Раздел 4. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. ПУТИ ОБРАЗОВАНИЯ АТФ. ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА 1.Укажите фермент дыхательной цепи, катализирующий окисление убихинона: 1. QH2-дегидрогеназа 2. NADH- дегидрогеназа 3. цитохромоксидаза 4. сукцинатдегидрогеназа 2. Укажите фермент дыхательной цепи, в состав которого входит кофермент ФАД: 1. сукцинатдегидрогеназа 2. малатдегидрогеназа 3. цитохромоксидаза 4. QH2-дегидрогеназа 3. Все перечисленные утверждения правильно описывают механизм окислительного фосфорилирования, КРОМЕ: 1. энергия электрохимического градиента используется для синтеза АТФ 2. однонаправленный транспорт протонов в межмембранное пространство создает градиент рН 3. протонофоры разобщают тканевое дыхание и фосфорилирование 4. в процессе функционирования ЦПЭ происходит перенос протонов через внутреннюю мембрану, в матрикс митохондрий Верный ответ: 4 Вариантов ответов: 4 4. Конечными продуктами метаболизма являются: 1. аминокислоты 2. Н2О, СО2 3. глюкоза, СО2 4. жирные кислоты 5. Цикл АТФ-АДФ включает: 1. использование энергии связей АТФ для работы 2. использование АТФ для различных видов работы и регенерацию АТФ за счет реакций катаболизма 3. синтез АТФ за счет энергии окисления пищевых веществ 4. субстратное фосфорилирование 6. Метаболизм представляет собой совокупность химических реакций, в результате которых происходит: 1. превращение пищевых веществ в соединения, лишенные видовой специфичности 2. гидролиз макроэргических связей АТФ с выделением тепла 3. использование энергии катаболитических процессов для обеспечения функциональной активности организма 4. выделение конечных продуктов из организма 7. Последовательность реакций в ЦПЭ определяется: 1. прочностью связи апоферментов с коферментами 2. наличием АТФ-синтазы в мембране митохондрий 3. величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов ЦПЭ 4. строением окисляемого субстрата 8. Подберите к каждому ферменту ЦПЭ соответствующий кофермент: 1. NADH-дегидрогеназа 2. QH2-дегидрогеназа 3. цитохромоксидаза 4. сукцинатдегидрогеназа Вариантов ответов: 4 Вариантов соответствий: A. FAD B. гем C. FMN D. гем, Cu2+ 9. Выберите фермент, катализирующий реакцию синтеза АТФ в митохондриях: 1. АТФ-синтаза 2. NADH-дегидрогеназа 3. QH2-дегирогеназа 4. сукцинатдегидрогеназа 10. Выберите вещество, уменьшающее коэффициент Р/О: 1. глюкоза 2. 2,4-динитрофенол 3. ротенон 4. барбитураты 11. NADH-дегидрогеназа в качестве простетической группы содержит: 1. FAD 2. NAD+ 3. FMN 4. Сu2+ 12. Какой кофермент участвует только в переносе электронов: 1. NAD+ 2. FMN 3. гем 4. FAD 13. Какой кофермент участвует в переносе протонов и электронов: 1. гем 2. FAD 3. гем + Сu2+ 4. вит.В12 14. Расположите в правильной последовательности компоненты митохондриальной системы окислительного фосфорилирования: 1. сукцинатубихиноноксидоредуктаза 2. NADH-убихиноноксидоредуктаза 3. цитохром-с-оксидаза 4. убихинон-цитохром с-оксидоредуктаза 15. Ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при повышении концентрации АДФ называется ____________________ 16. Липофильные вещества, способные переносить ионы водорода через мембрану митохондрий, минуя каналы АТФ-синтазы, называют_________________ 17. Окисление органических веществ в организме кислородом воздуха с образованием Н2О и СО2, называют_______________ 18. Фермент АТФ-синтаза осуществляет: 1. транспорт Н+ в межмембранное пространство 2. транспорт Н+ в матрикс 3. перенос электронов на кофермент NAD+ 4. транспорт Н+ на наружную мембрану митохондрий 19. При функционировании, какого комплекса в ЦПЭ могут образовываться АФК: 1. NADH-убихиноноксидоредуктаза 2. убихинон-цитохром с-оксидоредуктаза 3. цитохром с-окидаза 4. сукцинат-убихиноноксидоредуктаза 20. Белок термогенин- это: 1. фермент для синтеза АТФ 2. разобщающий белок 3. переносщик молекул АТФ 4. фермент фосфорилирования 21. Коэффициент Р/О показывает: 1. количество молекул АТФ, которое образуется в расчете на одну молекулу кислорода 2. сродство неорганического фосфата к кислороду 3. количество неорганического фосфата, которое переходит в органическую форму в расчете на один атом кислорода 4. отношение концентрации протеина к количеству кислорода 22. Все компоненты ЦПЭ являются белками, кроме: 1. убихинона 2. цитохрома 3. Сукцинатдегидрогеназы 4. NADH- дегидрогеназы 23. Дыхательный контроль- это: 1. ускорение субстратного фосфорилирования и дыхания при повышении концентрации АДФ 2. ускорение окислительного фосфорилирования при повышении концентрации АТФ 3. ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при повышении концентрации АДФ 4. ускорение окислительного фосфорилирования и дыхания при понижении концентрации АДФ 24. Выберите из предложенных веществ активные формы кислорода: 1. О2 2. Н2О2 3. Н2О 4. ОН- 25. Вещества, защищающие организм от действия АФК: 1. ионы металлов 2. антиоксиданты 3. оксиданты 4. все перечисленное 26. Укажите ингибиторы I комплекса дыхательной цепи: 1. Сu2+ 2. аспирин 3. ротенон 4. цианид 27. Укажите ингибиторы II комплекса дыхательной цепи: 1. антимицин А 2. барбитураты 3. ротенон 4. CO2 28. Укажите ингибиторы IV комплекса дыхательной цепи: 1. антимицин А 2. барбитураты 3. ротенон 4. цианид 29. Укажите ингибиторы III комплекса дыхательной цепи: 1. карбоксил 2. барбитураты 3. ротенон 4. цианид 5. антимицин А 30. Каким образом разобщающие факторы влияют на коэффициент Р/О: 1. увеличивают 2. уменьшают 3. не влияют 4. все варианты возможны 31. Макроэргические связи представлены всеми, КРОМЕ 1. ангидридных 2. тиоэфирных 3. водородных 4. фосфоангидридных 32. Основное вещество полости митохондрий называется ________ 33. Этот компонент ЦПЭ обеспечивает ускорение реакции переноса электронов за счет изменения валентности атома железа: 1. каталаза 2. пероксидаза 3. цитохром 4. оксигеназа 34. Завершает оксидоредуктазный комплекс митохондрий, передавая электроны на кислород: 1. цитохром в 2. цитохром с 3. цитохром Р-450 4. цитохром аа3 35. Реакция прямого включения в субстрат молекулярного кислорода катализируется: 1. оксигеназами 2. оксидазами 3. дегидрогеназами 4. оксидоредуктазами 36. Реакции биологического окисления, в процессе которых субстрат отдает соответствующему коферменту атомы водорода катализируются: 1. оксигеназами 2. оксидазами 3. дегидрогеназами 4. оксидоредуктазами 37. Процесс дегидрирования веществ сопровождается: 1. поглощением энергии 2. выделением энергии 3. выделением углекислого газа 4. выделением воды 38. Реакция, протекающая самопроизвольно и сопровождающаяся уменьшением свободной энергии называется______________ Вариантов ответов: 4 39. Выберите фермент, в состав которого входит кофермент FMN: 1. цитохромоксидаза 2. NADH-дегидрогеназа 3. сукцинатдегидрогеназа 4. QH2-дегидрогеназа 40. АТФ-синтаза – белок: 1. наружной мембраны митохондрии 2. митохондриального матрикса 3. цитоплазмы 4. трансмембранный белок внутренней мембраны митохондрий 41. Коэффициент окислительного фосфорилирования Р/О для NADH равен: 1. 2 2. 1 3. 3 4. 4 42. Соединением, содержащим макроэргическую связь, является: 1. янтарная кислота 2. ацетил-Ко А 3. глицин 4. глюкоза 43. Универсальным аккумулятором, донором и трансформатором энергии является: 1. 1,3-дифосфоглицериовая кислота 2. пировиноградная кислота 3. аденозинтрифосфорная кислота 4. аденозинмонофосфорная кислота 44. Окислительные процессы в клетках с анаэробным обменом протекают при условии: 1. включения кислорода в субстрат 2. взаимодействий приводящих к образованию диоксипроизводных 3. дегидрирования субстрата 4. наличия гидроксилаз 45. Поступление в дыхательную цепь атомов водорода от восстановленного НАДН и сукцината осуществляется при помощи: 1. флавопротеинов 2. гемпротеином 3. оксигеназ 4. гидроксилаз 46. Местом локализации ферментов, обеспечивающих сопряжение дыхания и фосфорилирования, являются: 1. лизосомы 2. митохондрии 3. пероксисомы 4. рибосомы 47. Превращение пирувата в ацетил-КоА катализируют ферменты: 1. пируваткарбоксилаза 2. пируватдекарбоксилаза 3. дигидролипоилдегидрогеназа 4. дигидролипоилизомераза 48. Сколько моль АТФ может синтезироваться в результате реакции пируват→ ацетил-КоА 1. 3 моль 2. 5 моль 3. 12 моль 4. 15 моль 49. Сколько моль АТФ может образоваться в результате реакции пируват → СО2 +Н2О 1. 3 моль 2. 5 моль 3. 12 моль 4. 15 моль 50. Сколько моль АТФ может синтезироваться в результате реакции ацетил-КоА→СО2 + Н2О 1. 3 моль 2. 5 моль 3. 12 моль 4. 15 моль 51. Выберите кофермент, соответствующий ферменту пируватдекарбоксилазе: 1. ФАД 2. ТДФ 3. ФМН 4. НАД 52. Увеличение концентрации этих веществ в митохондриях ускорит реакции общего пути катаболизма: 1. пируват 2. НАДН 3. АДФ 4. AТФ 53. Выберите регуляторные ферменты цитратного цикла: 1. цитратсинтаза 2. малатдегидрогеназа 3. изоцитратдегидрогеназа 4. фумараза 54. Причины, вызывающие гипоэнергетические состояния: 1. недостаток О2 во вдыхаемом воздухе 2. гиповитаминозы 3. гипервитаминозы 4. анемии 55. Выберите ингибиторы реакции пируват → ацетил-КоА 1. NAD+ 2. NADH 3. Са2+ 4. ацетил-КоА 56. Укажите вещества, ингибирующие фермент α-кетоглутаратдегидрогеназу 1. сукцинил-КоА 2. АТФ 3. NADH 4. Са2+ 57. Укажите активатор фермента альфа -кетоглутаратдегидрогеназы 1. сукцинил-КоА 2. АТФ 3. NADH 4. Са2+ 58. Какие промежуточные продукты цикла лимонной кислоты могут использоваться для синтеза заменимых аминокислот 1. α-кетоглуторат 2. цитрат 3. оксалоацетат 4. малат 59. Укажите активаторы пируватдегидрогеназного комплекса 1. пируват 2. NAD+ 3. HS-КоА 4. ацетил-КоА 60. Укажите ингибиторы пируватдегидрогеназного комплекса 1. пируват 2. NADH 3. HS-КоА 4. ацетил-КоА 61. Сколько молекул СО2 выделяется при полном окислении пирувата 1. 1 2. 2 3. 3 4. 