Раздел 6
29. Активация синтеза кетоновых тел не происходит, когда: 1. Концентрация инсулина в крови повышена. 2. Концентрация ЖК в крови повышена. 3. Скорость синтеза ГМГ-КоА в митохондриях увеличивается. 4. Скорость β- окисления в митохондриях печени выше нормы. 30. Активация синтеза кетоновых тел не происходит, когда: 1. Скорость реакций ЦТК в печени выше нормы. 2. Концентрация ЖК в крови повышена. 3. Скорость синтеза ГМГ-КоА в митохондриях увеличивается. 4. Скорость β- окисления в митохондриях печени выше нормы. 31 Холестерин пищи поступает в кровоток в составе: 1. Хиломикронов. 2. Смешанных мицелл. 3. ЛПОНП. 4. Комплекса с альбумином 5. Остаточных хиломикронов. 32. Холестерин: 1. Синтезируется в печени. 2. Не входит в хиломикроны. 3. Является субстратом холестеролэстеразы. 4. Субстрат реакции, приводящей к образованию дезоксихолевой кислоты. 33. Холевая кислота: 1. Синтезируется в печени 2. Входит в хиломикроны. 3. Является субстратом холестеролэстеразы. 4. Субстрат реакции, приводящей к образованию дезоксихолевой кислоты. 34. Выберите положения, неправильно характеризующие свойства 7α-гидроксилазы: 1. Катализирует начальную реакцию превращения холестерина в желчные кислоты. 2.. Индуцируется холестерином. 3. Окисляет холестерин с участием О2 и НАДФН. 4. Обеспечивает введение ОН-группы в положение 12 полициклического ядра. 35. В результате снижения в печени активности 7α-гидроксилазы: 1.Уменьшится количество желчных кислот в организме. 2. Снизится активность ТАГ-липазы. 3. Нарушится переваривание и всасывание жиров 4.. Возрастет вероятность развития желчнокаменной болезни и атеросклероза. 36. Синтез кетоновых тел активируется, когда в митохондриях печени: 1.Скорость окисления ацетил-КоА в ЦТК снижена. 2.Концентрация свободного НSКоА повышена. 3.Скорость β-окисления снижена. 4.Скорость реакции, катализируемой сукцинил-КоА-ацетоацетат-КоА-трансферазой, повышена. . 37. Основное количество холестерина из кишечника в кровь транспортируется в составе: 1. ЛПВП3. 2. ЛПНП. 3. ЛПОНП. 4. Хиломикронов. 5. ЛПВП2. 38. Основное количество холестерина из кровотока в ткани транспортируется в составе: 1. ЛПВП3. 2. ЛПНП. 3. ЛПОНП. 4. Хиломикронов. 5. ЛПВП2 39. Основное количество холестерина из тканей в кровоток транспортируется в составе: 1. ЛПВП3. 2. ЛПНП. 3. ЛПОНП. 4. Хиломикронов. 5. ЛПВП2 40. Выберите механизмы, которые используются в организме для изменения активности ГМГ-КоА-редуктазы: 1.Аллостерическая регуляция. 2.Диссоциация олигомера на регуляторные и каталитические протомеры. 3.Фосфорилирование и дефосфорилирование. 4.Частичный протеолиз. 5.Изменение количества фермента. 41. Фермент, катализирующий реакцию, лимитирующую скорость синтеза холестерина: 1. Ацетил-КоА–карбоксилаза. 2. ГМГ-КоА-редуктаза. 3. ГМГ-КоА-синтетаза. 4. ГМГ-КоА-лиаза. 5. Тиолаза. 42. Коферментом ГМГ-КоА-редуктазы является: 1. НАД+ . 2. НАДН. 3. ФАД. 4.НАДФН 5.ФАДН2 6. НАДФ+ 43. ЛПВП: 1. Транспортируют холестерин из печени в периферические ткани. 2. Переносят холестерин из периферических тканей в печень. 3. Осуществляют транспорт холестерина из хиломикронов в ЛПОНП. 4. Обеспечивают хиломикроны и ЛПОНП апоЕ и апоС-II . 44. Выберите компоненты, которые участвуют в реакции превращения ГМГ-КоА в мевалонат: 1. ГМГ-КоА. 2. НАДФН. 3.ГМГ-КоА-редуктаза. 4. НАД.Н. 5.ГМГ-КоА-синтетаза. 45. У пациента со сниженной активностью липопротеинлипазы: 1. Увеличено содержание только хиломикронов плазмы крови. 2. Увеличено содержание плазменных хиломикронов и ЛПОНП. 3. Увеличена концентрация ЛПНП. 4. Увеличена концентрация ЛПВП и ЛПНП. 5. Увеличена концентрация только ЛПВП. 46. Холестерин в коре надпочечников используется для: 1. Синтеза витамина Д. 2. Синтеза кортизола. 3. Построения мембраны. 4. Синтезф холевой кислоты 47. Холестерин в печени используется для 1. Синтеза витамина Д. 2. Синтеза кортизола. 3. Построение мембраны. 4. Синтез холевой кислоты 48. β-гидроксибутират: 1. Основной источник энергии для мозга в абсорбтивный период. 2.. При увеличении его концентрации в крови развивается ацидоз. 3. Источник энергии в печени при голодании. 4. Источник энергии в скелетных мышцах при голодании. 