menu
person

Тема №22781

Ответы к тесту по биологии 1428 вопросов (Часть 4)

313.    Ферменты, участвующие в темновой репарации:
а) РНК-полимераза;    б) ДНК-полимераза;       в) лиаза; г) экзонуклеаза;    д) рестриктаза.
314.    Болезни человека, обусловленные нарушением процессов репарации:
а) болезнь Вильсона–Коновалова;    б) синдром Дауна;
в) синдром «кошачьего крика»;    г) пигментная ксеродерма; д) фенилкетонурия.
315.    В основе канцерогенеза согласно мутационной концепции лежат:
а) стойкие нарушения регуляции активности генов; б) хромосомные мутации соматических клеток;
в) геномные мутации соматических клеток; г) генные мутации соматических клеток;
д) наличие в соматических клетках организма онкогенов в неактивном состоянии.
316.    В основе канцерогенеза согласно эпигеномной концепции лежат:
а) стойкие нарушения регуляции активности генов; б) хромосомные мутации соматических клеток;
в) геномные мутации соматических клеток; г) повреждения структурных генов;
д) включение вирусной ДНК в геном соматических клеток.
317.    В основе канцерогенеза согласно вирусо-генетической концепции лежат:
а) стойкие нарушения регуляции активности генов;
б) геномные и хромосомные мутации соматических клеток; в) включения вирусной ДНК в геном соматических клеток; г) повреждения функциональных генов;
д) наличие в соматических клетках организма онкогенов в неактивном состоянии.
318.    В основе канцерогенеза согласно концепции онкогена лежат:
а) получение организмами протоонкогенов от родителей либо внесение их интегративными вирусами;
б) хромосомные мутации соматических клеток;
в) наличие в соматических клетках организма протоонкогенов; г) геномные мутации соматических клеток;
д) включения вирусной ДНК в геном соматических клеток.
319.    Первичные половые признаки:
а) органы, принимающие непосредственное участие в репродукции; б) органы, не участвующие в гаметогенезе и оплодотворении;
в) привлекают особей противоположного пола; г) формируются в процессе полового созревания; д) наружные и внутренние половые органы.
320.    Вторичные половые признаки:
а) наружные и внутренние половые органы;
б) принимают непосредственного участия в репродукции; в) способствуют встрече особей разного пола;
г) развиваются под влиянием половых гормонов;
д) появляются у организмов в первый период среднего возраста.
321.    Вторичными половыми признаками являются:
а) яичники;    б) яички;    в) предстательная железа; г) степень развития молочных желез;    д) тимус.
322.    Соматические признаки, обусловленные полом, подразделяют:
а) на ограниченные полом; б) контролируемые полом; в) Х-сцепленные;
г) вторичные половые признаки;
д) на первичные половые признаки.
323.    Развитие признаков, ограниченных полом, обусловлено генами, локализо- ванными:
а) в аутосомах только мужского организма; б) аутосомах только женского организма;
в) гомологичных участках Х- и Y-хромосом; г) негомологичных участках Х-хромосомы; д) в аутосомах обоих полов.
324.    Характерные черты признаков, ограниченных полом: а) проявляются фенотипически только у женских особей; б) проявляются фенотипически только у мужских особей; в) проявляются фенотипически у обоих полов;
г) проявляются фенотипически только у одного пола; д) степень проявления зависит от пола.
325.    Развитие признаков, контролируемых полом, обусловлено генами, локали- зованными:
а) в аутосомах только мужского организма; б) аутосомах только женского организма; в) аутосомах обоих полов;
г) негомологичных участках Х-хромосомы; д) в негомологичных участках Y-хромосомы.
326.    Характерные черты признаков, контролируемых полом:
а) проявляются фенотипически только у женских особей; б) проявляются фенотипически только у мужских особей; в) обусловлены генами половых хромосом;
г) проявляются фенотипически только у одного пола; д) степень и частота проявления зависит от пола.
