1. Наследственность – это: а) свойство организмов одного вида быть похожими друг на друга б) проявление у потомков признаков, которыми обладают родители; в) свойство организмов наследовать определённый тип онтогенеза, характерный для представителей данного вида; г) процесс передачи потомкам комплекса фенотипических признаков 2. Изменчивость – это: а) свойство организмов, заключающееся в изменении наследственных задатков или характера их проявления, что позволяет представителям одного вида так или иначе отличаться друг от друга; б) изменение структуры наследственного материала, приводящее к появлению различий среди представителей одного вида; в) изменение фенотипа организма; г) изменение генотипа в результате мутационного процесса 3. Аллельные гены расположены: а) в негомологичных хромосомах и отвечают за 1 признак; б) в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативное развитие одного признака; в) в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за возможность развития различных признаков; г) в разных участках гомологичных хромосом и отвечают за разные признаки 4. Выберите наиболее точный ответ. Генотип организма – это: а) совокупность всех генов организма; б) совокупность внешних и внутренних признаков и свойств; в) совокупность генов, по которым анализируется организм; г) система взаимодействующих между собой генов организма 5. Наиболее точное биологическое определение понятия «ген»: а) наследственный фактор, контролирующий проявление наследственного признака; б) наследственный фактор, расположенный в определённом локусе хромосомы и контролирующий проявление определённого признака в фенотипе; в) функциональная единица наследственности, представляющая собой участок молекулы ДНК, занимающая определённый локус в хромосоме, содержащая информацию о синтезе полипептида или РНК и обеспечивающая возможность развития определённого(ных) признака(ов) организма; г) единица функционирования наследственного материала 6. Выберите наиболее точный ответ. Фенотип организма – это совокупность: а) признаков организма, обусловленных генотипом; б) внешних и внутренних признаков, по которым анализируется организм; в) всех признаков, свойств организма и особенностей его развития, являющихся продуктом взаимодействия генотипа и окружающей среды; г) внешних и внутренних признаков организма, обусловленных влиянием внешней среды 7. Выберите наиболее точный ответ. Признаком называется: а) комплекс морфологических особенностей, отличающих один организм от другого того же биологического вида; б) единица морфологической, физиологической, биохимической и т.п. дискретности организма, являющейся результатом взаимодействия генов внутри генотипа и с внешней средой; в) единица фенотипа – фен, являющийся продуктом действия гена; г) какое-либо свойство или качество организма 8. Гомозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся: а) разные аллели гена(ов) ; б) один аллель гена; в) одинаковые аллели гена(ов); г) несколько пар неаллельных генов 9. Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся: а) разные аллели гена(ов) ; б) несколько аллелей данного гена(ов) ; в) один аллель данного гена; г) более одного аллеля 10. Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет является: а) кроссинговер между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза; б) независимость поведения хромосом в анафазе I мейоза; в) расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза; г) образование в ходе гаметогенеза четырёх гамет из каждой гаметогонии; 11. Суть II-го закона Менделя (закона расщепления) заключается: а) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных особей в соотношении 3:1; б) в появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным фенотипом; в) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных организмов в соотношении 1:2:1; г) в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных особей в соотношении 9:3:3:1 12. Расщепление в потомстве по фено- и генотипу не произойдёт ни в одном поколении при скрещивании: а) фенотипически сходных