4 62. Укажите локализацию в клетке пируватдегидрогеназного комплекса 1. цитозоль 2. ядро 3. митохондрии 4. лизосомы 63. Пируватдегидрогеназный комплекс локализован: 1. на внутренней мембране митохондрий 2. на наружной мембране митохондрий 3. в митохондриальном матриксе 4. все ответы верны 64. Реакции, обеспечивающие пополнение фонда промежуточных продуктов, называются____________ 65. Укажите кофермент, входящий в состав пируватдегидрогеназного комплекса 1. NADP 2. HS-CоА 3. биотин 4. FMN 66. Укажите кофермент, входящий в состав ПДК 1. ТДФ 2. биотин 3. NADP 4. пиридоксальфосфат 67. Укажите коферменты, входящие в состав ПДК (пируватдегидрогеназного комплекса) 1. биотин 2. пиридоксальфосфат 3. липоевая кислота 4. тиаминдифосфат 68. Укажите ингибиторы фермента цитратсинтазы 1. оксалоацетат 2. ацетил-КоА 3. цитрат 4. АТФ 69. Выберите регуляторный фермент цитратного цикла 1. цитратсинтаза 2. аконитаза 3. сукцинаттиокиназа 4. сукцинатдегидрогеназа 70. Выберите регуляторный фермент цитратного цикла 1. малатдегидрогеназа 2. фумараза 3. сукцинатдегидрогеназа 4. изоцитратдегидрогеназа 71. Выберите регуляторные ферменты цитратного цикла 1. аконитаза 2. альфа-кетоглуторатдегидрогеназа 3. фумараза 4. изоцитатдегидрогеназа 72. Сколько молекул NAD+ участвует в реакциях дегидрирования цитратного цикла 1. 1 2. 2 3. 3 4. 4 73. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК: Цитрат→изоцитрат 74. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК: Изоцитрат→альфа -кетоглутарат 75. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК: альфа-кетоглутарат→сукцинил-КоА 76. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК Сукцинил-CоА→сукцинат 77. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК: Сукцинат→фумарат 78. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК: Фумарат→ малат 79. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК: Малат → оксалоацетат 80. Напишите название фермента, катализирующего реакцию ЦТК: Оксалоацетат + ацетил-КоА → цитрат Вариантов ответов: 1 81. Сколько молекул СО2 выделяется в ходе реакций цикла Кребса 1. 1 2. 2 3. 3 4. 4 82. Механизмы регуляции активности пируватдегидрогеназного комплекса: 1. частичный протеолиз 2. ковалентная модификация 3. гликозилирование 4. аллостерическая регуляция 83. Ионы каких металлов принимают участие в регуляции общего пути катаболизма 1. Na+ 2. К+ 3. Са2+ 4. Fe3+ 84. Синтез этого вещества снижен при гипоэнергетических состояниях 1. АДФ 2. АТФ 3. НАД+ 4. НАДН 85. Состояние, при котором снижен синтез АТФ, называют________________ 86. Состояние, при котором снижен синтез АТФ, называют: 1. энергетическое 2. гиперэнергетическое 3. гипоэнергетическое 4. гипоксическое 87. Сколько ферментов входит в состав пируватдегидрогеназного комплекса: 1. 1 2. 3 3. 7 4. 5 88. Укажите кофермент, входящий в состав фермента дигидролипоилдегидрогеназы 1. липоевая кислота 2. биотин 3. NAD+ 4. FAD 89. Укажите кофермент, входящий в состав фермента дигидролипоилтрансацетилазы: А. липоевая кислота. Б. биотин В. NAD+ Г. FAD
Раздел 5. ОБМЕН УГЛЕВОДОВ 1. Подберите ферменты, расщепляющие связи между мономерами в углеводах при переваривании их в желудочно-кишечном тракте: 1. Глюкозо (α 1-4)-глюкоза А. Сахараза 2. Глюкозо (α 1-2)-фруктоза Б. Лактаза 3. Глюкозо (α 1-6)-глюкоза В. Мальтаза 4. Галактозо (β 1-4)-глюкоза Г. Изомальтаза 5. Глюкозо (β 1-4)-глюкоза Д. Амилаза 6. Глюкозо (α 1-4)-глюкозо (α 1-4) глюкозо (α 1-4)... . Е. Ни один из перечисленных ферментов 2. Подберите названия к перечисленным углеводам: 1. Глюкозо (α 1-6)-глюкоза А. Лактоза 2. Глюкозо (α 1-2)-фруктоза Б. Мальтоза 3. Глюкозо (α 1-4)-глюкоза В. Сахароза 4. (Глюкозо (β 1-4)-глюкозо)n Г. Фрагмент крахмала 5. Галактозо (β 1-4)-глюкоза Д. Изомальтоза 6. Фруктозо (β 1-6)-галактоза Е. Фрагмент целлюлозы 7. (Глюкозо (β 1-4)-глюкозо)n Ж. Ни один из этих углеводов 3. Выберите процессы, происходящие при пищеварении: 1. Расщепление дисахаридов до моносахаридов; 2. Распад моносахаридов до СО2 и Н2О; 3. Расщепление полисахаридов до моносахаридов; 4. Образование продуктов, которые могут всасываться в клетки слизистой кишечника; 5. Распад моносахаридов с образованием лактата. 4. Выберите утверждения, правильно характеризующие распад гликогена в печени и мышцах (подберите пары из двух столбиков: 1. Конечный продукт-глюкоза. А. Характерно для процесса в печени. 2. Конечный продукт поступает в кровь. Б. Характерно для процесса в мышцах. 3. Конечный продукт используется как источник энергии. В. Характерно для процессов в печени и мышцах. 4. Процесс активируется адреналином. Г. Не характерно для этих тканей. 5. Процесс активируется глюкагоном. 5. Какие из следующих утверждений, характеризующих процесс депонирования гликогена, правильны? 1. На присоединение каждого мономера требуется энергия 2 моль макроэргических соединений; 2. Депонируется преимущественно в печени и мышцах; 3. Хранится в клетке в растворимой форме; 4. Увеличивает осмотическое давление в клетке; 5. Высокая степень разветвленности молекулы снижает скорость ее мобилизации; 6. Изменение концентрации в печени определяется преимущественно ритмом питания; 7. Изменение концентрации в мышцах зависит преимущественно от режима мышечной работы; 8. Стимулируется глюкагоном; 9. Стимулируется инсулином. 6. . Клетками, каких структур синтезируются ферменты, перечисленные справа? 1. Поджелудочная железа А. Сахараза 2. Слизистая желудка Б. Лактаза 3. Слизистая тонкого кишечника В. Мальтаза 4. Слизистая толстого кишечника Г. Изомальтаза Д. Амилаза Е. Ни один из перечисленных ферментов 7. Какой из белков-транспортеров глюкозы является инсулинзависимым: 1. ГЛЮТ-1; 2. ГЛЮТ-2; 3. ГЛЮТ-3; 4. ГЛЮТ-4; 5. ГЛЮТ-5. 