327.    Развитие признаков, сцепленных с полом, обусловлено генами, локализо- ванными:
а) в аутосомах мужского организма; б) аутосомах женского организма;
в) гомологичных участках Х- и Y-хромосом;
г) негомологичных участках Х-хромосомы;    д) в аутосомах обоих полов.
328.    Характерные черты признаков, сцепленных с Х-хромосомой:
а) проявляются фенотипически только у женских особей; б) проявляются фенотипически только у мужских особей;
в) проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей; г) не проявляются у особей женского пола;
д) не проявляются у особей мужского пола.
329.    Примеры признаков, сцепленных с Х-хромосомой:
а) нормальное цветовое зрение и дальтонизм; б) европеоидный разрез глаз;
в) положительный резус-фактор; г) синдром «кошачьего крика»;
д) нормальный рост зубов и их полное отсутствие.
330.    Развитие голандрических признаков обусловлено генами, локализованными:
а) в аутосомах мужского организма; б) хромосомах половых клеток;
в) гомологичных участках Х- и Y-хромосом; г) негомологичных участках Х-хромосомы; д) в негомологичных участках Y-хромосомы.
331.    Характерные черты голандрических признаков:
а) проявляются фенотипически только у женских особей; б) проявляются фенотипически только у мужских особей;
в) проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей; г) проявляются фенотипически преимущественно у женских особей; д) степень проявления зависит от пола.
332.    Примеры голандрических признаков:
а) обволошенность средних фаланг пальцев;
б) нормальная свертываемость крови и гемофилия; в) приросшая мочка уха;
г) отрицательный резус-фактор;
д) нормальный рост зубов и их полное отсутствие;
333.    Согласно хромосомной теории пол определяется:
а) количеством аутосом;
б) количеством Х-хромосом; в) количеством Y-хромосом;
г) сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения;
д) балансом между количеством Y-хромосом и наборов аутосом.
334.    Согласно балансовой теории пол определяется:
а) балансом аутосом в момент оплодотворения;
б) балансом между количеством Х-хромосом и количеством Y-хромосом;
в) балансом между количеством Х-хромосом и наборов аутосом; г) балансом половых хромосом в момент оплодотворения;
д) балансом между количеством Y-хромосом и наборов аутосом.
335.    Формирование    закладок    половой    железы    идет    до    следующей    недели эмбриогенеза:
а) 1-й;    б) 2-й;    в) 3-й;    г) 4-й;    д) 5-й.
336.    Дифференцировка закладок в половые железы происходит в следующие недели эмбриогенеза:
а) с 1-й по 4-ю;    б) с 4-й по 6-ю;    в) с 4-й по 8-ю;
г) с 4-й по 12-ю;    д) с 10-й по 15-ю.
337.    Формирование закладок половой железы до 4-й недели эмбриогенеза идет под контролем генов:
а) аутосом;    б) одной Х-хромосомы;    в) двух Х-хромосом; г) Y-хромосомы;    д) Х- и Y-хромосом.
338.    Дифференцировка закладок в половые железы идет под контролем генов:
а) аутосом;    б) одной Х-хромосомы;    в) второй Х-хромосомы; г) Y-хромосомы;    д) плазмогенов.
339.    При отсутствии в кариотипе второй половой хромосомы гонады:
а) дифференцируются;
б) не дифференцируются;
в) на их месте образуются соединительнотканные тяжи; г) частично атрофируются;
д) полностью атрофируются.
340.    Характерные признаки синдрома Мориса:
а) набор половых хромосом – Х0; б) набор половых хромосом – ХХY;
в) в эмбриогенезе закладываются яичники;
г) не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к тестостерону;
д) не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматиче- ских клеток к эстрогену.
341.    Физикальные детерминанты пола у человека:
а) генетический пол;    б) гонадный пол;    в) цитологический пол; г) гаметный пол;    д) психологический пол.