49. Не верно утверждение, что арахидоновая кислота в организме: 1.Является предшественником в синтезе простагландинов. 2.Находится в основном в β-положении молекул фосфолипидов. 3.Подвергается перекисному окилению. 4.Может синтезироваться в организме из пальмитиновой кислоты. 5.Может синтезироваться в организме из линолевой кислоты. 6.Является предшественником в синтезе тромбоксанов. 7. Является предшественником в синтезе простациклинов. 50. Ацилирование холестерина, катализируемое ЛХАТ, активно протекает в: 1. ЛПВП. 2. ЛПНП. 3 ЛПОНП. 4.Хиломикронах. 51. Верно, что: 1.ХМ синтезируются в жировой ткани и транспортируют ТАГ в кровь. 2.ЛПВП образуются из ЛНП в кровотоке под действием липопротеинлипазы. 3.ЛПОНП являются предшественниками ЛПНП. 4.ЛПВП конкурируют с ЛПОНП за связывание с рецепторами на поверхности клеток. 5.ЛПВП2 путем контактного переноса отдают эфиры ХС другим ЛП крови. 52. У пациента со сниженной активностью ЛП-липазы:: 1.Увеличено содержание только хиломикронов плазмы крови. 2.Увеличено содержание плазменных хиломикронов и ЛПОНП. 3.Увеличена концентрация ЛПНП. 4.Увеличена концентрация ЛПВП и ЛПНП. 5.Увеличениа концентрация только ЛПВП 53. У пациентов, имеющих генетический дефект апо В-100, значительно повышен уровень ЛПНП крови. Главная причина этого: 1.Нарушение взаимодействия ЛПНП с ЛПНП-рецепторами. 2.Генетический дефект, который привел к повышенному синтезу ЛПНП. 3. Низкая активность липопротеинлипазы. 4. Неспособность ЛПНП активировать транспорт холестерина в ЛПВП. 5.Невозможность эндоцитоза после взаимодействия ЛПНП с ЛПНП-рецепторами. 54. Активатором ЛП-липазы является: 1.Апо-В-100. 2. АпоВ-48. 3. АпоЕ. 4. АпоС-II. 55. Путем использования и выведения холестерина не является: 1. Синтез и выведение желчных кислот. 2. Синтез билирубина. 3. Синтез витамина Д3. 4. Синтез стероидных гормонов. 56. Транспортной формой холестерина в ткани является: 1. ЛПНП. 2. ЛПОНП, 3. Хиломикроны. 4. ЛПВП. 57. Антиатерогенными липопротеинами являются: 1. ЛПОНП, 2. ЛПНП. 3. Хиломикроны. 4. ЛПВП. 58. Транспорт экзогенного холестерина в клетки печени происходит с участием: 1. ЛПОНП, 2. ЛПНП. 3. Хиломикронов. 4. ЛПВП 59. Кетоновые тела с энергетической целью не использует: 1. Печень. 2. Почки. 3. Мышцы. 4. Мозг. 60. Под действием липоксигеназы в клетке образуются: 1. Простагландины. 2. Простациклины. 3. Тромбоксаны. 4. Лейкотриены. 61. Под действием циклоксигеназы в клетке не образуются: 1. Простагландины. 2. Простациклины. 3. Тромбоксаны. 4. Лейкотриены. 62. ЛПВП выполняют функции: 1. Участвуют в транспорте экзогенного холестерина . 2. Поставляют апопротеины другим липопротеинам крови. 3. Участвуют в обратном транспорте холестерина в печень. 4 Снабжают ткани холестерином. 63. Группа веществ, синтезирующихся почти всеми типами клеток и вызывающих как гормоны местного действия эффект по аутокринному или паракринному механизму, называется — 64. В мембране клетки из арахидоновой кислоты под действием фермента липоксигеназы. образуются . 65. Синтез кетоновых тел происходит в митохондриях печени из________________ . 66. Ферменты, гидролитически расщепляющие строго определенные связи фосфолипидов — 67. Образование фонда холестерина в организме происходит за счет: поступления с пищей и синтеза из ____________ . 68. Ключевой реакцией синтеза холестерина является превращение ГМГ-КоА в мевалонат, катализируемое ферментом_________________. . 69.. Хиломикроны транспортируют холестерин по маршруту кишечник → → 70. ЛПНП — транспортная форма_________ в ткани 71. Способность липидно-белковых комплексов передавать в ткани содержащийся в липопротеинах свободный холестерин — . 72. К кетоновым телам относятся - β-гидроксибутират, ацетон и _______________ . 73. При декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты образуется_________________ 74. Повышение уровня кетоновых тел в крови называется _________________ . 75. Появление кетоновых тел в моче называется ________________ - . Раздел 7. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ 1. Плазматические мембраны клеток разной специализации различаются 1. Составом липидов. 2. Соотношением глико- и фосфолипидов. 3. Количеством белков. 4. Составом белков. 