8. Инсулинзависимые переносчики глюкозы имеются в клетках: 1. Жировой ткани; 2. Мозга; 3. Кишечника; 4. Скелетных мышцах; 5. Поджелудочной железы. 9. Транспорт глюкозы из крови в клетки мышечной и жировой ткани происходит: 1. Во время пищеварения; 2. Против градиента концентрации; 3. В зависимости от инсулина; 4. При участии Na+ , К + -АТФазы; 5. При участии ГЛЮТ-4. 10. Транспорт глюкозы в клетки мозга: 1. Происходит по градиенту концентрации; 2. Не зависит от инсулина; 3. По механизму симпорта; 4. С участием ГЛЮТ-4; 5. С затратой энергии АТФ. 11. Транспорт глюкозы в клетки слизистой оболочки кишечника происходит: 1. После завершения пищеварения (3-5 часов после приема пищи); 2. Путем активного транспорта, когда ее концентрация в просвете кишечника меньше, чем в клетках; 3. Путем постой диффузии, если ее концентрация в клетках низкая; 4. С участием Na+ , К + -АТФазы; 5. С участием белков переносчиков. 12. Выберите вид транспорта для предложенных сахаров: 1. Транспорт из просвета кишечника в клетки слизистой оболочки не зависит от работы Na+ , К + - насоса А. Фруктоза. 2. В клетки печени из крови транспортируется при участии ГЛЮТ-2 Б. Галактоза Б. Галактоза 3. Из клеток кишечника во внеклеточную жидкость транспортируется путѐм облегченной диффузии В. Оба 4. Из просвета кишечника в клетки слизистой оболочки проходит с помощью вторичного – активного транспорта. Г. Ни один 13. Гликогенсинтаза: 1. В качестве субстрата использует уридинфосфоглюкозу; 2. Катализирует необратимую реакцию; 3. Локализована в митохондриях; 4. Катализирует образование -1,6-гликозидных связей; 5. Катализирует образование связей в линейных участках полимера. 14. Гликогенфосфорилаза катализирует: 1. Образование глюкозо-6-фосфата; 2. Расщепление связей в точках ветвления; 3. Образование свободной глюкозы; 4. Образование глюкозо-1- фосфата; 5. Реакцию с участием АТФ. 15. Подберите соответствие: 1. Находится в клетках в виде гранул. Б. Гликоген мышц. 1. Обеспечивает глюкозой мозг при голодании. В. Гликоген печени. 2. Молекула сильно разветвлена, что затрудняет еѐ мобилизацию. Г. Оба. 3. Содержание в тканях зависит от ритма питания. Д. Ни один. Е. 16. Подберите соответствие: 1. Поддерживает постоянное содержание глюкозы в крови в период между приемами пищи. А. Распад гликогена в печени. 2. Происходит с образованием продукта, используемого только в клетках органа. Б. Распад гликогена в мышцах. 3. Происходит с использованием энергии УТФ. В. Оба. 4. Происходит с образованием неорганического фосфора. Г. Ни один. Д. 17. Подберите соответствие: 1. Дефосфорилирован в абсорбтивном периоде. А. Гликогенсинтаза. 2. Дефосфорилирование активируется инсулином. Б. Гликогенфосфорилаза. 3. Фосфорилирование в печени активируется глюкагоном. В. Оба фермента. 4. Дефосфорилируется при участии специфической фосфатазы. Г. Ни один. Д. 18. Структурным элементом крахмала является: А. Нуклеотиды; Б. Глюкоза; В. Фруктоза + глюкоза; Г. Галактоза. 19. Структурным элементом гликогена является: А. Нуклеотиды; Б. Глюкоза; В. Глицерин; Г. Галактоза. 20. Назовите углеводы представители кетоз: А. Диоксиацетон; Б. Глицеральдегид; В. Фруктоза; Г. Глюкоза. 21. Назовите углеводы представители альдоз: А. Диоксиацетон; Б. Глицеральдегид; В. Фруктоза; Г. Глюкоза. 22. Какие вещества относят к гомополисахаридам: А. Амилопектин; Б. Гиалуроновая кислота; В. Гепарин; Г. Крахмал. 23. Какие вещества относят к гетерополисахаридам: А. Амилопектин; Б. Гиалуроновая кислота; В. Гепарин; Г. Крахмал. 24. . Выберите положения, правильно характеризующие физиологическое значение анаэробного распада глюкозы: 1. Обеспечивает энергозатраты скелетных мышц в начальный период при выполнении срочной интенсивной работы. 2. Активируется в сердечной мышце при заболеваниях с нарушением кровообращения и явлениями гипоксии. 3. Характерен для метаболизма клеток злокачественных опухолей. 4. Является основным источником энергии для метаболизма эритроцитов. 5. Конечный продукт процесса выводится из организма. 6. Конечный продукт подвергается дальнейшим превращениям. 25. Подберите особенности, характерные для аэробного и анаэробного гликолиза: 1. Процесс требует постоянной регенерации НАД+ . А. Характерно только для аэробного гликолиза. 2. Сопряжен с синтезом АТФ при участии ЦПЭ. Б. Характерно только для анаэробного гликолиза. 3. Акцептором водорода от НАДН является пируват. В. Характерно для обоих процессов. 4. Метаболиты процесса используется в анаболических процессах. Г. Для указанных процессов не характерно. 27. . Выберите утверждения, правильно характеризующие процесс глюконеогенеза: 1. Является одним из источников глюкозы в крови. 2. Регуляторные ферменты катализируют необратимые реакции. 3. Ингибируется при накоплении в клетке АТФ. 4. Протекает главным образом в печени, а также корковом веществе почек и слизистой оболочке кишечника. 5. Обеспечивает глюкозой мозг в тех условиях, когда глюкоза в организм не поступает. 