514. В основе хромосомных болезней лежат мутации: а) триплоидии; б) трисомии; в) моносомии; г) гаплоидия; д) частичные трисомии. 515. У живорожденных детей не встречаются: а) трисомии по аутосомам; б) моносомии по аутосомам; в) нулисомии по аутосомам; г) трисомии по половым хромосомам; д) моносомии по половым хромосомам. 516. Хромосомные болезни диагностируются методами: а) рентгеноскопическим; б) экспресс-диагностики; в) цитогенетическим; г) клинико-генеалогическим; д) биохимическими; 517. Запись кариотипа при синдроме Патау: а) 47,ХХY; б) 47,XХ,18+; в) 47,XXX; г) 48,XXYY; д) 47,XY,13+. 518. Диагностические признаки синдрома Патау: а) макроцефалия; б) расщелины губы и неба; в) полидактилия; г) недоразвитие гортани; д) деформированные ушные раковины; 519. Запись кариотипа при синдроме Эдвардса: а) 45,ХХ,18–; б) 47,ХY,13+; в) 47,ХХ,18+; г) 47,ХY,21+; д) 46,ХY,9р+. 520. Диагностические признаки синдрома Эдвардса: а) макроцефалия; б) врожденные пороки сердца; в) большая нижняя челюсть и ротовое отверстие; г) недоразвитие гортани; д) «стопа-качалка». 521. Запись кариотипа при синдроме Дауна: а) 45,ХХ,21–; б) 47,ХY,13+; в) 47,ХХ,21+; г) 47,ХY,21+; д) 46,ХХ,5р–. 522. Диагностические признаки синдрома Дауна: а) «мышиный запах»; б) синдактилия пальцев стоп; в) лунообразное лицо; г) монголоидный разрез глазных щелей; д) светлые пятна на радужке. 523. Запись кариотипа при синдроме трисомии по короткому плечу 9-й хромо- сомы: а) 45,ХХ,9–; б) 46,ХХ,9р+; в) 47,ХХ,18+; г) 47,ХY,21+; д) 46,ХY,9р+. 524. Диагностические признаки синдрома трисомии по короткому плечу 9-й хромосомы: а) микроцефалия; б) макроцефалия; в) недоразвитие гортани; г) антимонголоидный разрез глазных щелей; д) недоразвитие ногтей и дистальных фаланг пальцев. 525. Запись кариотипа при синдроме Вольфа–Хиршхорна: а) 45,ХХ,4–; б) 46,ХY,4р–; в) 47,ХХ,18+; г) 47,ХY,4+; д) 46,ХХ,4р–. 526. Диагностические признаки синдрома Вольфа–Хиршхорна: а) умеренно выраженная микроцефалия; б) клювовидный нос; в) умеренно выраженная макроцефалия; г) недоразвитие гортани; д) расщелины верхней губы и неба. 527. Запись кариотипа при синдроме «кошачьего крика»: а) 45,ХХ,5–; б) 46,ХY,5р–; в) 47,ХХ,18+; г) 47,ХY,5+; д) 46,ХХ,5р–. 528. Диагностические признаки синдрома «кошачьего крика»: а) плач ребенка напоминает кошачье мяуканье; б) лунообразное лицо; в) макроцефалия; г) монголоидный разрез глаз; д) умственная отсталость. 529. Для развития болезней с наследственной предрасположенностью необходимо: а) наличие одного мутантного гена; б) наличие определенной комбинации нескольких генов; в) наличие определенной хромосомной аберрации; г) наличие определенной геномной мутации; д) действие определенных факторов внешней среды. 530. Моногенные болезни с наследственной предрасположенностью характери- зуются: а) наличием одного мутантного гена; б) наличием определенной комбинации нескольких генов; в) наследованием по законам Менделя; г) наследованием с отклонениями от законов Менделя; д) проявлением при действии специфических факторов внешней среды. 531. Полигенные болезни с наследственной предрасположенностью характери- зуются: а) наличием одного мутантного гена; б) наличием определенной комбинации нескольких генов; в) наследованием по законам Менделя; г) наследованием с отклонениями от законов Менделя; д) проявлением при действии специфических факторов внешней среды. 532. Главные цели медико-генетического консультирования: а) установление степени генетического риска в обследуемой семье; б) снижение частоты всех заболеваний; в) снижение частоты генетически обусловленных болезней; г) снижение частоты врожденных пороков развития; д) повышение рождаемости. 