Белки спираль-поворот-спираль. 3. Белки «лейциновой молнии». 4. Белки типа цинковых пальцев 2. Особо конденсированная форма ДНК, из клеток высших эукариот называется: 1. Гетерохроматин. 2. Эухроматин. 3. Недоступная для транскрипции 4. Способная связывать РНК-полимеразу. 3. Репрессия генов гетерохроматина не обеспечивается: 1. Пространственной укладкой ДНК. 2. Метилированием дезоксицитидина. 3. Связыванием с гистонами и образованием нуклеосом. 4. Группой негистоновых HMG белков. 4. Ферменты топоизомеразы важны в репликации ДНК, так как они: 1. Раскалывают фрагменты Оказаки. 2. Ослабляют спирализацию ДНК. 3. Понижают количество белков-гистонов. 4. Синтезируют первый фрагмент РНК. 5. Функцию раскручивания двойной спирали ДНК в репликационной вилке у E. Coli выполняет: 1. Хеликаза 2. Праймаза. 3. Рестриктаза. 4. SSB-белки. 6. Выберите ферменты репликации, участвующие в образовании 3’, 5’-фосфодиэфирной связи: 1. ДНК-хеликаза. 2. ДНК-лигаза 3. ДНК-топоизомераза I 4. ДНК-топоизомераза II 7. Укажите фермент, который релаксирует как (+), так и (-) сверхвитки у эукариот: 1. Топоизомераза I. 2. Топоизомераза II. 3. ДНК-праймаза. 4. Полимераза бетта. Верный ответ: 1 8. Что не входит в состав репликативного комплекса E. coli? 1. Лидирующая цепь. 2. Запаздывающая цепь. 3. РНК-полимеразы I, III. 4. Праймаза. 5. SSB-белок 6. Теломераза 9. Какая из ДНК-полимераз может инициировать образование дочерних цепей ДНК у эукариот: 1. ДНК-полимераза альфа. 2. ДНК-полимераза бетта. 3. ДНК-полимераза дельта. 4. ДНК-полимераза эпсилон. 10. Та дочерняя цепь, которая синтезируется с перерывами, называется: 1. Затравочная цепь (праймерная). 2. Отстающая цепь (запаздывающая). 3. Теломера. 4. Ведущая цепь (лидирующая). 11. Короткие цепи ДНК, связанные с РНК-праймерами на запаздывающей цепи называются: 1. Фрагментами Оказаки. 2. Репликонами. 3. Нулевой суперспиралью. 4. Промотором 12. Укажите фермент, который использует энергию гидролиза АТФ для расплетание двойной спирали ДНК: 1. ДНК-хеликаза 2. ДНК-праймаза. 3. ДНК-полимераза 4. ДНК-топоизомераза I. 13. Какой фермент разрывает и сшивает заново цепи ДНК, не используя энергию АТФ? 1. ДНК-топоизомераза I. 2. Хеликаза. 3. ДНК-лигаза. 4. Теломераза. 14. Белки, связывающиеся с одноцепочечной ДНК в репликативной вилке: 1. SSB-белки. 2. Н1 гистон. 3. Гистон октамер. 4. Кислые белки. 15. Ферменты, ответственные за синтез ДНК как при репликации, так и при репарации у эукариот: 1. ДНК-полимераза альфа 2. ДНК-полимераза бетта 3. ДНК-полимераза гамма 4. ДНК-лигаза 16. Активный участок хромосомы, участвующий в репликации, представляет собой Y-образную структуру называемую: 1. Репликативная вилка. 2. Прайсосома. 3. Репликон. 4. Ориджин. 17. У E.coli новосинтезированная ДНК длиной 1000-2000 нуклеотидов, называется: 1. Фрагменты Оказаки. 2. Ведущая цепь 3. Отстающая цепь. 4. Праймер. 18. Фермент, который сшивает разрывы в ДНК, во время синтеза ДНК или ее репарации называется: 1. ДНК – N – гликозидаза 2. ДНК – лигаза. 3. ДНК – эндонуклеаза. 4. Инсертаза. 19. Та дочерняя цепь ДНК, которая при репликации синтезируется непрерывно, называется: 1. Ведущая цепь (лидирующая). 2. Отстающая цепь (запаздывающая). 3. Затравочная цепь (праймерная). 4. Фрагменты Оказаки 20. Если ДНК-полимераза ошибается при образовании пары оснований, то ошибка исправляется специальной системой: 1. Коррекции неправильного спаривания 2. «Обратимыми нуклеазами». 3. Топоизомеразами I, II, III. 4. АП-эндонуклеазой 21. Какой из ферментов узнает в ДНК дезаминированные основания и катализирует их гидролитическое отщепление от дезоксирибозы: 1. АП – эндонуклеаза 2. ДНК – гликозидаза. 