организмов; б) организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков; в) организмов, гомозиготных по анализируемым аллелям; г) генотипически сходных организмов 13. Анализирующим называют скрещивание: а) с помощью которого можно установить генотип организма; б) организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип; в) фенотипически сходных организмов с неизвестным генотипом; г) особей с гетерозиготным генотипом и доминантным фенотипом 14. Количество типов гамет, образуемых организмом с генотипом АаВВСсддЕе зависит от: а) общего количества генов в генотипе; б) количества пар генов в генотипе; в) количества в генотипе генов, находящихся в гетерозиготном состоянии; г) количества в генотипе генов, находящихся в гомозиготном состоянии 15. Организм с генотипом АаВВСсДд образует: а) один тип гамет; б) три типа гамет; в) четыре типа гамет; г) восемь типов гамет 16. Моногенным называют: а) наследование признака, зависящее от действия и взаимодействия аллельных генов; б) наследование признака, зависящее от действия и взаимодействия неаллельных генов; в) наследование признака (ов) зависящее от одного гена; г) наследование одного конкретного признака 17. Полигенным называют: а) наследование признака(ов), зависящее от нескольких генов; б) наследование признака(ов), зависящее от действия и взаимодействия неаллельных генов; в) наследование признака(ов), зависящее от действия и взаимодействия аллельных генов; г) наследование многих альтернативных признаков 18. Виды взаимодействия аллельных генов: а) комплементарность; б) кодоминирование; в) эпистаз; г) полное доминирование 19. Виды взаимодействия неаллельных генов: а) комплементарность; б) кодоминирование; в) эпистаз; г) полное доминирование; 20. Множественный аллелизм – это: а) наличие в клетках одного организма множественных аллелей генов; б) наличие в клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена; в) наличие в генофонде популяции (вида) нескольких вариантов (аллелей) одного гена, отвечающих за возможность развития разных вариантов признака; г) наличие в генотипе организма нескольких генов, отвечающих за развитие данного признака 21. При взаимодействии аллелей по типу кодоминирования у гетерозиготных организмов проявляется: а) действие одного из аллелей; б) действие каждого из аллелей; в) промежуточный эффект двух аллелей; г) усиление проявления одного из аллелей в отличие от гомозиготного состояния 22. Плейотропия – это свойство гена: а) определять несколько альтернативных вариантов признака; б) определять возможность развития одновременно нескольких признаков; в) способность гена взаимодействовать с другими генами; г) способность усиливать проявление в фенотипе других неаллельных генов 23. Термин «эпистаз» определяет вид взаимодействия: а) неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака; б) неаллельных доминантных генов или рецессивных, при котором один ген подавляет фенотипическое проявление другого гена; в) неаллельных генов, при котором два или несколько генов контролируют развитие одного признака; г) аллельных рецессивных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака 24. Причиной множественного аллелизма является: а) модификационная изменчивость; б) кроссинговер; в) многократные разнонаправленные мутации гена; г) комбинативная изменчивость 29. При взаимодействии аллелей по типу неполного доминирования у гетерозиготных организмов наблюдается следующий фенотипический эффект: а) проявляется действие каждого аллеля в равной степени; б) наблюдается ослабление проявления действия доминантного аллеля; в присутствии рецессивного; в) проявляется действие одного аллеля; г) один из генов подавляет другой 30. Термин «комплементарность» определяет вид взаимодействия: а) доминантных неаллельных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака; б) неаллельных доминантных или рецессивных генов, при котором один ген подавляет фенотипическое проявление другого гена; в) нескольких пар неаллельных генов, определяющих развитие одного признака; г) неаллельных доминантных генов, когда они фенотипически проявляются в равной