533. Задачи медико-генетического консультирования: а) консультирование семей и больных с наследственной патологией; б) пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний; в) секвенирование генов; г) консультирование семей и больных с врожденной патологией; д) диспансерное наблюдение больных с хроническими заболеваниями; 534. Этапы составления генетического прогноза: а) определение степени генетического риска; б) проведение цитогенетического обследования; в) оценка тяжести социальных и медицинских последствий предполагаемой аномалии; г) оценка перспектив применения методов пренатальной диагностики; д) использование экспресс-методов обследования. 535. Генетический риск — это вероятность: а) мертворождения; б) заболеваний беременной женщины; в) возникновения наследственной болезни у плода; г) возникновения болезни с наследственной предрасположенностью у плода; д) внутриутробной гибели плода. 536. Повышенным в легкой степени считают генетический риск: а) до 5 %; б) 5–10 %; в) 10–20 %; г) 20–30 %; д) около 50 %. 537. Повышенным в средней степени считают генетический риск: а) до 5 %; б) 5–10 %; в) 10–20 %; г) 20–30 %; д) около 50 %. 538. Высоким считают генетический риск: а) до 5 %; б) 5–10 %; в) 10–20 %; г) 20–30 %; д) около 50 %. 539. Показания для направления семьи в медико-генетическую консультацию: а) наличие сходных наследственных заболеваний у нескольких членов семьи; б) задержка физического развития ребенка; в) появление в семье инфекционного заболевания; г) появление в семье паразитарного заболевания; д) развод супругов. 540. Примеры применения симптоматического лечения при наследственной патологии: а) аналгетики при воспалительных процессах; б) антибиотики при болевом синдроме; в) успокаивающие при повышенной возбудимости; г) исключение из пищи неметаболируемого вещества; д) хирургическое исправление врожденных дефектов. 541. Примеры применения патогенетического лечения при наследственной патологии: а) аналгетики при болевом синдроме; б) метаболическая ингибиция; в) генная терапия; г) исключение из пищи неметаболируемого вещества; д) ограничение в пище неметаболируемого вещества. 542. Примеры применения этиологического лечения при наследственной патологии: а) метаболическая ингибиция; б) антибиотики; в) заместительная терапия; г) исключение из пищи неметаболируемого вещества; д) генная терапия. 543. Наследственные болезни, поддающиеся коррекции специальными диетами: а) синдром Дауна; б) фенилкетонурия; в) муковисцидоз; г) галактоземия; д) миодистрофия Дюшенна. 544. Метаболическая ингибиция как один из видов коррекции обмена веществ включает: а) ограничение поступления вещества с пищей; б) ускоренное выведение из организма субстрата патологической реакции; в) возмещение несинтезируемого продукта; г) снижение интенсивности синтеза патологического субстрата; д) защита органов от поступления излишков продуктов катаболизма. 545. Основные формы размножения организмов: а) половое; б) с оплодотворением; в) партеногенез; г) фрагментация; д) бесполое. 546. Характеристика бесполого размножения: а) в воспроизведении себе подобного участвуют две особи; б) в воспроизведении себе подобного участвует одна особь; в) генотип дочерней особи отличается от родительского; г) генотип дочерней особи идентичен родительскому; д) число дочерних особей возрастает медленно. 547. Формы бесполого размножения протистов: а) деление клетки надвое; б) шизогония; в) почкование; г) конъюгация; д) копуляция. 548. Формы бесполого размножения многоклеточных животных: а) вегетативными органами; б) конъюгация; в) копуляция; г) полиэмбриония; д) фрагментация. 549. Характеристика полового размножения: а) в воспроизведении себе подобного участвуют две особи; б) в воспроизведении себе подобного всегда участвует одна особь; в) генотип дочерней особи отличается от родительских; г) генотип дочерней особи идентичен родительским; д) быстро увеличивается число дочерних особей. 