28. Составьте схему синтеза глюкозы из лактата, расположив в необходимой последовательности перечисленные компоненты: А. Лактат. Б. Фосфоенолпируват. В. Глюкоза. Г. Фруктозо-1,6-дифосфат. Д. 1,3-дифосфоглицерат. Е. Оксалоацетат. Ж. Глицеральдегидфосфат. З. Диоксиацетонфосфат. И. Глюкозо-6-фосфат. К. 2-фосфоглицерат. Л. Пируват. М. Фруктозо-6-фосфат. Н. 3-фосфоглицерат. 29. Выберите утверждения, правильно характеризующие глюконеогенез из лактата: 1. Активно протекает в мышцах. 2. Протекает главным образом в печени и возвращает лактат в метаболический фонд углеводов. 3. На синтез 1 моль глюкозы тратится 2 моль АТФ. 4. Регуляторные ферменты катализируют необратимые реакции. 5. Скорость регулируется соотношением АТФ/АДФ в клетке. 30. В каких процессах: 1. Участвует биотин. А.Глюконеогенез. 2. Участвует дегидрогеназа. Б. Гликолиз (в аэробных условиях). 3. НАД+ восстанавливается. В.Во всех процессах. 4. НАД Н окисляется. Г. Ни в одном из процессов. 31. . В аэробном гликолизе: 1. Регенирируются в ЦПЭ А. NAD+ 2. Конечный продукт Б. АТФ 3. Образуется в реакции 3 - фосфоглицерат → 2 - фосфоглицерат В. Оба 4. Синтез сопряжен с ЦПЭ Г. Ни один 32. . Конечным продуктам аэробного гликолиза является: 1. СО2. 2. Н2О. 3. NADH. 4. Лактат. 5. Пируват. 33. . Ферменты анаэробного гликолиза: 1. Катализирует реакцию, протекающую с затратой АТФ. a. Фосфофруктокиназа. 2. Фосфорилирует АДФ. b. Пируваткиназа. 3. Катализирует необратимую реакцию. c. Оба. 4. Катализирует реакцию дегидрирования. d. Ни один. 34. . Подберите соответствие: 1. Требует постоянной регенерации НАД+ . Б. Аэробный гликолиз. 2. Акцептором водорода от НАДН, является пируват. В. Анаэробный гликолиз. 3. Сопряжен с синтезом 38 моль АТФ на 1 моль глюкозы. Г. Оба. 4. Источник энергии для эритроцитов. Д. Ни один. 35. . Подберите соответствие: 1. Обеспечивает превращение глюкозы в клетке даже при еѐ низкой концентрации в крови. А. Глюкокиназа. 2. Фосфорилирует глюкозу в печени в период пищеварения. Б. Гексокиназа. 3. Катализирует необратимую реакцию. В. Оба фермента. 4. Катализирует реакцию, в которой расходуется АТФ. Г. Ни один. 36. .Выберите утверждения, правильно отражающие работу глицерол-3-фосфатного челночного механизма: А. В цитозоле окисление NADH происходит в процессе превращения дигидроксиацетонфосфата в глицерол-3-фосфат. Б. Образующийся глицеролфосфат транспортируется к внутренней мембране митохондрий. В. Глицеролфосфат является донором электронов для FAD-зависимой дегидрогеназы. Г. Энергия переноса электронов на кислород обеспечивает синтез 2 моль АТФ. 37. . Выберите утверждения, правильно характеризующие оба челночных механизма (глицерол-3-фосфатный, малат-аспартатный): 1. Серия реакций, обеспечивающих перенос восстановительных эквивалентов от NADH в ЦПЭ. 2. Образующийся в цитозоле в ходе окислительно-восстановительной реакции продукт с помощью белков-переносчиков, транспортируется на внутреннюю мембрану митохондрий. 3. Регенерируемый в цитозоле NAD+ повторно участвует в гликолизе. 4. Окисление NADH посредством челночных механизмов обеспечивает образование АТФ в аэробном гликолизе. 38. Превращение пирувата в фосфоенолпируват: 1. Протекает в печени, корковом веществе почек, мышцах. 2. Включает реакцию фосфорилирования. 3. Протекает в две стадии. 4. Необратимый процесс. 5. Требует затраты 1 моль АТФ и 1 моль ГТФ. 39. Источником атомов углерода в глюкозе не может быть: 1. Аспартат. 2. СО2 . 3. Глицерин. 4. Малат. 5. Ацетил-КоА. 40. Превращение глицерина в глюкозу: 1. Включает образование 1,3-бифосфоглицерата. 2. Не требует затрат АТФ. 3. Протекает в корковом веществе почек, жировой ткани. 4. Протекает в корковом веществе почек, печени. 5. Включает образование диоксиацетонфосфата. 41. NADH участвует в реакции превращения пирувата в: 1. Оксалацетат. 2. Ацетил-КоА. 3. Фосфоенолпируват. 4. Лактат. 5. Аланин. 42. В гликолизе и глюконеогенезе участвует: 1. Глюкокиназа. 2. Фосфофруктокиназа. 3. Пируваткиназа. 4. Альдолаза. 5. Гексокиназа. 43. Глюконеогенез: 1. В процессе участвует фермент, содержащий биотин. 2. В реакциях используется энергия только в форме АТФ. 3. Все реакции протекают в цитозоле. 4. В реакциях участвует молекула СО2 , атом углерода которой включается в молекулу глюкозы. 5. Используется энергия гидролиза АТФ и ГТФ. 44. Выберите правильные утверждения: 1. Образующийся в мышцах лактат используется печенью как субстрат глюконеогенеза. 2. Образующийся в эритроцитах лактат участвует в печени и синтезе глюкозы. 3. Равновесие реакции, катализируемой лактатдегидрогеназой, зависит от соотношения NAD+ /NADH. 4. Во время мышечных сокращений равновесие лактатдегидрогеназной реакции смещается в сторону образования лактата. 45. Выберите правильное утверждение: 1. Использование в качестве субстратов глюконеогенеза пирувата и лактата предотвращает повышение концентрации протонов. 2. При дефекте глюкозо-6-фосфатазы в мышцах может наблюдаться лактат- ацидоз между приемами пищи. 3. Низкая активность пируватдегидрогеназного комплекса может приводить к уменьшению рН. 4. Прохождение глюкозы через мембрану гепатоцитов является стадией, лимитирующей скорость в цикле Кори. 5. Дефект ферментов глюконеогенеза приводит к повышению в крови концентрации пировиноградной кислоты. 