3. ДНК - полимераза бетта. 4. ДНК – лигаза 22. Поставьте в правильной последовательности события, происходящие при репарации: 1. Определение места повреждения. 2. Достройка поврежденной цепи. 3. Соединение неповрежденного и вновь синтезированного участка ДНК. 4. Удаление поврежденного участка. 23. Депуринизация ДНК обнаруживается и удаляется: 1. ДНК – N – гликозидазами. 2. ДНК – инсертазой. 3. ДНК – полимеразой бетта 4. ДНК – лигазой. 24. Выберите типы повреждений, которые устраняются ферментами репарации ДНК: 1. Дезаминированные нуклеотиды. 2. Димеры тимина. 3. Комплементарная пара поврежденных нуклеотидов 4. Продукты депуринизации нуклеотидов 25. Укажите виды ферментативной активности у ДНК полимеразы альфа: 1. Эндонуклеазная. 2. Экзонуклеазная. 3. Полимеразная. 4. Праймазная. 26. Укажите, какими видами ферментативной активности обладает ДНК-полимераза бетта: 1. Эндонулеазная. 2. Экзонуклеазная. 3. Полимеразная. 4. Праймазная. 27. Дефекты в репарационной системе приводят к возникновению: 1. Пигментная ксеродерма. 2. Сахарный диабет 3. Подагра. 4. Синдром Леша - Нихена. 28. Все перечисленное является компонентами хроматина, кроме: 1. Белок. 2. РНК. 3. Углевод. 4. ДНК 29. Распространенное изменение в ДНК, возникающее в результате разрыва N-гликозидных связей азотистого основания с дезоксирибозой, называется: 1. дезаминирование 2. апуринизация 3. дезалкилирование 4. алкилирование 30. Подберите соответствия репарационных ферментов и выполняемой ими функции: А. узнавание и удаление измененной части цепи ДНК Б. ресинтез удаленного участка В. сшивание разрыва, оставшегося в цепи ДНК Соответствия: 1. ДНК-репарирующие нуклеазы 2. ДНК-лигаза 3. ДНК-полимераза 31. При спонтанном дезаминировании цитозина в одной из цепей ДНК появился урацил. Какие ферменты участвуют в устранении этого повреждения: 1. ДНК-полимераза β 2. эндонуклеаза 3. АП - экзонуклеаза 4. ДНК-лигаза 5. ДНК-N-гликозидаза 32. Большая часть спонтанных изменений в ДНК быстро ликвидируется за счет процесса исправления, называемого_____________________ 33. Модификация гистоновых белков, стимулирующая конденсацию хроматина: 1. Ацетилирование 2. Убихитинилирование 3. Фосфорилирование 4. АДФ-рибозилирование 34. При утрате ДНК-полимеразой E. coli (3’→ 5’)-экзонуклеазной активности: 1. снижается скорость синтеза ДНК, но не его точность 2. снижается скорость синтеза ДНК и его точность 3. повышается точность и снижается скорость синтеза ДНК 4. повышается скорость синтеза ДНК и точность 35. Действие репаративной системы, зависящей от метилирования, основано на том, что: 1. обе цепи в один момент времени являются метилированными по разным нуклеотидным остаткам 2. метильные группы есть в родительской цепи, но отсутствуют в растущей цепи 3. родительская и дочерняя цепи в один момент времени не имеют метильных групп 36. Для разрыва и сшивки заново цепей ДНК ферментом топоизомеразой I: 1. требуется энергия АТФ 2. требуется энергия ГТФ 3. требуется энергия АТФ и ГТФ 4. не требуется затрат энергии 37. Для инициации синтеза ДНК на отстающей цепи нужны короткие праймеры, возникающие благодаря работе фермента: 1. ДНК-полимеразы β 2. ДНК-полимеразы δ 3. ДНК-полимеразы α 4. ДНК-полимеразы ε 38. Расставьте уровни структурной организации хроматина в порядке увеличения его конденсации: 1. Хромосома 2. Нить нуклеосом 3. Нуклеосомное волокно 4. Петли 5. Соленоид 6. Мини-диски 39. Гистоны – белки: 1. богатые лизином и аргинином 2. богатые аргинином и пролином 3. имеют небольшой молекулярный вес 4. имеют большой отрицательный заряд 40. Выберите верные утверждения: 1. Направление движения РНК-полимеразы зависит от связывания с промотором 2. В любом месте двойной спирали ДНК только одна цепь ДНК обычно используется как матрица 3. выбор матричной цепи зависит от дополнительных белковых факторов 4. В клетках бактерий транскрипцию РНК всех классов осуществляет РНК-полимераза одного типа, тогда как в клетках эукариот используются три разных типа РНК-полимераз. 