550. Половой процесс — это: а) размножение организмов; б) слияние двух гамет; в) образование половых клеток; г) обмен генетической информацией между особями одного вида; д) объединение генетической информации особей одного вида. 551. Копуляция — это: а) процесс образования половых клеток; б) процесс созревания половых клеток; в) обмен генетической информацией между особями разных видов; г) объединение генетической информации особей одного вида; д) обмен генетической информацией между особями одного вида. 552. Конъюгация — это: а) процесс образования половых клеток; б) слияние половых клеток; в) обмен генетической информацией между особями разных видов; г) объединение генетической информации особей одного вида; д) обмен генетической информацией между особями одного вида. 553. Эволюция форм полового процесса: а) деление надвое; б) шизогония; в) изогамия; г) анизогамия; д) почкование. 554. Изогамия — это: а) слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности; б) обмен генетической информацией между особями разных видов; в) слияние двух половых клеток, отличающихся по величине, форме и подвижности; г) слияние яйцеклетки и сперматозоида; д) слияние соматических клеток. 555. Анизогамия — это: а) слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности; б) обмен генетической информацией между особями одного вида; в) слияние двух половых клеток, отличающихся по величине, форме и подвижности; г) слияние яйцеклетки и сперматозоида; д) слияние соматических клеток. 556. Оогамия — это: а) слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности; б) обмен генетической информацией между особями одного вида; в) слияние двух половых клеток, незначительно отличающихся по величине; форме и подвижности; г) слияние яйцеклетки и сперматозоида; д) слияние соматических клеток. 557. Характерные признаки яйцеклетки: а) подвижна; б) неподвижна; в) цитоплазма содержит все органоиды; г) ЯЦО = 1/6–1/8; д) цитоплазма сегрегирована. 558. Типы яйцеклеток в зависимости от содержания и распределения желтка: а) изолецитальные; б) анимальные; в) вегетативные; г) центролецитальные; д) смешанные. 559. Изолецитальные яйцеклетки: а) содержат много желтка; б) содержат мало желтка; в) желток распределен равномерно; г) желток сконцентрирован на вегетативном полюсе; д) желток расположен на анимальном полюсе. 560. Телолецитальные яйцеклетки: а) содержат много желтка; б) содержат мало желтка; в) желток распределен равномерно; г) желток сконцентрирован в центре яйца; д) желток расположен на анимальном полюсе. 561. Центролецитальные яйцеклетки: а) не содержат желтка; б) содержат мало желтка; в) желток распределен равномерно; г) желток сконцентрирован в центре яйца; д) желток расположен на вегетативном полюсе. 562. Характерные признаки сперматозоида: а) подвижен; б) неподвижен; в) имеет округлую или овальную форму; г) имеет головку, шейку и хвост; д) содержит мало желтка. 563. Осеменение — это: а) слияние яйцеклетки и сперматозоида; б) выход яйцеклетки из яичника; в) процессы, обеспечивающие встречу гамет; г) созревание сперматозоидов; д) половой процесс. 564. Продвижение сперматозоидов в женских половых путях обеспечивается: а) подвижностью сперматозоидов; б) неподвижностью яйцеклетки; в) сокращением мышц матки; г) выделением гиногамонов; д) сокращением мышц брюшной стенки. 565. Оплодотворение — это: а) слияние яйцеклетки и сперматозоида; б) процесс сближения яйцеклетки и сперматозоида; в) движение сперматозоидов по половым путям самки; г) выход яйцеклетки из яичника; д) половой процесс. 566. Этапы оплодотворения: а) разрушение яйцеклеток гиалуронидазой сперматозоидов; б) акросомная реакция; в) дробление яйцеклетки; г) проникновение головки, шейки и хвоста сперматозоида в цитоплазму яйцеклетки; д) созревание пронуклеусов. 567. Партеногенез — это: а) слияние сперматозоида и яйцеклетки; б) половой процесс; в) сближение сперматозоида и яйцеклетки; г) развитие яйцеклетки после оплодотворения; д) развитие яйцеклетки без оплодотворения. 568. Виды партеногенеза: а) диплоидный; б) триплоидный; в) апомиксис; г) бесполый; д) половой. 569. Гиногенез — это: а) облигатный партеногенез; б) факультативный партеногенез; в) развитие организма на базе генетической информации только мужских гамет; г) развитие организма на базе генетической информации только женских гамет; д) половой процесс. 