степени 31. Термин «полимерия» определяет: а) подавление одним геном другого; б) взаимодополнение неаллельных генов; в) развитие одного признака, контролируемое несколькими парами неаллельных генов; г) промежуточный фенотипический эффект действия двух аллелей 32. При взаимодействии аллелей по типу сверхдоминирования у гетерозиготных организмов наблюдается следующий фенотипический эффект: а) доминантный аллель проявляется сильнее, чем в гомозиготном состоянии; б) сочетание доминантного и рецессивного аллеля обусловливает развитие нового признака; в) доминантный и рецессивный аллели проявляются в равной степени; г) проявляется промежуточный эффект двух аллелей 33. В основе «бомбейского феномена» лежит: а) комплементарность; б) полимерия; в) доминантный эпистаз; г) рецессивный эпистаз 34. При взаимодействии генов по типу комплементарности, когда оба гена по отдельности фенотипически не проявляются, а в сочетании, дополняя друг друга, обусловливают развитие признака, в потомстве от скрещивания двух дигетерозигот будет наблюдаться расщепление: а) 9:6:1; б) 9:3:3:1; в) 13:3; г) 9:7 35. Кариотип обозначает: а) совокупность всех генов организма; б) совокупность всех признаков и свойств организма; в) совокупность хромосом, являющихся основными носителями наследственной информации; г) схематическое изображение хромосом соматической клетки 36. Соотнесите группы и формы хромосом: 1) А (1-3 пары) 2) D (13-15 пары) а) средние метацентрики; б) большие метацентрики и субметацентрики; в) самые малые метацентрики; г) крупные акроцентрики 37. К группе «С» относятся хромосомы: а) 6 пара; б) 19 пара; в) 12 пара; г) Х-хромосома 38. Генетическое разнообразие гамет в ходе мейоза обеспечивают: а) конъюгация гомологичных хромосом с образованием бивалентов; б) кроссинговер и независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении; в) репликация ДНК во время первой интерфазы мейоза; г) стадия формирования в сперматогенезе 39. Для кроссинговера характерны: а) обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами; б) обмен участками негомологичных хромосом; в) изменение триплетного состава генов в хромосомах; г) репликация ДНК хромосом 40. Группа сцепления – это: а) совокупность всех генов организма; б) совокупность генов, локализованных в одной хромосоме; в) гены, локализованные в Х- или У-хромосоме; г) гены аутосом 41. В соматических клетках организма человека: а) двадцать три типа групп сцепления у женщин, 24 – у мужчин; б) 24 типа групп сцепления у женщин, 23 у мужчин; в) 22 типа групп сцепления как у мужчин, так и у женщин; г) два типа групп сцепления у мужчин и женщин 42. Сцепленное с полом наследование – это: а) наследование, характер которого определяется расположением генов в аутосомах и поведением последних в мейозе при образовании гамет; б) наследование, характер которого определяется расположением генов в гомологичных участках гетерохромосом; в) наследование, характер которого определяется расположением генов в негомологичных участках гетерохромосом; г) наследование, характер которого определяется расположением генов в Ххромосоме 43. Сила сцепления генов в хромосоме: а) прямо пропорциональна расстоянию между ними; б) обратно пропорциональна расстоянию между ними; в) зависит от взаиморасположения генов; г) не зависит от взаиморасположения генов 44. При независимом наследовании генов А и В организм с генотипом АаВв образует гамет АВ: а) 50%; б) 25%; в) 12,5%; г) 100% 45. Организм с генотипом СсДд при полном сцеплении образует: а) один тип гамет; б) два типа гамет; в) три типа гамет; г) четыре типа гамет 46. Если в организме с генотипом АаВв гены А и В сцеплены и находятся на расстоянии 20 морганид, то такой организм образует гамет Ав: а) 50%; б) 20%; в) 10%; г) 80% 47. Как расположены аллели А, а, В, в в хромосомах, если при скрещивании АаВв аавв в потомстве образуется 5% аавв ? а) неаллельные гены расположены в разных хромосомах; б) неалелльные гены А и В сцеплены полностью; в) неалелльные гены А и В сцеплены неполно; г) неаллельные гены А и в сцеплены неполно 48. Гетерогаметный пол в