41. Выберите верные утверждения: 1. Синтез ДНК в направлении от 5’→ к 3’-концу означает, что удлинение цепи происходит за счет присоединения дезоксинуклеозидтрифосфатов к свободной 3’-ОН-группе 2. SSB-белки - держат две цепи ДНК разделенными, закрывая тем самым азотистые основания для комплементарного спаривания. 3. Полуконсервативная репликация происходит, так что новые двухцепочечные молекулы ДНК оказываются составленными из одной старой и одной новой цепи. 4. Для разрыва и сшивки заново цепей ДНК ферментом топоизомеразой I не нужена АТФ 42. Эти ферменты репликации можно рассматривать как «обратимые нуклеазы», которые создают либо кратковременный одноцепочечный разрыв (тип I), либо кратковременный двухцепочечный разрыв (тип II)____________________ 43. Выберите утверждения, правильно характеризующие процесс репликации: 1. протекает в ядре клетки 2. происходит в G1-фазу клеточного цикла 3. происходит с использованием нуклеотидтрифосфатов 4. требуется участие репликативного комплекса 5. протекает с затратой энергии дНТФ 44. Подберите верные соответствия: А. лидирующая цепь Б. отстающая цепь В. Обе Г. Ни одна 1. комплементарна матрице 2. в синтезе участвует ДНК-полимераза ε 3. в синтезе не участвует ДНК-полимераза альфа 4. удлиняется непрерывно, по ходу раскручивания репликативной вилки 45. Подберите верные соответствия: А. Ориджины репликации Б. Репликон В. Теломераза Г. Циклины 1. единица репликации 2. фермент эукариотических клеток, обеспечивающий восстановление недореплицированных 5′-концов 3. точки инициации репликации 4. белки, регулирующие прохождение клеточного цикла 46. Ионизирующее облучение, действующее на ДНК, вызывает следующий результат: 1. дезаминирование цитозинов 2. формирование тиминовых димеров 3. нарушениефосфодиэфирных связей 4. вставка дополнительных основных пар в ДНК 47. Геном эукариот не имеет: 1. Прерывистых генов 2. Энхансеров; 3. Оперонов; 4. Последовательности ТАТА в промоторе. 48. Выберите правильное утверждение: 1. РНК –полимераза I синтезирует пре м- РНК; 2. РНК –полимераза III синтезирует р- РНК; 3. РНК –полимераза II синтезирует т- РНК; 4. Ни один из выше перечисленных ответов. 49. Транскрипты, образуемые РНК – полимеразой II выходят из ядра в виде молекул: 1. Первичного транскрипта м - РНК 2. Зрелой м- РНК 3. Первичного транскрипта т- РНК 4. Зрелой т- РНК 5. Первичного транскрипта р- РНК 6. Зрелой р- РНК 50. Элементы терминации транскрипции у прокариот: 1. «Пальцы» 2. «Шпильки» 3. Фактор р (RhO) 4. Фактор, связывающийся с последовательностью ТАТА 51. В состав промотора эукариот не входит: 1. альфа-спираль 2. ТАТА-бокс 3. GС-бокс 4. СААТ – бокс 52. Выберите правильное описание м- РНК, поступающей из ядра в цитоплазму: 1. Является полным транскриптом соответствующих генов 2. Имеет более короткую полинуклеотидную цепь, чем первичный транскрипт 3. При молекулярной гибридизации с ядерной ДНК дает совершенные гибриды 4. Имеет интроны в полинуклеотидной цепи 53. Сплайсинг м-РНК связан с: 1. Вырезанием интронов и соединением экзонов 2. Участием мя-РНК 3. Образованием сплайсомы 4. Эндоплазматическим ретикулулом 54. Выберите правильные характеристики His-оперона, подобрав соответствующие пары: 1. Образуется при участи ферментов Е1-Е10 2. В комплексе с гистидином имеет