46. Какие из перечисленных превращений составляют глюкозо-лактатный цикл (цикл Кори). Расположите их в порядке протекания в цикле: 1. Лактат образуется в мышцах при анаэробном гликолизе. 2. Лактат поступает из мышц в кровь и окисляется во всех тканях до СО2 и Н2О. 3. Из мышц лактат поступает в кровь, а затем в печень. 4. Образующийся в сокращающейся мышце лактат активно превращается этими клетками в глюкозу. 5. В печени лактат превращается в пируват и включается в глюконеогенез. 6. Продукт глюконеогенеза – глюкоза поступает из печени в кровь и используется мышцами как источник энергии. 47. Выберите пути использования метаболитов пентозофосфатного цикла превращения глюкозы: 1. НАДФ +Н+ А. Синтез нуклеотидов. 2. Рибозо-5-фосфат Б. Восстановительные реакции при синтезе жирных кислот. 3. Глицероальдегидфосфат В. Реакции гидроксилирования. 4. Фруктозо-6-фосфат Г. Аэробный и анаэробный гликолиз. 48. Выберите утверждения, правильно характеризующие пентозофосфатный цикл превращения глюкозы: 1. Активно протекает в жировой ткани. 2. Включает совместное протекание окислительного пути синтеза пентоз и пути превращения пентоз в гексозы. 3. Промежуточные продукты могут включаться в аэробный и анаэробный гликолиз. 4. Протекают реакции, сопряженные с ЦПЭ. 5. Образуются восстановленные коферменты, водород которых используется для востановленых синтезов. 6. Образуются пентозы, используемые для синтеза нуклеотидов. 49. Выберите определения, характеризующие свойства восстановленных коферментов НАД+ и НАДФ+ : 1. Является коферментом дегидрогеназ. А. Характерно для НАДН. 2. Служит донором водорода для ЦПЭ. Б. Характерно для НАДФН. 3. Используется в реакции: рибозо-5-фосфат→рибулозо-5-фосфат. В. Характерно для обоих. 4. Образуется в окислительной части пентозофосфатного цикла превращения глюкозы. Г. Не характерно для этих коферментов. 50. . Какие изменения в метаболизме углеводов характерны для перечисленных состояний организма человека: 1. Через 1-2 часа после приема пищи в А. В печени усиливается распад состоянии покоя. гликогена. 2. Состояние во время бега спринтера на дистанции 200 м. Б. В печени усиливается синтез гликогена. 3. Физическая работа в течение трех часов после обеда. В. В мышцах преобладает анаэробный распад глюкозы. 4. Голодание в течение двух суток Г. В мышцах усиливается аэробный распад глюкозы. Д. В печени усиливается глюконеогенез из лактата. Е. В печени усиливается глюконеогенез из глицерина и аминокислот 51. В эксперименте к клеточному гомогенату печени добавили авидин (яичный белок), который является специфическим ингибитором биотиновых ферментов. Какие из перечисленных превращений будут блокированы? 1. Глюкоза→пируват. 2. Пируват→глюкоза. 3. Оксалоацетат→глюкоза. 4. Пируват→ацетил-КоА. 52. Выберите, какие реакции протекают в пентозофосфатном цикле превращения глюкозы: 1. Дегидрирование. 2. Декарбоксилирование и одновременное дегидрирование. 3. Перенос 2- и 3-углеродных фрагментов с одной молекулы на другую. 4. Карбоксилирование. 5. Образование пентоз из глюкозо-6-фосфата. 6. Взаимопревращение пентоз. 7. Образование глюкозо-6-фосфата из пентоз. 53. Составьте соответствия: 1. Дегидрирование. А. Реакции, протекающие в окислительном пути пентозофосфатного цикла превращения глюкозы. 2. Декарбоксилирование и одновременное дегидрирование. 3. Перенос 2- и 3-углеродных фрагментов с одной молекулы на другую. 4. Образование пентоз из глюкозо-6- фосфата. Б. Реакции, протекающие в окислительном пути пентозофосфатного цикла превращения глюкозы. 5. Взаимопревращение пентоз. 6. Образование глюкозо-6-фосфата из пентоз. 54. Выберите процессы, в которые могут включаться метаболиты пентозофосфатного пути превращения глюкозы: 1. Синтез нуклеотидов. 2. Синтез липидов. 3. Общий путь катаболизма. 55. Метаболиты пентозофосфатного пути превращения глюкозы могут быть использованы для синтеза: 1. НАД+ . 2. ФАД. 3. УТФ. 4. Кофермента А. 5. АТФ. 56. Укажите активаторы пируваткиназы: 1. Фруктозо-2,6-бифосфат. 2. Ацетил-КоА. 3. Биотин. 4. Фруктозо-6-фосфат. 5. Фруктозо-1,6-бифосфат. 57. Подберите соответствие: 1. Стимулируются при фосфорилировании БИФ. А. Глюконеогенез. 2. Ингибируются при фосфорилировании пируваткиназы. Б. Гликолиз. 3. Стимулируются при ингибировании фосфодиэстеразы. В. Оба процесса. 4. Регулируются аллостерически фруктозо-2,6- бисфосфатом. Г. Ни один из процессов. Д. 58. Выберите утверждения, характеризующие физиологическое значение пентозофосфатного цикла: 1. Активно протекает в жировой ткани. 2. Включает совместное протекание окислительного пути синтеза пентоз и пути превращения пентоз в гексозы. 3. Промежуточные продукты могут включаться в аэробный и анаэробный гликолиз. 4. Образуются восстановленные коферменты, используемые в реакциях восстановления. 5. Образуются пентозы, используемые для синтеза нуклеотидов. 59. В постабсортивном периоде в печени происходит: 1. Повышение содержания глюкозы в клетках. 2.Ускорение гликолитических реакций. 3.