5. Содержанием холестерина. 2. Сравните олигосахариды эритроцита 0 и А, составив соотвествиея: 1. Олигосахарид составляет гидрофильную группу фосфолипидов. А. 0. 2. Является антигенной детерминантой. Б. А. 3. Представляет часть ганглиозида. В. Оба. 4. Составляет из 5 углеводных остатков. Г. Ни один. 3. Составить соответствия: 1. Молекула полностью погружена в гидрофобный слой мембраны. А. Фосфатидилинозитолбифосфат (ФИФ2). 2. В состав входит 3 остатка фосфорной кислоты. Б. Цероброзид. 3. Содержит олигосахаридный остаток. В. Оба. 4. Содержится в мембране эукариотов и прокариотов. Г. Ни один. 4. Составить соответствия: 1. Относится к классу гидролаз. А. Сфингомиелиназа. 2. Отщепляет от липида одну молекулу жирной кислоты. Б. Фосфолипаза С. 3. Под действием фермента образуется церамид. В. Оба. 4. Катализирует образование диацилглицерола. Г. Ни один. 5. Составить соответствия: 1. Неполярный домен мембранного белка. А. Остаток жирной кислоты. 2. Входит в состав наружного домена. Б. Олигосахарид. 3. Простетическая группа мембранного белка. В. Оба. 4. Определяет заряд белка. Г. Ни один. 6. Трансмембранные белки: А. Содержат неполярный домен. Б. Имеют различное строение наружных и внутренних доменов. В. Удерживаются в мембране с помощью ковалентных связей. Г. Могут закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка. Д. Имеют гликозилированный наружный домен. 7. Составить соответствия: 1. Образуется в эритроците при диссоциации угольной кислоты. А. НСО3 - . 2. Перемещается по градиенту концентрации. Б. Cl- . 3. Образуется под действием карбоангидразы. В. Оба. 4. Поступает в эритроцит в капиллярах тканей. Г. Ни один. 8. Транслоказа: 1. Участвует в переносе различных нуклеотидов. 2. Осуществляет эквивалентный обмен ионами по заряду. 3. Обеспечивает митохондрии АДФ. 4. Нарушение работы транслоказы приведет к снижению синтеза АТФ. 5. Производит неэквивалентный обмен нуклеотидами. 9. Процесс поглощения клеткой жидкости и растворенных в ней веществ, называется ______________. 10. Перенос вещества из среды в клетку вместе с частью плазматической мембраны, называется: 1. Эндоцитоз. 2. Пиноцитоз. 3. Активный симпорт. 4. Простая диффузия. 11. Для пассивного транспорта: 1. Используется энергия, полученная при расщеплении белков. 2. Используется энергия, полученная при расщеплении углеводов. 3. Используется энергия, полученная при расщеплении липидов. 4. Не используется энергия вообще. 12. Основу любой мембраны составляет двойной ________ слой. 13. Какими свойствами обладают мембранные липиды: 1. Гидрофобными. 2. Гидрофильными. 3. Амфифильными. 14. Составьте схему передачи сигнала, который воспринимается мембранными рецепторами, расставив в нужной последовательности утверждения. 1. Образование вторичного посредника (цАМФ, цГМФ, ИФ3 и т.д.). 2. Активация посредником белков, которые оказывают влияние на внутриклеточные процессы. 3. Взаимодействие рецептора с сигнальной молекулой. 4. Активация мембранного фермента. 15. К активным формам кислорода не относят: 1. Пероксид водорода. 2. Гидроксильный радикал. 3. Озон. 4. Оксид азота (2). 16. К витаминам, обладающим антиоксидантным действием, относят: 1. Витамин К. 2. Витамин С. 3. Витамин Е. 4. Витамин РР. 17. К ферментам антиоксидантного действия относят: 1. Каталаза. 2. Монооксидаза. 3. Глутатионпероксидаза. 4. Супероксиддисмутаза. 18. Укажите вещества, защищающие организм от действия активных форм кислорода: 1. Ионы металлов. 2. Антиоксиданты. 3. Оксиданты. 4. Все выше перечисленное. 19. Реакция прямого включения в субстрата молекулярного кислорода катализируется: 1. Оксигеназами. 2. Оксидазами. 3. Дегидрогеназами. 4. Оксидоредуктазами. 20. Облегченная диффузия: 1. Происходит при участии специальных белковых структур. 2. Использует в качестве источника энергии АТФ. 3. Не требует специальных переносчиков. 4. Использует в качестве источника энергии градиент концентрации одного из переносимых веществ. Раздел 8. Регуляция обмена энергоносителей. 1. Подберите особенности, характерные для аэробного и анаэробного гликолиза: 1. Процесс требует постоянной регенерации НАД+ . А. Характерно только для аэробного гликолиза. 