570. Андрогенез — это: а) облигатный партеногенез; б) факультативный партеногенез; в) развитие организма на базе генетической информации только мужских гамет; г) развитие организма на базе генетической информации только женских гамет; д) развитие яйцеклетки после оплодотворения. 571. Особенности репродукции человека: а) женщины способны к репродукции с периода полового созревания до пожилого возраста; б) мужчины способны к репродукции с периода полового созревания до 50 лет; в) у женщин в течение лунного месяца один овоцит II порядка; г) у мужчин сперматозоиды образуются периодически; д) чем старше мужчина, тем больший промежуток времени между мейозом-1 и мейозом-2. 572. Онтогенез – это: а) историческое развитие вида; б) половое размножение; в) индивидуальное развитие особи; г) образование и созревание гамет; д) дробление зиготы. 573. Периоды онтогенеза: а) прогенез; б) зиготный; в) пренатальный; г) рождения; д) смерть. 574. Предэмбриональный период онтогенеза включает: а) закладку первичных половых клеток; б) образование и созревание половых клеток; в) оплодотворение; г) дробление зиготы; д) образование морулы. 575. Эмбриональный период онтогенеза включает: а) гаметогенез; б) половое созревание; в) метаморфоз; г) гаструляцию; д) морфогенез. 576. Тип дробления зиготы зависит: а) от величины яйцеклетки; б) формы яйцеклетки; в) количества желтка; г) распределения желтка; д) от потенций цитоплазмы яйцеклетки. 577. Тип дробления изолецитальных яйцеклеток: а) неполное поверхностное; б) неполное дискоидальное; в) полное неравномерное; г) полное равномерное; д) неполное равномерное. 578. Тип дробления резко телолецитальных яйцеклеток: а) неполное поверхностное; б) неполное дискоидальное; в) полное неравномерное; г) полное равномерное; д) неполное равномерное. 579. Тип дробления центролецитальных яйцеклеток: а) неполное поверхностное; б) неполное дискоидальное; в) полное неравномерное; г) полное равномерное; д) полное поверхностное. 580. Бластула содержит: а) один слой клеток; б) два слоя клеток; в) три слоя клеток; г) бластопор; д) бластоцель. 581. Гаструла содержит: а) один слой клеток; б) эктодерму; в) энтодерму; г) бластопор; д) бластоцель. 582. Способы гаструляции: а) инвагинация; б) телобластический; в) иммиграция; г) деляминация; д) энтероцельный. 583. Способы закладки третьего зародышевого листка: а) инвагинация; б) телобластический; в) иммиграция; г) деляминация; д) энтероцельный. 584. В процессе эмбриогенеза у хордовых закладываются: а) пульсирующий сосуд (сердце) на спинной стороне; б) нервная трубка над хордой; в) нервная трубка под хордой; г) пищеварительная трубка над хордой; д) пищеварительная трубка под хордой. 585. Производные эктодермы: а) эпителий средней кишки; б) нервная система; в) дыхательная система; г) мочеполовая система; д) дерма кожи. 586. Производные энтодермы: а) эпителий задней кишки; б) нервная система; в) дыхательная система; г) мочеполовая система; д) хорда. 587. Производные мезодермы: а) мышцы; б) скелет; в) дыхательная система; г) хорда; д) эпидермис. 588. Производные дерматома: а) эпителий кишечника; б) нервная система; в) дыхательная система; г) мочеполовая система; д) собственно кожа. 589. Производные миотома: а) эпителий кишечника; б) нервная система; в) скелетные мышцы; г) мочеполовая система; д) собственно кожа. 590. Производные склеротома: а) эпителий кишечника; б) собственно кожа; в) дыхательная система; г) мочеполовая система; д) скелет. 591. Производные нефрогонотома: а) эпителий кишечника; б) нервная система; в) дыхательная система; г) мочеполовая система; д) собственно кожа. 592. Провизорные органы хордовых: а) эктодерма; б) хорион; в) хорда; г) желточный мешок; д) нервная трубка над хордой. 593. Периоды эмбрионального развития человека: а) прогенез; б) начальный; в) зачатковый; г) предзародышевый; д) зародышевый. 