Активирование пируватдегидрогеназного комплекса и использование Ацетил- КоА для синтеза жирных кислот. 4.Синтез гликогена. 5.Переключение метаболизма на распад гликогена и глюконеогенез. 60. Какие процессы: 1. Ускоряются в постабсортивном периоде А. Глюконеогенез 2. Регулируются путем изменения активности ферментов субстратных циклов Б. Гликолиз 3. Активируются при повышении концентрации фруктозо-1,6- бисфосфата В. Оба процесса 4. Активируются при снижении концентрации фруктозо-2,6- бисфосфата Г. Ни один из процессов 61. . Какие пути использования ацетил-КоА в печени преобладают в период пищеварения: 1. Синтез глюкозы. 2. Синтез жиров. 3. Окисление в цитратном цикле. 4. Синтез жирных кислот. 5. Образование пирувата. 62. Повышение инсулин - глюкагонового индекса приводит к: 1. Диссоциации G-белка. 2. Фосфорилированию БИФ. 3. Активации фосфофруктокиназы. 63. Скорость глюконеогенеза возрастает: 1.В период пищеварения. 2.При нарушении синтеза и секреции инсулина. 3.При дефекте рецептора инсулина. 4.Во время физических упражнений. 5.В постабсортивный период. 64. Подберите соответсвие: 1. Ускоряет распад гликогена в мышцах. А. Инсулин. 2. Активирует фосфатазу гликогенсинтазы. Б. Глюкагон. 3. Активирует реакцию: цАМФ→АМФ. В. Оба. 4. Влияет на проницаемость мембран клеток мозга для глюкозы. Г. Ни один. 65. Выберите события, происходящие в печени под влиянием глюкогона, и расставьте их в порядке протекания: А. -Протомер G-белка, связанный с ГТФ, активирует протеинкиназу С. Б. Активирование аденилатциклазы и синтез цАМФ. В. Активирование фосфодиэстеразы и разрушение цАМФ. Г. Диссоциация тетрамера протеинкиназы с высвобождением каталитических субъединиц С. Д. Активирование гликогенфосфорилазы. Е. Повышение активности гликогенсинтазы. Ж. Образование глюкозы и выход ее в кровь. З. Образование глюкозо-6-фосфата. И. Образование глюкозо-1-фосфата. 66. Какой из ферментов активируется в результате фосфорилирования? 1. Киназа фосфорилазы. 2. Аденилатциклаза. 3. Гликогенсинтаза. 4. цАМФ-зависимая протеинкиназа. 5. Фосфатаза гликогенфосфорилазы. 67. Подберите соответствие: 1. Активна в присутствии адреналина, связанного с β2-рецепторами мембраны. А. Аденилатциклаза печени. 2. Активируется α-протомером G-белка, связанным с ГТФ. Б. Фосфолипаза - С печени. 3. Инактивируется в присутствии инсулина. В. Оба фермента. 4. Образует внутриклеточный посредник в передаче гормонального сигнала. Г. Ни один. 68. Активатор пируваткиназы: 1. Фруктозо-2,6-бифосфат. 2. Ацетил-КоА. 3. Биотин. 4. Фруктозо-6-фосфат. 5. Фруктозо-1,6-фосфат. Раздел 6. ОБМЕН ЛИПИДОВ 1.Сравните свойства следующих ферментов, подобрав к каждой цифре букву: 1. Субстрат фермента находится в составе ЛП. А. Панкреатическая липаза. 2. Субстрат фермента находится в виде эмульсии. Б. ЛП-липаза. 3. Фермент активируется гепарином. В. ТАГ-липаза. 4. Фермент активируется в результате 5. Действия глюкагона на клетки. 6. Продукты реакции- глицерин и ЖК 2. Используя цифровые обозначения перечисленных веществ, расположите их в той последовательности, в которой они образуются при распаде ЖК. Схема должна начинаться с ЖК, поступающей из крови в цитоплазму клетки. Над стрелками укажите названия соответствующих ферментов: 1. β-кетоацил-КоА. 2. Ацилкарнитин. 3. ЖК. 4. Еноил-КоА. 5. Ацил (Сп)-КоА.. 6. β-гидроксиацил-КоА. 7. Ацил-КоА(Сп-2) + ацетил-КоА. 8. 3. Подберите к предложенным ниже схемам реакций β-окисления ЖК соответствующие ферменты: 1. АцилКоА+карнитин→ацилкарнитин+НS-КоА. А.Ацил-КоА–дегидрогеназа. 2. Ацил-КоА → еноил-КоА. Б. Карнитинацилтрансфераза I. 3. β-кето-ацил-КоА→ацетил-КоА+ацил-КоА. В. Тиолаза (β-кетотиолаза). 4. β-гидроксиацил-КоА→β-кетоацил-КоА. Г. Еноил-КоА-гидратаза. 5. Еноил-КоА → β-гидроксиацил-КоА. Д. β-гидроксиацил-КоА- дегидрогеназа. 4. Подберите к каждому пронумерованному утверждению буквенный ответ: 1. ЖК синтезируются в организме человека из ацетил-КоА. А.Линолевая кислота. 2. ЖК не синтезируется в организме, должна поступать с пищей. Б. Пальмитиновая кислота. 3. ЖК синтезируется из незаменимой ЖК, поступающей с пищей. В. Олеиновая кислота. Г. Стеариновая кислота. Д. Арахидоновая кислота. Е. 5. Сравните процессы β-окисления и биосинтеза ЖК, подобрав соответствующие пары утверждении: 1. Процесс локализован в цитозоле. А. β-окисление. 2. Процесс локализован в митохондриях. Б. Биосинтез ЖК. 3. Один из ферментов этого процесса имеет кофермент биотин. В. Оба процесса. 4. Один из ферментов этого процесса Г. Ни один из указанных процессов. имеет кофермент НАДФН. 5. Один из ферментов имеет кофермент НАД+ . 6. Процесс связан с синтезом АТФ. 7. Процесс связан с расходом АТФ. 6. Сравните свойства липаз, участвующих в обмене жиров в организме человека, составив соответствия: 1. Относятся к классу гидролаз. А. Панкреатическая липаза. 2. Относятся к классу лиаз. Б. Тканевая липаза. 3. Расщепляет экзогенные жиры. В. ЛП-липаза. 4. Расщепляет жиры в составе ХМ и ЛОНП. Г. Свойственно всем типам липаз. 5. Активируется в результате действия адреналина. Д. Несвойственно ни одному типу липаз. 6. Активность фермента зависит от присутствия желчи. 