отношении гетерохромосом образует: а) один тип гамет; б) два типа гамет; в) много типов гамет; г) восемь типов гамет 49. При голандрическом типе наследования гены передаются: а) всему потомству; б) перекрёстно от пола к полу; в) по линии гомогаметного в отношении гетерохромосом пола; г) по линии гетерогаметного в отношении гетерохромосомного пола 50. Ограниченное полом наследование предполагает возможность проявления признака: а) только у организмов одного определённого пола; б) у обоих полов, но с различной интенсивностью; в) только у гомогаметного в отношении гетерохромосом пола; г) независимо от пола 51. Зависимое от пола (контролируемое полом) наследование предполагает: а) возможность проявления признака у организмов одного определённого пола; б) изменение характера доминирования (и возможность проявления признака у обоих полов, но с различной интенсивностью); в) возможность проявления признака только у гомогаметного в отношении гетерохромосом пола; г) проявление Х-сцепленных признаков у гетерогаметного пола 52. Сингамное предопределение пола у потомков осуществляется: а) до оплодотворения; б) в момент оплодотворения; в) после оплодотворения; г) без оплодотворения 53. Прогамное предопределение пола потомков осуществляется: а) до оплодотворения; б) в момент оплодотворения; в) после оплодотворения; г) только при бесполом размножении 54. Эпигамное предопределение пола потомков происходит: а) до оплодотворения; б) в момент оплодотворения; в) после оплодотворения под влиянием внешней среды; г) без оплодотворения 55. Лигеус – тип хромосомного определения пола, когда а) мужской организм гомогаметный, женский – гетерогаметный; б) мужской организм гетерогаметный, женский – гомогаметный; в) и мужской, и женский организмы гетерогаметны; г) и мужской, и женский организмы гомогаметны 56. Абраксис – тип хромосомного определения пола, при котром: а) мужской организм гомогаметный, женский – гетерогаметный; б) мужской организм гетерогаметный, женский – гомогаметный; в) и мужской, и женский организмы гетерогаметны; г) и мужской, и женский организм гомогаметен 57. Генотипическое определение пола «абраксис» имеет место у: а) млекопитающих; б) прямокрылых (кузнечики, саранча); в) чешуекрылых (бабочки); г) перепончатокрылых (пчелы, осы, шмели) 58. Прогамное предопределение пола место у: а) дрозофилы; б) человека; в) тлей; г) коловраток 59. Предопределение пола у человека: а) сингамное; б) эпигамное; в) метагамное; г) прогамное 60. Соотнесите: 1) Х а -сцепленное наследование 2) У-сцепленное наследование а) гипертрихоз; б) миопатия Дюшенна; в) гемофилия; г) синдром Леш-Нейхана; д) межпальцевые перепонки 61. Соотнесите: 1) Х а -сцепленное наследование 2) Х А -сцепленное наследование а) гипертрихоз; б) пигментный дерматоз; в) D-резистентный рахит; г) синдром аутоагрессии; д) общая цветовая слепота 62. Соотнесите: 1) Х-сцепленное наследование 2) У-сцепленное наследование а) признаки передаются «крест- накрест»; б) признаки передаются только по мужской линии; в) признаки передается только по женской линии; г) девочки не болеют вообще; д) больных девочек больше 63. Причина появления организма с генотипом 47, ХХУ: а) нерасхождение гетерохромосом в анафазе мейоза; б) оплодотворение яйцеклетки двумя сперматозоидами; в) кроссинговер в профазе I мейоза; г) редупликация хромосом в процессе гаметогенеза 64. Для составления хромосомных карт подопытных животных используют методы: а) цитогенетический и гибридологический; б) популяционно-статистический; в) гибридизация соматических клеток; г) биологическое моделирование 65. Генетическая карта хромосомы представляет собой: а) схематичное изображение хромосомы с учётом морфологических особенностей; б) схему хромосомы с учётом взаиморасположения генов в линейном порядке; в) схему хромосомы, учитывающую морфологические особенности и линейное расположение генов; г) последовательность азотистых оснований данной хромосомы 66. Наследственность живых организмов обеспечивается: а) специфичностью действия гена; б) дозированностью (градуальностью) действия гена; в) стабильностью