342.    Нарушения физикальных детерминант пола у человека:
а) генетический пол;    б) гомосексуализм;
в) трансвестизм;    г) гаметный пол;    д) гермафродитизм.
343.    Социально-психологические детерминанты пола у человека:
а) морфофизиологический пол;    б) гаметный пол;
в) половое самосознание;    г) гражданский пол; д) выбор полового партнера.
344.    Гетеросексуализм — это явление, когда человек:
а) выбирает полового партнера другого пола; б) выбирает полового партнера своего пола;
в) ведет себя как принадлежащий к другому полу;
г) желает изменить свой пол; д) гермафродит.
345.    Гомосексуализм — это явление, когда человек:
а) выбирает полового партнера другого пола; б) выбирает полового партнера своего пола;
в) ведет себя как принадлежащий к другому полу; г) желает изменить свой пол;
д) гермафродит.
346.    Транссексуализм — это явление, когда человек:
а) выбирает полового партнера другого пола; б) выбирает полового партнера своего пола;
в) ведет себя как принадлежащий к другому полу; г) желает изменить свой пол;
д) бесплоден.
347.    Трансвестизм — это явление, когда человек: а) выбирает полового партнера другого пола; б) выбирает полового партнера своего пола;
в) половое удовлетворение достигается при переодевании в одежду другого пола; г) желает изменить свой пол;
д) бесплоден.
348.    Гинандроморфы — это организмы, содержащие:
а) диплоидный набор хромосом; б) гаплоидный набор хромосом;
в) полиплоидный набор хромосом;
г) разный набор аутосом в разных соматических клетках;
д) разный набор половых хромосом в разных соматических клетках.
349.    Примеры хромосомных болезней пола у человека — это синдромы:
а) Дауна;    б) Патау;    в) «кошачьего крика»; г) Эдвардса;    д) Клайнфелтера.
350.    Характеристика синдрома Шерешевского–Тернера:
а) кариотип 45,Х0;
б) снижен интеллект;
в) повышен риск заболевания шизофренией;
г) недоразвиты первичные и вторичные половые признаки; д) крыловидная складка кожи на шее.
351.    Характеристика синдрома Клайнфелтера:
а) кариотип 47,ХХY;
б) крыловидная складка кожи на шее;
в) женский организм с мужеподобным телосложением; г) гинекомастиия;
д) кариотип 47,ХХХ.
352.    Характеристика синдрома трисомии Х:
а) кариотип 47,ХХХ;
б) кариотип 47,ХХY;
в) женский организм с мужеподобным телосложением; г) мужской организм с женоподобным телосложением; д) низкий рост.
353.    Характеристика больных с лишними Y-хромосомами:
а) агрессивное поведение; б) повышен интеллект;
в) высокий рост, относительно короткие руки и ноги; г) низкий рост, относительно длинные руки и ноги; д) половые железы развиты нормально.
354.    Запись кариотипа при синдроме Шерешевского–Тернера:
а) 46,ХY,5p–;    б) 45,X0;    в) 47,XXY;    г) 47,XX,21+;    д) 46,XX,9p+.
355.    Запись кариотипа при синдроме Клайнфелтера:
а) 47,ХХY;    б) 45,X0;    в) 47,XXX;    г) 46,XY;    д) 46,XY,9p+.
356.    Первичное соотношение полов у человека:
а) на 100 женских зигот : 50 мужских; б) на 100 женских зигот : 80 мужских; в) на 100 женских зигот : 100 мужских; г) на 100 женских зигот : 120 мужских; д) на 100 женских зигот : 150 мужских.
357.    Вторичное соотношение полов у человека:
а) на 100 девочек : 50 мальчиков; б) на 100 девочек : 85 мальчиков; в) на 100 девочек : 100 мальчиков; г) на 100 девочек : 104 мальчика; д) на 100 девочек : 120 мальчиков.