высокое сродство оператору 3. Участвует в регуляции синтеза гистидина у бактерий 4. Специфически взаимодействует с промотором Вариантов соответствий: A. Гистидин B. Белок –репрессор C. Оба D. Ни один 55. Выберите положения, правильно отражающие события в Lac-опероне при высоких концентрациях лактозы (аллолактозы): 1. Лактоза (аллолактоза) связывается с белком репрессором 2. РНК - не способна присоединяться к промотору 3. Комплекс лактозы (аллолактозы) с белком-репрессором не присоединяется к оператору 4. Не синтезируются ферменты, структура которых закодирована в генах данного оперона 5. Белок-репрессор присоединяется к оператору 6. РНК- полимераза транскрибирует структурные гены 7. Синтезируются ферменты, закодированные в структурных генах данного оперона 56. Выберите положения, правильно характеризующие отдельные участки Lac-оперона, подобрав соответствующие пары: 1. Белок, конформация которого меняется под влиянием лактозы (аллолактозы) 2. Определенная нуклеотидная последовательность, способная связываться с белком – репрессором 3. Участок ДНК, который при повышении концентрации лактозы в среде присоединяет РНК – полимеразу 4. Совокупность структурных генов, кодирующих функционально взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных генов 5. Участок ДНК, в структуре которого закодирована информация о белке-репрессоре Вариантов соответствий: A. Ген-регулятор B. Белок-репрессор C. Оператор D. Промотор E. Оперон 57. Какая из следующих структурных модификаций важна для транскрипционной активности, производимой стероид - зависимыми рецепторами? 1. «Цинковые пальцы» 2. Лейциновая молния 3. бетта-складчатая структура 4. Спираль-виток-спираль 58. В любом месте двойной спирали ДНК только одна цепь ДНК обычно используется как матрица. 1. верно 2. неверно 59. В клетках бактерий транскрипцию РНК всех классов осуществляет РНК-полимераза одного типа, тогда как в клетках эукариот используются три разных типа РНК-полимераз 1. верно 2. неверно 60. Согласно гипотезе неоднозначного соответствия, спаривание оснований происходит путем образования связи между основанием в первом положении кодона и основанием в третьем положении антикодона. 1. верно 2. неверно 61. Генетический код называют _____________________, потому что большинство аминокислот представлено более чем одним кодоном. 62. Участок в молекуле тРНК, основания которого образуют пары с комплементарной последовательностью из трех нуклеотидов в мРНК, называют _________________________ 63. Особая последовательность нуклеотидов, узнаваемая белком – регулятором. 1. оператор 2. энхансер 3. промотор 4. терминатор 64. Единицей транскрипции у эукариот является: 1. группа генов 2. оперон 3. отдельный ген 4. все варианты верные 65. Особенности транскрипции у эукариот: 1. Оператор, как таковой, отсутствует. 2. Существуют дополнительные факторы транскрипции. 3. Перед терминатором располагаются структурные гены, или цистроны. 4. Синтез всех видов РНК осуществляется одним и тем же ферментом 5. Для узнавания и прочного связывания РНК-полимеразы с промотором необходимо присутствие ζ-фактора 6. РНК-полимеразы различаются количеством субъединиц, их аминокислотным составом, и зависимостью от катионов магния и марганца. 66. Все рибосомные гены млекопитающих сближены и образуют несколько кластеров, кроме генов: 1. 18 S 2. 28 S 3. 5 S 4. 5,8 S 67. Расставьте в правильной последовательности события, происходящие при созревании мРНК: 1. Сплайсинг экзонов 2. Кэпирование 5’-конца 3. Транспорт в цитоплазму 4. Полиаденилирование 3’-области 68. м- РНК на 5’конце имеет: 1. 7-метил ГТФ 2. 7-метил АТФ 3. 5-метил ЦТФ 4. 