594. Первопричинами дифференцировки клеток в процессе эмбриогенеза являются: а) химическая однородность цитоплазмы яйцеклетки; б) химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки; в) химическая однородность цитоплазмы сперматозоида; г) химическая разнородность цитоплазмы сперматозоида; д) разные потенции анимального и вегетативного полюсов яйцеклетки. 595. Реализация действия генов в онтогенезе: а) ДНК белок-фермент и-РНК биохимическая реакция признак; б) ДНК и-РНК белок-фермент биохимическая реакция признак; в) другие гены влияют на проявление признака; г) другие гены не влияют на проявление признака; д) факторы внешней среды не влияют на проявление признака. 596. Последовательность этапов дифференцировки клеток в эмбриогенезе: а) химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки переходит в химическую однородность цитоплазмы бластомеров; б) в разных бластомерах локализованы одинаковые индукторы; в) в разных бластомерах включаются одинаковые транскриптоны; г) в разных бластомерах включаются разные транскриптоны; д) в разных бластомерах синтезируются разные ферменты и протекают разные биохимические реакции. 597. Клонирование организмов возможно благодаря: а) содержанию в ядре соматической клетки неполного набора генов; б) содержанию в ядре соматической клетки полного набора генов; в) содержанию в цитоплазме яйцеклетки полного набора индукторов; г) содержанию в цитоплазме яйцеклетки неполного набора индукторов; д) последовательному включению и выключению определенных блоков генов. 598. Все гены организма условно можно подразделить: а) на функционирующие в единичных клетках; б) функционирующие во всех клетках; в) функционирующие в клетках одной ткани; г) специфичные для одного типа клеток; д) на функционирующие в клетках одного органа. 599. Главные механизмы дифференцировки клеток — это: а) блокировка разных транскриптонов на определенном этапе развития; б) включение в работу всех генов на определенном этапе развития; в) блокировка всех генов на определенном этапе развития; г) деблокировка разных транскриптонов на определенном этапе развития; д) блокировка одного гена на определенном этапе развития. 600. На ранних стадиях эмбриогенеза (до ранней гаструлы) для клеток зароды- ша характерно: а) они тотипотентны; б) они детерминированы; в) в них могут включаться в работу большинство транскриптонов; г) в них могут включаться в работу отдельные транскриптоны; д) в них заблокированы отдельные опероны. 601. На стадии поздней гаструлы для клеток зародыша характерно: а) они тотипотентны; б) они детерминированы; в) в них могут включаться в работу большинство транскриптонов; г) в них могут включаться в работу отдельные транскриптоны; д) в них заблокировано большинство транскриптонов. 602. Характерные признаки тотипотентных клеток: а) их развитие окончательно запрограммировано; б) их развитие не запрограммировано; в) каждая из них может дать начало любому типу клеток; г) каждая из них может дать начало только определенному типу клеток; д) большинство транскриптонов заблокированы. 603. Характерные признаки детерминированных клеток: а) их развитие окончательно запрограммировано; б) их развитие не запрограммировано; в) каждая из них может дать начало любому типу клеток; г) каждая из них может дать начало только определенному типу клеток; д) в работу может включаться большинство блоков генов. 604. Характеристика зависимой дифференцировки клеток зародыша: а) происходит до стадии ранней гаструлы; б) клетки относительно тотипотентны; в) клетки детерминированы; г) их развитие зависит от индукторов соседних клеток; д) их развитие не зависит от индукторов соседних клеток. 605. Характеристика независимой дифференцировки клеток зародыша: а) происходит до стадии ранней гаструлы; б) происходит на стадии поздней гаструлы; в) клетки детерминированы; г) их развитие зависит от индукторов соседних клеток; д) их развитие не зависит от индукторов соседних клеток. 