358.    Третичное (к 20-ти годам) соотношение полов у человека:
а) на 100 девушек : 50 юношей; б) на 100 девушек : 85 юношей; в) на 100 девушек : 100 юношей; г) на 100 девушек : 104 юноши; д) на 100 девушек : 120 юношей.
359.    Причины первичного соотношения полов:
а) равная вероятность оплодотворения яйцеклетки сперматозоидами с Х- или
Y-хромосомами;
б) сперматозоиды с Y-хромосомой чаще оплодотворяют яйцеклетку; в) сперматозоиды с Х-хромосомой чаще оплодотворяют яйцеклетку;
г) сперматозоиды с Y-хромосомой легче и подвижнее, чем с Х-хромосомой;
д) сперматозоиды с Y-хромосомой имеют больший положительный заряд; чем с Х-хромосомой.
360.    Большую жизнестойкость женских зародышей на ранних этапах эмбриоге- неза можно объяснить:
а) более быстрым развитием женских организмов; б) быстрой инактивацией второй Х-хромосомы;
в) чужеродностью для материнского организма белков, кодируемых голандрическими генами;
г) функционированием на ранних этапах эмбриогенеза в женских эмбрионах двух Х-хромосом;
д) выработкой у женского зародыша вдвое большего количества ферментов; за- кодированных генами Х-хромосом.
361.    Тельце Барра — это:
а) активная Y-хромосома;
б) инактивированная Y-хромосома;
в) активная Х-хромосома;
г) инактивированная Х-хромосома;
д) инактивированные Х- и Y-хромосомы.
362.    Основные положения гипотезы М. Лайон:
а) обе Х-хромосомы женского организма активны постоянно;
б) одна из Х-хромосом женского организма инактивируется на 16-й неделе эмбриогенеза с образованием глыбки полового хроматина;
в) отцовская и материнская Х-хромосомы содержат аллельные, но не абсолютно одинаковые гены;
г) отцовская и материнская Х-хромосомы содержат абсолютно одинаковые гены; д) в женском организме имеется большее разнообразие ферментов; кодируемых
генами, локализованными в Х-хромосомах.
363.    Причины большей жизнестойкости женского организма:
а) мозаицизм по половым хромосомам; б) мозаицизм по аутосомам;
в) мозаицизм по аутосомам и половым хромосомам; г) меньшая связь с вредными условиями труда;
д) женщины менее подвержены инфекционным заболеваниям.
364.    Вид — это совокупность особей:
а) одинаковых по генотипу;
б) сходных по генотипу, имеющих морфологическое и физиологическое сходство; в) составляющих разные семейства;
г) не скрещивающихся между собой, но имеющих морфологическое и физиологическое сходство;
д) скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство.
365.    Критерии вида:
а) морфологическое и физиологическое сходство особей;
б) репродуктивная и генетическая изоляция от особей других видов; в) этиологический;
г) патогенетический; д) географический.
366.    Критерии популяции:
а) морфологическое и физиологическое сходство особей; б) морфологическое и физиологическое различие особей; в) репродуктивно и генетически изолированная система; г) репродуктивно и генетически открытая система;
д) этиологический.
367.    Генофонд — это совокупность:
а) генов особи;
б) генов особей популяции; в) генов особей вида;
г) генов одной семьи;
д) банков генов всех организмов.
368.    Популяции подразделяют:
а) на большие;    б) малые;    в) сверхбольшие; г) средние;    д) на панмиксные.
369.    Численность больших популяций людей:
а) 1 000–2 000;    б) 2 000–3 000;    в) более 4 000;
г) более 10 000;    д) более 20 000.
370.    Численность малых популяций людей:
а) 1 000–2 000;    б) 2 000–4 000;    в) более 4 000;
г) более 10 000;    д) более 20 000.
371.    Характеристика демов:
а) численность от 100 человек до 4 тысяч; б) численность от 1,5 тысяч до 4 тысяч;
в) внутригрупповые браки составляют 80–90 %;
г) внутригрупповые браки составляют свыше 90 %;
д) приток генов из других групп менее 1 %.