7. Локализована в эндотелии кровеносных сосудов. 8. Локализована в адипоцитах. 7. Доброкачественная опухоль надпочечников, феохромоцитома, продуцирует повышенное количество адреналина. Какие изменения в обмене веществ наблюдаются у этих больных? 1. Увеличение концентрации цАМФ в жировой ткани. 2. Активация липолиза. 3. Увеличение концентрации ЖК в крови. 4. Увеличение концентрации ТАГ в крови. 5. Протеинкиназа в жировой ткани не активна. 8. Какое положение правильно для ситуации, когда происходит мобилизация жира? 1. ТАГ-липаза находится в дефосфорилированном состоянии. 2. Концентрация глюкозы в крови 60 мг/дл (3,33 ммоль/л). 3. Все ЖК в печени перерабатываются в кетоновые тела. 4. Мозг использует ЖК как источник энергии. 5. Протеинкиназа в адипоцитах находится в активной форме. 9. Сравните регуляцию процессов β- окисления и биосинтеза ЖК: 1. Регуляторный фермент– синтетаза ЖК. А. β- окисление. 2. Метаболический путь активируется цитратом. Б. Биосинтез. 3. Метаболический путь ингибируется малонил-КоА. В. Оба процесса. 4. Скорость метаболического пути Г. Ни один. зависит от скорости реакций ОПК. 10. Человеку вводили внутривенно следующие вещества: 1. Адреналин. 2. Глюкагон. 3. Глюкозу + инсулин. 4. Соматотропин. 5. Глюкозу. Как изменится содержание ЖК в каждом случае (↑, ↓, →) ? 11. Сравните свойства жиров и гликогена как формы депонирования энергетических субстратов: 1. Запас обеспечивает организм энергией в течение суток. А. ТАГ. 2. Запас обеспечивает организм энергией в течение нескольких недель. Б. Гликоген. 3. Синтез активируется под действием инсулина. В. Оба. 4. Синтез активируется при концентрации глюкозы в крови 90 мг/дл (5 ммоль/л). Г. Ни один. 12. Сравните биосинтез жиров в печени и жировой ткани: 1. Свободный глицерин используется для синтеза жиров. А. Биосинтез жиров в печени. 2. В процессе биосинтеза образуется фосфатидная кислота. Б. Биосинтез жиров в жировой ткани. 3. Стимулируется при низкой концентрации глюкозы в крови. В. Оба процесса. 4. Синтезированный жир образует вакуоли, заполняющие цитоплазму. Г. Ни один. 13. Из перечисленных ниже компонентов выберите те, которые являются промежуточными компонентами или субстратами биосинтеза: 1. Фосфатидная кислота. А. ТАГ в печени. 2. ДАГ. Б. ФХ в печени. 3. ФЭ. 4. ЦТФ. 5. ЦДФ-этаноламин. 6. S-аденозилметионин. 7. МАГ. 14. Укажите, какая из перечисленных ЖК: 1. Синтезируется в организме из пальмитиновой кислоты. А. 18:2 Δ (9,12). 2. В организме не синтезируется, должна поступать с пищей. Б. 18:1 Δ (9). 3. Может синтезироваться из незаменимой, поступающей с пищей. В. 20:4 Δ (5, 8, 11, 14). 4. Основная ЖК, синтезирующаяся в организме. Г. 16:0. 15. Сравните процессы β-окисления и биосинтеза ЖК. 1. Процесс имеет циклический характер. А. Биосинтез жирных кислот 2. Используется кофермент НАД+ Б. β-окисление жирных кислот 3. Используется кофермент НАДФН В. Оба процесса 4. Используется цитрат как субстрат реакций. Г. Ни один 16. Сравните процессы β-окисления и биосинтеза ЖК, подобрав соответствия. 1. Регуляторный фермент ацетил-КоА- карбоксилаза. А. Β – окисление. 2. Регуляторный фермент ацил-КоА- дегидрогеназа. Б. Биосинтез жирных кислот. 3. Регуляторный фермент пальмитатсинтаза. В. Оба процесса. 4. Активатор регуляторного фермента – цитрат. 5. Регуляторный фермент карнитинацилтрансфераза 1. 6. Ингибитор регуляторного фермента – малонил-КоА. 17. ЛП-липаза, способствующая переходу ЖК в адипоцит, активируется: Б. Инсулином. В. Глюкагоном. Г. Апопротеином С-ll. Д. Апопротеином В-100. Е. Апопротеином Е. 18. Энергетический эффект распада масляной кислоты составляет: 1. 28 моль АТФ 2. 24 моль АТФ 3. 48 моль АТФ 4. 128 моль АТФ 19. Энергетический эффект распада олеиновой кислоты составляет: 1. 128 моль АТФ 2. 145 моль АТФ 3. 147 моль АТФ 4. 28 моль АТФ 20.Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы стеариновой кислоты до СО2 и Н2О. 1. 223 моль аТФ 2. 147 моль АТФ 3. 160 моль АТФ 4. 145 моль АТФ 21. Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы капроновой кислоты до СО2 и Н2О. 1. 28 моль 2. 45 моль 3. 124 моль 4. 160 моль 22. Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы пальмитиновой кислоты до СО2 и Н2О: 1. 130 моль 2.28 моль 3. 145 моль 4. 147 моль 23. Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы арахиновой кислоты до СО2 и Н2О: 1. 224 моль 2. 184 моль 3. 164. моль 4. 128 моль 24. Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы линолевой кислоты до СО2 и Н2О: 1. 143 моль 2. 128 моль 3. 164 моль 4. 68 моль 25. Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы лигноцериновой кислоты до СО2 и Н2О: 1. 28 моль 2. 198 моль 3. 224 моль 4. 164 моль 26. Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы линоленовой кислоты до СО2 и Н2О: 1. 141 моль 2. 128 моль 3. 164 моль 4. 226 моль 27. Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы миристиновой кислоты до СО2 и Н2О: 1. 128 моль 2. 164 моль 3. 64 моль 4. 113 моль 28. Сколько молекул АТФ образуется при окислении 1 молекулы арахидоновой кислоты до СО2 и Н2О: 1. 156 моль 2. 164 моль 3.128 моль 4. 226 моль