2. Сопряжен с синтезом АТФ при участии ЦПЭ. Б. Характерно только для анаэробного гликолиза. 3. Акцептором водорода от НАДН является пируват. В. Характерно для обоих процессов. 4. Метаболиты процесса используется в анаболических процессах. Г. Для указанных процессов не характерно. 2. Подберите соответствие: 1. Требует постоянной регенерации НАД+ . А. Аэробный гликолиз. 2. Акцептором водорода от НАДН, является пируват. Б. Анаэробный гликолиз. 3. Сопряжен с синтезом 38 моль АТФ на 1 моль глюкозы. В. Оба. 4. Источник энергии для эритроцитов. Г. Ни один. 3. Выберите правильное утверждение: 1. Использование в качестве субстратов глюконеогенеза пирувата и лактата предотвращает повышение концентрации протонов. 2. При дефекте глюкозо-6-фосфатазы в мышцах может наблюдаться лактат-ацидоз между приемами пищи. 3. Низкая активность пируватдегидрогеназного комплекса может приводить к уменьшению рН. 4. Прохождение глюкозы через мембрану гепатоцитов является стадией, лимитирующей скорость в цикле Кори. 5. Дефект Ферментов глюконеогенеза приводит к повышению в крови концентрации пировиноградной кислоты 4. Выберите правильные утверждения: 1. Образующийся в мышцах лактат используется печенью как субстрат глюконеогенеза. 2. Образующийся в эритроцитах лактат участвует в жировой ткани в синтезе глюкозы. 3. Равновесие реакции, катализируемой лактатдегидрогеназой, зависит от соотношения NAD+ /NADH. 4. Во время мышечных сокращений равновесие лактатдегидрогеназной реакции смещается в сторону образования лактата 5. Выберите пути использования метаболитов пентозофосфатного цикла превращения глюкозы: 1. НАДФ +Н+ А. Синтез нуклеотидов. 2. Рибозо-5-фосфат Б. Восстановительные реакции при синтезе жирных кислот. 3. Глицероальдегидфосфат В. Реакции гидроксилирования. 4. Фруктозо-6-фосфат Г. Аэробный и анаэробный гликолиз. 6. Какие изменения в метаболизме углеводов характерны для перечисленных состояний организма человека: 1. Через 1-2 часа после приема пищи в состоянии покоя. А. В печени усиливается распад гликогена. 2. Состояние во время бега спринтера на дистанции 200 м. Б. В печени усиливается синтез гликогена. 3. Физическая работа в течение трех часов после обеда. В. В мышцах преобладает анаэробный распад глюкозы. 4. Голодание в течение двух суток Г. В мышцах усиливается аэробный распад глюкозы. Д. В печени усиливается глюконеогенез из лактата. Е. В печени усиливается глюконеогенез из глицерина и аминокислот 7. В постабсортивном периоде в печени происходит: 1. Повышение содержания глюкозы в клетках. 2. Ускорение гликолитических реакций. 3. Активирование пируватдегидрогеназного комплекса и использование Ацетил-КоА для синтеза жирных кислот. 4. Синтез гликогена. 5. Переключение метаболизма на распад гликогена и глюконеогенез 8. Какие пути использования ацетил-КоА в печени преобладают в период пищеварения: 1. Синтез глюкозы. 2. Синтез жиров. 3. Окисление в цитратном цикле. 4. Синтез жирных кислот. 5. Образование пирувата. 9. Повышение инсулин - глюкагонового индекса приводит к: 1. Диссоциации G-белка. 2. Фосфорилированию БИФ. 3. Активации фосфофруктокиназы. 10. Выберите события, происходящие в печени под влиянием глюкогона, и расставьте их в порядке протекания: А. -Протомер G-белка, связанный с ГТФ, активирует протеинкиназу С. Б. Активирование аденилатциклазы и синтез цАМФ. В. Активирование фосфодиэстеразы и разрушение цАМФ. Г. Диссоциация тетрамера протеинкиназы с высвобождением каталитических субъединиц С. Д. Активирование гликогенфосфорилазы. Е. Повышение активности гликогенсинтазы. Ж. Образование глюкозы и выход ее в кровь. З. Образование глюкозо-6-фосфата. И. Образование глюкозо-1-фосфата. 11. Глюкагон в жировой ткани активирует: 1. Гормончувствительную ТАГ - липазу. 2. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу. 3. Ацил-КоА - дегидрогеназу. 4. Липопротеинлипазу. 5. Пируваткиназу. 12. Для абсобтивного периода характерно: 1. Повышение концентрации инсулина в крови. 2. Ускорение синтеза жиров в печени. 3. Ускорение глюконеогенеза. 4. Ускорение гликолиза в печени. 5. Повышение концентрации глюкагона в крови. 13. В постабсортивном периоде в печень поступают: 1. Жирные кислоты. 2. Глицерин. 3. Глюкоза. 4. Аланин. 5. Хиломикроны. Раздел 9. ОБМЕН БЕЛКОВ. 