372.    Характеристика изолятов:
а) численность более 1,5 тысяч;
б) численность от 1,5 тысяч до 4 тысяч;
в) внутригрупповые браки составляют 80–90 %;
г) внутригрупповые браки составляют свыше 90 %;
д) приток генов из других групп 1–2 %.
373.    Отличительные признаки популяций человека:
а) отсутствие естественного отбора; б) сокращающиеся;
в) изменение структуры заболеваемости; г) образование новых изолятов;
д) образование новых рас.
374.    Демографические показатели популяций человека:
а) численность и генетический состав; б) рождаемость и смертность;
в) панмиксия и плотность; г) изоляция и миграция;
д) половой и возрастной состав.
375.    Популяции называются панмиксными, если в них:
а) отсутствуют факторы, ограничивающие свободу скрещивания; б) нет свободного выбора полового партнера;
в) находящиеся рядом особи скрещиваются чаще; г) сильный самец имеет большой «гарем»;
д) отсутствует изоляция.
376.    Популяции называются непанмиксными, если в них:
а) отсутствуют факторы, ограничивающие свободу скрещивания; б) нет свободного выбора полового партнера;
в) происходит свободный выбор полового партнера; г) сильный самец имеет большой «гарем»;
д) слабый самец имеет малый «гарем».
377.    Характерные признаки идеальной популяции:
а) большая численность;    б) малая численность;    в) полная панмиксия;
г) отсутствие мутаций;    д) наличие мутаций.
378.    Суть закона Харди–Вайнберга:
а) существуют гомологические ряды в наследственной изменчивости;
б) в малых популяциях частоты генов и генотипов не изменяются в ряду поколений;
в) малые популяции не обладают генетическим полиморфизмом;
г) в идеальной популяции частоты генов и генотипов не изменяются в ряду поколений;
д) в идеальной популяции частоты генов и генотипов изменяются в ряду по- колений.
379.    В математическом выражении закона Харди–Вайнберга р обозначает частоту: а) доминантного гена;        б) рецессивного гена;       в) доминантных гомозигот; г) рецессивных гомозигот; д) гетерозигот.
380.    В математическом выражении закона Харди–Вайнберга q обозначает частоту: а) доминантного гена;        б) рецессивного гена;       в) доминантных гомозигот; г) рецессивных гомозигот; д) гетерозигот.
381.    В математическом выражении закона Харди–Вайнберга р2 обозначает частоту:
а) доминантного гена;       б) рецессивного гена;       в) доминантных гомозигот; г) рецессивных гомозигот; д) гетерозигот.
382.    В математическом выражении закона Харди–Вайнберга q2 обозначает частоту:
а) доминантного гена;       б) рецессивного гена;       в) доминантных гомозигот; г) рецессивных гомозигот; д) гетерозигот.
383.    В математическом выражении закона Харди–Вайнберга 2pq обозначает частоту:
а) доминантного гена;       б) рецессивного гена;       в) доминантных гомозигот; г) рецессивных гомозигот; д) гетерозигот.
384.    Генетические процессы, происходящие в малых популяциях:
а) соблюдается закон Харди–Вайнберга; б) изменяются рождаемость и смертность; в) изменяются частоты генотипов;
г) изменяется возрастной и половой состав; д) изменяется численность.
385.    Элементарными эволюционными факторами являются:
а) мутации и модификации;         б) популяции;
в) направленное изменение генофонда популяции; г) изоляция, популяционные волны и поток генов; д) борьба за существование и естественный отбор;
386.    Роль мутаций в эволюционном процессе:
а) изменяют частоту генов и генотипов в популяциях;
б) поддерживают частоту генов и генотипов в популяциях;
в) повышают генетический полиморфизм природных популяций; г) снижают генетический полиморфизм природных популяций; д) являются элементарным эволюционным материалом.