структуры, являющейся результатом ауторепродукции гена; г) плейотропным действием гена 67. Выберите примеры процессов матричного синтеза: а) транскрипция; б) процессинг; в) трансляция; г) пострансляционные процессы 68. Гены-модуляторы – это: а) гены, которые кодируют развитие одного или нескольких конкретных признаков; б) гены, которые смещают в ту или иную сторону процесс развития признака или другие генетические явления; в) гены, координирующие активность структурных генов; г) гены, определяющие последовательность аминокислот в белках-гормонах 69. Стадия элонгации транскрипции заключается в: а) переписывании цепочки РНК; б) окончании синтеза иРНК; в) наращивании цепи иРНК; г) окончании синтеза ДНК 70. Соотнесите вид гемоглобина и его формулу: 1) НвА (взрослый) 2) НвF (фетальный) 3) НвЕ (эмбриональный) а) 22 б) 22 в) 22 г) 22 71. Нуклеотидная последовательность (сайт) ДНК, с которой соединяется фермент РНК-полимераза, называется: а) инициатором; б) терминатором; в) промотором; г) блоком Прибнова (Хогнесса) 72. Структурными генами называются: а) гены, которые кодируют развитие конкретных признаков; б) гены, которые смещают в ту или иную сторону процесс развития признака или другие генетические явления; в) гены, координирующие активность структурных генов; г) гены, определяющие последовательность нуклеотидов в структуре ДНК 73. В комплекс инициации трансляции входят: а) большая субъединица рибосомы; б) малая субъединица рибосомы; в) метиониновая тРНК; г) иРНК 74. Инициация транскрипции заключается в: а) локальном расплетании двойной цепи ДНК; б) присоединении РНК-полимеразы к промотору; в) соединении РНК-полимеразы с ТАТА-последовательностями ДНК; г) переписывании информации с ДНК на РНК 75. Соотнесите тип и примеры регуляторных элементов: 1) гены-регуляторы 2) эффекторы а) индукторы; б) сайленсеры; в) корепрессоры; г) модификаторы; д) онкогены 76. Примеры структурных генов: а) эффекторы; б) энхансеры; в) модификаторы; г) гены, ответственные за синтез различных видов РНК 77. Транспозоны – это: а) гены, способные к рекомбинации при кроссинговере; б) псевдогены; в) гены, кодирующие синтез конкретного полипептида; г) мигрирующие элементы генома 78. Модифицирование концевых участков гяРНК заключается в: а) удалении интронных участков; б) кэпировании 5-конца первичного транскрипта; в) сплайсинге экзонов; г) полиаденилировании 3-конца гяРНК 79. Для оперона характерно наличие: а) одного гена-регулятора; б) нескольких генов-регуляторов; в) одного оператора; г) акцепторной зоны 80. Соотнесите характеристики ДНК (генома) прокариот и эукариот: 1) Прокариоты 2) Эукариоты а) большой объем генома; б) малый объем генома; в) кольцевая форма; г) линейная форма; д) отсутствие белков гистонов; е) активна небольшая часть генома (7-10%) 81. Генетическим кодом называется: а) последовательность нескольких аминокислот; б) способ записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплетов нуклеотидов; в) триплет нуклеотидов, содержащий информацию о структуре молекулы белка; г) первичная структура полипептидной молекулы (цепи) 82. Стабильность структуры гена как единицы наследственности в ряду поколений обеспечивается: а) способностью ДНК к редупликации и репарации; б) способностью ДНК к замене азотистых оснований; в) триплетностью генетического кода; г) универсальностью генетического кода для всех живых организмов 83. Процессингом называется: а) синтез полипептидной цепи на РНК-матрице; б) образование информационной РНК из предшествующей ядерной РНК (промесенджер-РНК); в) синтез РНК на ДНК-матрице; г) транспортировка (перенос) аминокислот транспортными РНК к рибосомам 84. Белковая молекула состоит из последовательно расположенных: а) триплетов; б) аминокислот; в) нуклеотидов; г) азотистых оснований 85. Из принципа комплементарности следует: а) А+Ц = Г+Т б) А = Ц, Г = Т в) А+Г/Ц+Т= 1 г) А/Т=1, Ц/Г=1 86. За хранение информации о белках-ферментах отвечают: а) регуляторные гены; б) гены-операторы; в) псевдогены; г) структурные гены 87. Свойство триплетности генетического кода: а) кодирование трёх аминокислот