1. Пепсин разрывает пептидные связи, образованные аминокислотами: 1. Ароматическими 2. Основными 3. Пролином 4. Глицином Вариантов ответов: 4 2. Трипсин разрывает пептидные связи, образованные 1. Карбоксильными группами фен и тир 2. Карбоксильными группами арг и лиз 3. Аминогруппами фен и тир 4. Аминогруппами арг и лиз Вариантов ответов: 4 3. Химотрипсин разрывает пептидные связи, образованные: 1. Аминогруппами фен и тир 2. Аминогруппами лиз и арг 3. Карбоксильными группами фен и тир 4. Карбоксильными группами лиз и арг Вариантов ответов: 4 4. Карбоксипептидаза А гидролизует пептидную связь с С-конца пептида, образованную аминокислотой: 1. Фенилаланином 2. Серином 3. Гистидином 4. Метионином Вариантов ответов: 4 5. Карбоксипептидаза В гидролизует пептидную связь с С-конца пептида, образованную аминокислотами: 1. Глу и асп 2. Арг и лиз 3. Лей и цис 4. Мет и сер Вариантов ответов: 4 6. Субстратами дипептидазы являются: 1. Аминокислоты 2. Белки 3. Дипептиды 4. Трипептиды Вариантов ответов: 4 7. К Na+ -зависимым переносчикам аминокислот через мембрану относятся системы по переносу: 1. Глутамата, аспартата 2. Пролина, оксипролина,метионина 3. Лизина, аргинина 4. Лейцина, изолейцина 8. Аминотрансферазы катализируют реакцию 1. Внутримолекулярного дезаминирования 2. Декарбоксилирования 3. Переаминирования 4. Восстановительного аминирования Вариантов ответов: 4 9. В реакцию трансаминирования не вступают: 1. Аланин 2. Серин 3. Лизин 4. Глутамат Вариантов ответов: 4 10. Трансаминирование является: 1. Первой стадией дезаминирования большинства аминокислот 2. Промежуточной реакцией цикла трикарбоновых кислот 3. Последней стадией катаболизма аминокислот 4. Промежуточной реакцией декарбоксилирования аминокислот Вариантов ответов: 4 11. Коэффициентом де Ритиса называют: 1. Соотношение активностей АсАТ/АлАТ 2. Соотношение активностей АсАТ/амилаза 3. Соотношение активности АлАТ/амилаза 4. Соотношение активности АлАТ/АсАТ Вариантов ответов: 4 12. Окислительное дезаминирование аминокислот приводит к образованию: 1. альфа-оксикислот 2. альфа-кетокислот 3. бета-оксикислот 4. альдегидокислот Вариантов ответов: 4 13. . Кофактором глутаматдегидрогеназы является: 1. ФАД 2. ФМН 3. НАД+ 4. Пиридоксальфосфат Вариантов ответов: 4 14. Активатором глутаматдегидрогеназы является: 1. АМФ 2. АДФ 3. АТФ 4. ГТФ Вариантов ответов: 4 15. Ингибитором глутаматдегидрогеназы является: 1. НАДН 2. ФАДН2 3. Ко QН2 4. ФМН• Н2 Вариантов ответов: 4 16. Индуктором глутаматдегидрогеназы является: 1. Кортизол 2. Тироксин 3. Адреналин 4. Инсулин 17. Непрямое дезаминирование в печени протекает через образование: 1. Аланина 2. Глутаминовой кислоты 3. Аспарагиновой кислоты 4. Валина Вариантов ответов: 4 18. Непрямое дезаминирование в мышцах протекает через образование: 1. Глутамата 2. ИМФ 3. Валина 4. ГМФ Вариантов ответов: 4 19. Глутаминаза почек активируется при: 1. Алкалозе 2. Ацидозе 3. Алкаптонурии 4. Фенилкетонурии Вариантов ответов: 4 20. Единственным источником лизина для организма человека являются: 1. Белки собственного организма 2. Белки пищи 3. Реакции трансаминирования с α-кетокислотами 4. Реакции непрямого дезаминирования 21. Мочевина синтезируется: 1. В печени и почках 2. Только в печени 3. Только в почках 4. В почках и кишечнике Вариантов ответов: 4 22. Какой из перечисленных ферментов орнитинового цикла локализован в митохондриях: 1. Карбамоилфосфатсинтаза I 2. Аргиназа 3. Аргининосукцинатсинтетаза 4. Аргининосукцинатлиаза Вариантов ответов: 4 23. Источником второго атома азота в мочевине является: 1. Глутамат 2. Аспартат 3. Аргинин 4. Орнитин Вариантов ответов: 4 24. Синтез карбамоилфосфата для синтеза мочевины идет в: 1. Печени 2. Мышцах 3. Обеих тканях 4. Ни в одной Вариантов ответов: 4 25. В источнике энергии в качестве АТФ для своей работы нуждается: 1. Аргиназа 2. Аргининосукцинатлиаза 3. Карбамоилфосфатсинтетаза I 4. Орнитинкарбамоилтрансфераза Вариантов ответов: 4 26. Повышенное содержание мочевины в сыворотке крови отмечается при: 1. Усиленном распаде тканевых белков 2. Значительном поражении паренхимы печени 3. Повышении уровня сахара крови 4. Увеличении активности карбамоилфосфатсинтазы