387.    Насыщение природных популяций рецессивными мутантными генами:
а) повышает приспособленность организмов к изменяющимся условиям среды; б) снижает приспособленность организмов к изменяющимся условиям среды;
в) повышает генетическую гетерогенность популяций; г) снижает генетическую гетерогенность популяций; д) снижает выживаемость особей вида.
388.    Генетический груз — это:
а) насыщенность популяций положительными мутациями;
б) насыщенность популяций мутациями, снижающими приспособленность отдельных особей;
в) насыщенность популяций нейтральными мутациями; г) насыщенность популяций отрицательными мутациями; д) отсутствие мутаций в популяциях.
389.    Популяционные волны — это:
а) случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях; б) эволюционное явление;
в) эволюционный материал;
г) колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды;
д) фактор эволюции.
390.    Дрейф генов — это:
а) случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях; б) увеличение численности природных популяций;
в) уменьшение численности природных популяций;
г) колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды;
д) результат борьбы за существование.
391.    Изоляция — это:
а) случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях; б) стабильность частот генов и генотипов в больших популяциях;
в) колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды;
г) ограничение панмиксии;
д) объединение малых популяций в большие.
392.    Виды изоляции:
а) географическая;    б) генетическая;    в) физическая; г) анатомическая;    д) экологическая.
393.    Причины изоляции в человеческих популяциях:
а) горные хребты, реки и проливы;    б) различные наборы хромосом;
в) морально-этические;    г) различия в строении половых органов; д) религиозные.
394.    Типы браков в человеческих популяциях:
а) однополые;    б) неравные;    в) смешанные;    г) межрасовые;    д) инцестные.
395.    Коэффициент инбридинга — это:
а) вероятность рождения дизиготных близнецов; б) вероятность инцестных браков;
в) вероятность того, что у какой-то особи в данном локусе гомологичных хромосом окажутся две аллели, разные по происхождению;
г) вероятность рождения монозиготных близнецов;
д) вероятность того, что у какой-то особи в данном локусе гомологичных хромо- сом окажутся две аллели, одинаковые по происхождению.
396.    Эффект родоначальника — это: а) наличие пробанда в родословной; б) эволюционное явление;
в) особенность генотипов людей, основавших панмиксные популяции; г) особенность генотипов людей, основавших большие популяции;
д) особенность генотипов людей, основавших изолят.
397.    Повышению гетерозиготности человеческих популяций способствуют:
а) инбридинг;    б) аутбридинг;    в) инцестные браки; г) кровнородственные браки;    д) межрасовые браки.
398.    Естественный отбор в популяциях:
а) сохраняет действие закона Харди–Вайнберга; б) изменяет частоту генов;
в) элиминирует неудачные комбинации генов; г) сохраняет неудачные комбинации генов;
д) элиминирует удачные комбинации генов.
399.    Виды естественного отбора:
а) сохраняющий;    б) движущий;    в) дизруптивный; г) бессознательный;    д) методический.
400.    Движущий отбор происходит:
а) при относительном постоянстве факторов внешней среды; б) постепенном изменении факторов внешней среды;
в) возникновении спонтанных мутаций; г) колебаниях факторов внешней среды;
д) при резком изменении факторов внешней среды.
401.    Стабилизирующий отбор происходит:
а) при относительном постоянстве факторов внешней среды; б) постепенном изменении факторов внешней среды;
в) возникновении спонтанных мутаций; г) колебаниях факторов внешней среды;
д) при резком изменении факторов внешней среды.
402.    Дизруптивный отбор происходит:
а) при относительном постоянстве факторов внешней среды; б) постепенном изменении факторов внешней среды;
в) возникновении спонтанных мутаций; г) колебаниях факторов внешней среды;
д) при резком изменении факторов внешней среды.
403.    Результатами движущего отбора являются:
а) сужение нормы реакции;
б) расширение или смещение нормы реакции; в) дивергенция признаков;
г) конвергенция признаков;
д) выживание особей с крайними значениями признака.