5-метил УТФ 69. Псевдоуридиловая –пси –петля т-РНК взаимодействует: 1. 50 S субчастицей рибосомы 2. Аминокислотой 3. Аминоацил -т-РНК-синтетазой 4. АТФ 70. Расположите в правильной последовательности события транскрипции у эукариот: 1 Расплетание ДНК или трасформация ДНКВ в ДНКА. 2. Связывание активатора с энхансером 3. Удлинение цепи РНК 4. Связывание фактора инициации с промотором 5. Остановка синтеза РНК 6. Диссоциация РНК-полимеразы от ДНК 71. Участок т–РНК, связывающийся с аминокислотой, это: 1. Антикодоновая петля 2. Дегидроуридиловая-UH2-петля 3. Псевдоуридиловая - петля 4. ССА–ОН участок на 3’ конце 5. С нуклеотидом фосфатной группой на 5’конце 72. Молекулы РНК как ферменты: рибозимы 1. выполнят функцию катализаторов ускоряющих специфические биохимические реакции без помощи белков 2. изменяются после каждой реакции и не могут использоваться много раз 3. в качестве субстратов используются другие молекулы РНК 4. для функционирования нуждаются в присутствии дополнительных белков 73. Подберите соответствие к каждому механизму регуляции транскрипции у прокариот: А. Негативная индукция Б. Негативная репрессия В. Позитивная репрессия Г. Позитивная индукция Варианты соответствий: 1. белок активатор, соединяясь с лигандом, выключает оперон 2. белок активатор, соединяясь с лигандом, включает оперон 3. белок репрессор, соединяясь с лигандом, выключает оперон 4. белок репрессор, соединяясь с лигандом, включает оперон 74. Подберите соответствия к следующим вариантам ответов: А. Синтезируется в ядре Б. Комплементарна матрице В. Не содержит интронов Г. На 5′-конце имеет триплет –ССА Варианты соответствий: 1. пре – мРНК 2. зрелая мРНК 3. обе 4. ни одна 75. Активность РНК-полимеразы регулируется с помощью: 1. ТАТА- фактора 2. Факторов инициации 3. SSB – белков 4. Факторов элонгации 76. Белок, который кодируется геном – регулятором в гистидиновом опероне: 1. синтезируется в клетках с постоянной скоростью 2. для связывания с оператором требует затрат энергии 3. При образовании комплекса с гистидином приобретает способность связываться с оператором 4. имеет сродство к оператору 77. В His-опероне при низких концентрациях гистидина в среде выращивания: 1. гистидин не связывается с белком – репрессором 2. белок – репрессор не имеет сродства к оператору 3. РНК – полимераза присоединяется к промотору 4. транкрибируются структурные гены 5. количество ферментов, участвующих в синтезе гистидина, снижается 78. В ходе ковалентных модификаций происходит образование: 1. кэпа на 5′-конце 2. на 3′-конце, последовательности – ССА 3. множества спирализованных участков 4. поли А –последовательности на 3′ - конце 5. минорных нуклеотидов 79. Эта нуклеиновая кислота образуется в результате ковалентных модификаций: 1. пре - м РНК 2. мРНК 3. рРНК 4. мя РНК 80. Точечная мутация в ДНК в виде замены может привести к образованию белка: 1. неизмененной структуры 2. имеющего замену по одной кислоте 3. укороченного по сравнению с неизменной молекулы 4. удлиненного на одну аминокислоту 81. Возможными причинами возникновения мутаций могут быть: 1. ошибки репликации 2. повреждение ДНК УФ или ионизирующей радиацией 3. воздействие алкилирующих агентов 4. дефекты в работе ДНК-репарирующего комплекса 5. все перечисленное верно 82. У E.coli около 4000 генов, а у человека 50000. Выберите процессы, которые могут привести к увеличению качественного разнообразия генов: 1. удвоение генов и независимые мутации в копиях 2. более высокий уровень транскрипции 3. сохранение мутантных копий в геноме 4. альтернативный сплайсинг первичных транскриптов 5. рекомбинантные перестройки генетического материала