I 27. Цитруллинемия проявляется рвотой, нарушением сознания, судорогами. Наследственный дефект какого из указанных ферментов орнитинового цикла является причиной этих нарушений: 1. Карбамоилфосфатсинтаза I 2. Орнитинкарбамоилтрансфераз 3. Аргининосукцинатсинтетаза 4. Аргининосукцинатлиаза 28. Подберите для каждой аминокислоты соответствующую α-оксокислоту, которая образуется при трансаминировании: 1. аланин 2. глутамат 3. аспартат Соответствия: А. α-кетоглутаровая кислота Б. пируват В. оксалоацетат 29. На каждый оборот орнитинового цикла расходуется: 1. два моль АТФ 2. две макроэргические связи 3. четыре моль АТФ 4. Четыре макроэргические связи трех моль АТФ 30. Укажите регуляторные ферменты орнитинового цикла: 1. карбомаилфосфатсинтетаза 1 2. орнитинкарбамоилтрансфераза 3. аргининосукцинатсинтетаза 4. аргининосукцинатлиаза 5. аргиназа 31. Азот из тканей в печень транспортируется в виде: 1. аммиака 2. аргинина 3. глутамина 4. аланина 32. Фермент орнитинового цикла аргиназа, в качестве кофактора содержит: 1. ионы Mn2+ или Mg2+ 2. ионы Mn2+ или Са2+ 3. ионы Mn2 4. ионы Mg2+ 33. Для транспорта в клетку одной молекулы аминокислоты при участии гамма- глутамильного цикла затрачивается: 1. два моль АТФ 2. четыре моль АТФ 3. три моль АТФ 4. два моль АТФ и один моль UNA 34. Активация панкреатических ферментов осуществляется с помощью: 1. ковалентной модификации 2. ограниченного протеолиза 3. изменения вторичной структуры 4. присоединения низкомолекулярных веществ 35. Из перечисленных ферментов выберите те, которые синтезируются в поджелудочной железе: 1. аминопептидаза 2. трипсин 3. эластаза 4. дипептидаза 5. химотрипсин 36. Соляная кислота синтезируется: 1. обкладочными клетками желудка 2. добавочными клетками 3. и теми и другими 37. Синтез соляной кислоты стимулируют: 1. гистамин 2. адреналин 3. серотонин 4. гастриксин 38. Аминотрасферазы в качестве кофермента содержат: 1. ФАД 2. ФМН 3. НАД+ 4. Пиридоксальфосфат 39. Непрямое дезаминирование аминокислот осуществляется: 1. аминотрансферазой 2. глутаминдегидрогеназой 3. аминотрансферазой и глутаминдегидрогеназой 4. дегидратазой 40. Выберите утверждения, правильно характеризующие фермент γ- глутамилтрансферазу: 1. является гликопротеином 2. локализован в цитозоле клеток 3. катализирует процесс всасывания аминокислот в кишечнике 4. катализирует перенос глутамильной группы от глутатиона на транспортируемую аминокислоту 41. Из мышц и кишечника избыток аммиака выводится преимущественно в виде: 1. мочевины 2. глутамина 3. аланина 4. лизина 42. Укажите реакции орнитинового цикла протекающие в митохондриях гепатоцитов: 1. образование карбамоилфосфата 2. образование аргининосукцината 3. образование цитрулина 4. образование аргинина 43. Биологическая роль аминокислот в организме - их использования в синтезе: 1. гема 2. белков 3. биогенных аминов и гормонов – производных аминокислот 4. жирных кислот и жира 5. глюкозы 44. Из перечисленных состояний выберите те, при которых наблюдается: 1. положительный азотистый баланс 2. отрицательный азотистый баланс 3. азотистое равновесие А. Старение Б. Взрослый человек, нормальное питание В. Длительное тяжелое заболевание Период роста Г. Голодание 45. Выберите группу, к которой можно отнести следующие ферменты: 1. трипсин 2. пепсин 3. аминопептидаза 4. химотрипсин 5. карбоксипептидаза А. Эндопептидазы Б. Экзопептидазы 46. Соляная кислота желудочного сока: 1. денатурирует белки пищи 2. создает оптимум рН для работы пепсина 3. активирует пепсин аллостерическим путем 4. вызывает частичный протеолиз пепсиногена 47. Ферменты трансаминазы: 1. Взаимодействуют с двумя субстратами 2. используют пиридоксальфосфат как кофермент 3. используют АТФ как источник энергии 4. локализованы в цитозоле и митохондриях клеток 5. катализируют необратимую реакцию 48. Для реакции непрямого дезаминирования необходимы коферменты, производные витаминов: 1. В1 2. В6 3. РР 4. С 5. Н 49. При нарушении орнитинового цикла в крови повышается содержание: 1. аланина 2. орнитина 3. глутамина 4. аммиака 50. Какая из перечисленных аминокислот наиболее активно подвергается окислительному дезаминированию: 1. глутаминовая кислота 2. лейцин 