404.    Результатами стабилизирующего отбора являются:
а) сужение нормы реакции;    б) расширение нормы реакции; в) дивергенция признаков;    г) конвергенция признаков;
д) выживание особей с крайними значениями признака.
405.    Результатами дизруптивного отбора являются:
а) сужение нормы реакции;    б) расширение нормы реакции; в) дивергенция признаков;    г) конвергенция признаков;
д) выживание особей с крайними значениями признака.
406.    Контротбор — это:
а) отбор удачных комбинаций генов; б) отбор неудачных комбинаций генов;
в) отбор в определенных условиях признаков, неблагоприятных при обычных
условиях;
г) случайные колебания частот генов в малых популяциях; д) выживание особей с крайними значениями признака.
407.    Направленный характер имеют элементарные эволюционные факторы:
а) мутации;    б) изоляция;    в) естественный отбор; г) дрейф генов;    д) популяционные волны.
408.    Основные положения синтетической теории эволюции:
а) элементарной единицей эволюции является вид; б) элементарной единицей эволюции является особь;
в) элементарной единицей эволюции является популяция;
г) модификации дают элементарный эволюционный материал; д) мутации дают элементарный эволюционный материал.
409.    Генетика человека изучает:
а) генетические карты политенных хромосом;
б) наследование нормальных и патологических признаков у человека; в) цитологические карты политенных хромосом;
г) полное сцепление генов;
д) механизмы наследственной предрасположенности к мультифакториальным
заболеваниям.
410.    Трудности изучения генетики человека:
а) простой кариотип;
б) раннее половое созревание; в) малое количество потомков;
г) большое количество потомков;
д) возможность экспериментирования.
411.    Задачи генетики человека на современном этапе:
а) ранняя диагностика наследственных болезней путем совершенствования экспресс-методов и методов пренатальной диагностики;
б) разработка методов генной терапии на основе генной и клеточной инженерии; в) применение гибридологического метода;
г) широкое внедрение в медицинскую практику медико-генетического консуль- тирования;
д) изучение первичных и вторичных половых признаков.
412.    Методы изучения генетики человека:
а) основные и экспериментальные;
б) пренатальной диагностики и гибридологический; в) экспресс-диагностики и основные;
г) молекулярно-генетические и палеонтологические; д) социологические и сравнительно-анатомические.

313.    б, г    314.    г    315.    б, в    316.    а
317.    в    318.    а, в    
319.    а, д    320.    в, г    321.    г    322.    а, б
323.    д    324.    г    325.    в    326.    д
327.    г    328.    в    329.    а, д    330.    д
331.    б    332.    а    333.    г    334.    в
335.    г    336.    г    337.    б    338.    в, г
339.    б, в    340.    г    341.    а, б, г    342.    д
343.    в, д    344.    а    345.    б    346.    в, г
347.    в    348.    д    349.    д    350.    а, г, д
351.    а, г    352.    а, в    353.    а, д    354.    б
355.    а    356.    д    357.    г    358.    в
359.    б, г    360.    в, г, д    361.    г    362.    в, д
363.    а, г    
364.    б, д    365.    а, б, д    366.    а, г    367.    б, в
368.    а, б, д    369.    в, г, д    370.    а, б    371.    б, в
372.    г    373.    в    374.    б, д    375.    а, д
376.    б, г, д    377.    а, в, г    378.    г    379.    а
380.    б    381.    в    382.    г    383.    д
384.    в    385.    г    386.    а, в, д    387.    а, в
388.    б, г    389.    г, д    390.    а    391.    г
392.    а, б, д    393.    в, д    394.    г, д    395.    д
396.    д    397.    б, д    398.    б, в    399.    б, в
400.    б, г    401.    а    402.    д    403.    б
404.    а, г    405.    в, д    406.    в    407.    в
408.    в, д    
409.    б, д    410.    в    411.    а, б, г    412.    в

Категория: Биология | Просмотров: 1 | Рейтинг: 0.0/0