606. Эмбриональная индукция — это: а) влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов; б) влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями; в) влияние одной группы клеток эмбриона на другие электрическими полями; г) влияние одной группы клеток эмбриона на другие температурными полями; д) падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона. 607. Морфогенетические поля — это: а) влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов; б) влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями; в) влияние одной группы клеток эмбриона на другие электрическими полями; г) позиционная информация клетки; д) падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона. 608. Градиенты физиологической активности — это: а) влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов; б) влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями; в) позиционная информация клетки; г) влияние одной группы клеток эмбриона на другие температурными полями; д) падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона. 609. Первичным индуктором в эмбриогенезе хордовых являются: а) клетки нижней губы бластопора; б) клетки верхней губы бластопора; в) нервная трубка; г) хорда; д) клетки эктодермы брюшной стороны гаструлы. 610. Суть критических периодов эмбриогенеза: а) более интенсивное влияние неблагоприятных факторов среды на эмбрион; б) более низкая чувствительность к неблагоприятным факторам среды у плода; в) периоды наибольшей чувствительности эмбриона и плода к действию факторов внешней среды; г) периоды наименьшей чувствительности эмбриона и плода к действию факто- ров внешней среды; д) периоды появления «новых» и исчезновения «старых» индукторов. 611. Критические периоды эмбриогенеза у человека: а) предэмбриональный; б) оплодотворение; в) имплантация; г) плацентация; д) роды. 612. Причины критических периодов эмбриогенеза: а) изменение условий существования и питания эмбриона; б) переход от одного периода развития к другому; в) появление новых индукторов; г) активная дедифференцировка клеток; д) недостаточное питание беременной женщины. 613. Отрицательное влияние на эмбриогенез оказывают: а) разнообразная пища; б) недостаточное количество витаминов, аминокислот и минеральных солей в пищевом рационе беременной женщины; в) отрицательно заряженные ионы; г) употребление алкоголя, наркотиков, никотина беременной женщиной; д) физическая нагрузка на организм беременной. 614. Постэмбриональный онтогенез включает периоды: а) гисто- и органогенез; б) рождение или выход из яйцевых оболочек; в) ювенильный; г) репродуктивный; д) пострепродуктивный. 615. Типы постнатального развития: а) равномерное; б) непрямое (с метаморфозом); в) непрямое (без метаморфоза); г) внутриутробное; д) неполное. 616. Детский возраст у человека подразделяется на периоды: а) новорождения; б) грудной; в) раннего детства; г) юношеский; д) подростковый. 617. Половое созревание у человека происходит в периоды: а) грудной; б) первый период детства; в) второй период детства; г) подростковый; д) юношеский.
514. б, в, д 515. б, в 516. в 517. д 518. б, в, д 519. в 520. б, д 521. в, г 522. г, д 523. б, д 524. а, г, д 525. б, д 526. а, б, д 527. б, д 528. а, б, д 529. а, б, д 530. а, в, д 531. б, г, д 532. а, в, г 533. а, б, г 534. а, в, г 535. в, г 536. б 537. в 538. г, д 539. а 540. в 541. б, г, д 542. д 543. б, г 544. б, г 545. а, д 546. б, г 547. а, б, в 548. г, д 549. а, в 550. г, д 551. г 552. д 553. в, г 554. а 555. в 556. г 557. б, д 558. а, г 559. б, в 560. а 561. б, г 562. а, г 563. в 564. а, г 565. а 566. б, д 567. д 568. а, в 569. г 570. в 571. в 572. в 573. а, в 574. б 575. г, д 576. в, г 577. г 578. б 579. а 580. а, д 581. б, в, г 582. а, в, г 583. б, д 584. б, д 585. б 586. в, д 587. а, б 588. д 589. в 590. д 591. г 592. б, г 593. б, в 594. б, д 595. б, в 596. г, д 597. б, в, д 598. б, в, г 599. а, г 600. а, в 601. б, г, д 602. б, в 603. а, г 604. а, б, г 605. б, в, д 606. а 607. б, в 608. д 609. б 610. в, д 611. в, г, д 612. а, в 613. б, г 614. в, г, д 615. б, г 616. а, б, в 617. г