3. лизин 4. Валин 51. У пациента с генетическим дефектом аргининосукцинатсинтетазы, будет повышено содержание следующего метаболита: 1. фумарата 2. аргинина 3. цитрулина 4. орнитина 52. Назовите аминокислоту – предшественника биогенного амина: 1. Аланин 2. Серин 3. Гистидин 4. Глицин 53. Укажите способ инактивации биогенного амина: 1. Окислительное дезаминирование 2. Трансаминирование 3. Восстановительное дезаминирование 4. Гидролитическое дезаминирование 54. ГАМК является: 1. Активатором ферментов ЖКТ 2. Тормозным медиатором ЦНС 3. Активатором синтеза глутамата 4. Продуктом дезаминирования глутамата 55. Фенилкетонурия развивается при снижении активности: 1. Тирозиназы меланоцитов 2. Оксидазы гомогентидиновой кислоты 3. Фенилаланингидроксилазы 4. Тирозингидроксилазы Вариантов ответов: 4 56. Остатки каких аминокислот участвуют только в гликонеогенезе: 1. Ала и цис 2. Лиз и лей 3. Тир и фен 4. Трипт и лиз Вариантов ответов: 4 57. Анаплеротические реакции ведут к: 1. Синтезу мочевины 2. Синтезу метаболитов общего пути катаболизма 3. Синтезу АТФ 4. Синтезу глутамина 58. Тетрагидрофолиевая кислота участвует в реакциях: 1. Одноуглеродных фрагментов 2. Ацетильных групп 3. Электронов 4. Протонов 59. Активной формой метионина является: 1. Гомоцистеин 2. S-аденозилметионин (SAM) 3. Креатин 4. Креатинфосфат Вариантов ответов: 4 60. Тирозин выступает предшественником: 1. Дофамина 2. Меланина 3. Фенилаланина 4. Фенилпирувата 61. .При болезни Паркинсона снижена активность: 1. Тирозингидроксилазы 2. Тирозиназы 3. Фенилаланингидроксилазы 4. Диоксигеназы гомогентидиновой кислот Вариантов ответов: 4 62. Причиной альбинизма является: 1. Врожденный дефект тирозиназы 2. Недостаток ДОФА-декарбоксилазы 3. Недостаток тирозингидроксилазы 4. Врожденный дефект фенилаланингидроксилазы Вариантов ответов: 4 63. Алкаптонурия вызвана: 1. Дефектом фенилаланингидроксилазы 2. Дефектом диоксигеназы гомогентизиновой кислоты 3. Дефектом тирозингидроксилазы 4. Дефектом ДОФА-декарбоксилазы Вариантов ответов: 4 64. Серотонин является: 1. Продуктом дезаминирования гистидина 2. Продуктом декарбоксилирования триптофана 3. Продуктом декарбоксилирования гистидина 4. Продуктом дезаминирования триптофана Вариантов ответов: 4 65. ГАМК образуется при: 1. Декарбоксилировании орнитина 2. Дезаминировании орнитина 3. Декарбоксилировании глутамата 4. Дезаминировании глутамата Вариантов ответов: 4 66. Гистамин образуется при: 1. Декарбоксилировании лизина в тучных клетках 2. Декарбоксилировании гистидина в тучных клетках 3. Дезаминировании гистидина в тучных клетках 4. Дезаминировании лизина в тучных клетках Вариантов ответов: 4 67. Для синтеза карнозина необходимы: 1. бетта-аланин и глицин 2. бетта-аланин и гистидин 3. бетта-аланин и серин 4. бетта-аланин и глутамат Вариантов ответов: 4 68. Карнозин: 1. Уменьшает амплитуду сокращения скелетных мышц 2. Увеличивает амплитуду сокращений скелетных мышц 3. Замедляет АТФ-азную активность миозина 4. Ускоряет процесса старения человека. Вариантов ответов: 4 69. Оксид азота – NO: 1. Ингибирует гуанилатциклазу 2. Вызывает агрегацию тромбоцитов 3. Предотвращает агрегацию тромбоцитов 4. Обладает канцерогенной активностью Вариантов ответов: 4 70. Спермин и спермидин – 1. Стимулируют аденилатциклазу 2. Ингибируют аденилатциклазу 3. Стимулируют транскрипцию и трансляцию 4. Ингибируют транскрипцию и трансляцию Вариантов ответов: 4 71. Способ инактивации биогенных аминов: 1. Переаминирование 2. Окислительное дезаминирование 3. Декарбоксилирование 4. Непрямом дезаминирование 72. К кетогенным аминокислотам относятся: 1. лейцин 2. цистеин 3. тирозин 4. гистидин 5. пролин 73. Аминокислота тирозин: 1. синтезируется из триптофана 2. используется для синтеза нейромедиаторов 3. используется для синтеза катехоламинов 4. необходим для синтеза меланина в меланоцитах 5. является условно заменимой аминокислотой 74. Креатин: 1. синтезируется в печени 2. образуется из аргинина и лизина 3. не синтезируется при дефиците SAM 4. в печени превращается в креатинфосфат, имеющую макроэргическую связь 5. в мышцах подвергается действию креатинкиназы 75. В каких процессах используются безазотистые остатки аминокислот. Подберите соответствия: 1. Глюконеогенез 2. Кетогенез 3. Оба процесса А. аланин Б. фенилаланин В. лейцин Г. изолейцин 76. В синтезе серина из 3-фосфоглицерата участвуют: 1. фосфорилаза 2. дегидрогеназа 3. аминотрансфераза 4. метилтрансфераза 5. фосфатаза 77. Глицин является предшественником: 1. порфиринов 2. пуриновых оснований 3. холестерина 4. глутатиона 5. креатинина 78. Укажите места синтеза следующих веществ: 1. меланины 2. йодтиронины 3. адреналин 4. гомотентизиновая кислота А. печень Б. надпочечники В. меланоциты Г. щитовидная железа 79. Катаболизм фениланина начинается с реакции: 1. декарбоксилирования 2. трансметилирования 3. дегидрирования 4. гидроксилирования 5. трансаминирования 80. Дополните схему недостающими компонентами: Фен → 1 → 2 → 3 → 4 → адреналин А. ДОФА Б. тирозин В. норадреналин Г. дофамин 81. Какие соединения используются для синтеза заменимых аминокислот: 1. α-кетоглутарат 2. глюкоза 3. пируват 4. оксалоацетат 5. сукцинат 82. Какие процессы будут нарушены при гиповитаминозе фолиевой кислоты: 1. синтез аланина 2. образование SAM 3. превращение серина в глицин 4. катаболизм глицина 83. Подберите к каждой реакции обмена фениаланина и тирозина соответствующий фермент: 1. Фен → фенилпируват 2. Тир → п-оксифенилпируват 3. Гомогентизиновая кислота → фумарилацетоацетат 4. ДОФА → дофамин А. тирозинаминотрансфераза Б. диоксигеназа гомогентизиновой кислоты В. фенилаланинаминотрансфераза Г. диоксифенилаланиндекарбоксилаза 84. Нарушением каких превращений могут вызываться следующие заболевания: 1. альбинизм 2. алкаптонурия 3. миксидема (гипотиреоз) 4. фенилкетонурия А. Тир → ДОФА Б. Фен → Тир В. Тир → тироксин Г. гомогентизиновая кислота → фумарилацетоацетат 85. Сравните катехоламины: 1. адреналин 2. дофамин 3. оба 4. ни один А. синтезируется из тирозина Б. в биосинтезе участвует SAM В. при недостатке развивается болезнь Паркинсона Г. В процессе инактивации участвует SAM 86. Перечислите метаболиты, для синтеза которых необходим SAM: 1. адреналин 2. холин 3. гитамин 4. о-метиладреналин 5. дофамин 87. Аминокислота цистеин: 1. не синтезируется в организме 2. синтезируется из глюкозы 3. синтезируется из метионина 4. частично заменимая аминокислота 88. Сравните наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена аминокислот: 1. алкаптонурия 2. фенилкетонурия 3. оба 4. ни одно А. развивается в результате генетического дефекта диокигеназы гомогентизиновой кислоты Б. развивается в результате генетического дефекта фенилаланингидроксилазы В. развивается при дефиците фолиевой кислоты Г. возникает в результате нарушения метаболизме тирозина 89. Тетрагидрофолиевая кислота: 1. синтезируется в почках 2. в своем составе содержит парааминобензойную кислоту и глутамат 3. участвует в метаболизме одноуглеродных фрагментов 4. необходима для синтеза биогенных аминов 90. Выберите утверждения, характеризующие функции гистамина в организме: 1. тормозной медиатор головного мозга 2. вызывает расширение сосудов 3. повышает проницаемость капилляров 4. стимулирует секрецию слюны и желудочного сока 5. вызывает сокращение гладкой мускулатуры 91. Сравните медиаторы: 1. ГАМК 2. Гистамин 3. Оба 4. Ни один А. медиатор воспаления Б. тормозной медиатор высших отделов мозга В. образуется в реакции декарбоксилирования Г. нарушение синтеза приводит к болезни Паркинсона 92. Лимитирующей реакцией в синтезе катехоламинов является: 1. гидроксилирование фенилаланина 2. гидроксилирование тирозина 3. гидроксилирование дофамина 4. восстановление Н4БП 93. К заменимым аминокислотам относятся: 1. серин 2. гистидин 3. цистеин 4. пролин 5. аспарагин 94. К частично заменимым аминокислотам относятся: 1. серин 2. гистидин 3. цистеин 4. пролин 5. аспарагин 95. К условно заменимым аминокислотам относятся: 1. серин 2. гистидин 3. цистеин 4. пролин 5. аспарагин 96. Подберите к каждой аминокислоте соответствующий биогенный амин: 1. серин 2. триптофан 3. тирозин 4. глутаминовая кислота А. ГАМК Б. ацетилхолин В. дофамин Г. серотонин 97. Аминокислота аргинин: 1. служит источником NO 2. является предшественником орнитина 3. участвует в метаболизме одноуглеродных фрагментов 4. относится к условно заменимым аминокислотам