одним нуклеотидом; б) кодирование трёх аминокислот одним азотистым основанием; в) кодирование одной аминокислоты сочетанием из трёх расположенных подряд нуклеотидов; г) кодирование тремя аминокислотами одного триплета нуклеотидов 88. ДНК представляет собой: а) двухцепочечную спираль нуклеотидов; б) одноцепочечную спираль нуклеотидов; в) двухцепочечную спираль азотистых оснований; г) одноцепочечную спираль аминокислот 89. Синтез полипептида на и-РНК-матрице называется: а) транскрипция; б) процессинг; в) сплайсинг; г) трансляция 90. В состав РНК, в отличие от ДНК, входят: а) урацил вместо тимина, рибоза вместо дезоксирибозы; б) урацил вместо аденина, рибоза вместо дезоксирибозы; в) урацил вместо дезоксирибозы; г) дезоксирибоза вместо рибозы, урацил вместо тимина 91. ДНК в цитоплазме клетки локализуется: а) в некоторых органеллах; б) во всех органеллах; в) в гиалоплазме; г) отсутствует 92. ДНК в процессе биосинтеза белка: а) служит матрицей для синтеза белковой молекулы; б) служит матрицей для первичной информационной (промессенджер) РНК; в) служит матрицей для зрелой информационной (мессенджер) РНК; г) отвечает за перенос аминокислот к месту образования полипептидной цепи 93. Свойство универсальности генетического кода выражается: а) в соответствии определённых триплетов ДНК определённым аминокислотам; б) в соответствии одному триплету нескольких различных аминокислот; в) в соответствии нескольких триплетов ДНК одной аминокислоте; г) в единстве кода для всех живых организмов 94. РНК представляет собой: а) одноцепочечную спираль нуклеотидов; б) двухцепочечную спираль нуклеотидов; в) одноцепочечную спираль аминокислот; г) двухцепочечную спираль аминокислот 95. Для эукариотических клеток справедлива модель экспрессии генов: а) оперона; б) транскриптона; в) трансдукции; г) конъюгации 96. Регуляторными генами являются: а) эффекторы; б) энхансеры; в) модификаторы; г) гены, ответственные за синтез различных видов РНК 97. Псевдогены – это: а) участки ДНК, не несущие информацию; б) участки генома, близкие по строению к функционально активным генам, но не кодирующие никаких функциональных продуктов; в) интронные последовательности ДНК; г) гены, вызывающие развитие опухолей 98. Процессинг первичного транскрипта РНК заключается в: а) распаде первичного транскрипта; б) модифицировании концевых участков первичного транскрипта; в) удалении экзонных участков; г) удалении интронных участков 99. Ядерный этап биосинтеза белка включает: а) транскрипцию; б) трансляцию; в) транслокацию; г) процессинг 100. Соотнесите: 1) Уникальные последовательности ДНК кодируют 2) Умеренные повторы ДНК кодируют а) структурные белки; б) рибосомальные белки; в) гистоновые белки; г) рРНК, тРНК; д) ферментные белки 101. К генам-модуляторам относят: а) эффекторы б) энхансеры в) модификаторы г) гены, ответственные за синтез различных видов РНК 102. В мультигенные семейства организованы гены, кодирующие синтез: а) иммуноглобулинов; б) ферментов; в) гемоглобинов; г) гистонов 103. Особенности транскрипции у прокариот заключаются в: а) отсутствии процессинга; б) образовании полицистронной иРНК; в) наличии процессинга; г) образовании моноцистронной иРНК 104. Цитоплазматический этап биосинтеза белка включает: а) транскрипцию; б) трансляцию; в) сплайсинг; г) процессинг 105. Соотнесите: 1) Мультигенное семейство -глобинов располагается в 2) Семейство -глобинов располагается в а) коротком плече 16-ой пары хромосом б) длинном плече 16-ой пары хромосом в) коротком плече 11-ой пары хромосом г) длинном плече 11-ой пары хромосом 106. Свойство вырожденности генетического кода заключается в том, что: а) все аминокислоты кодируются несколькими триплетами; б) большинство аминокислот кодируется более чем одним триплетом; в) один и тот же триплет нуклеотидов кодирует несколько аминокислот; г) каждому триплету соответствует одна определённая аминокислота 107. Гены-регуляторы – это: а) гены, которые кодируют развитие конкретных признаков; б) гены, которые смещают в ту или иную сторону процесс развития признака или другие генетические явления; в) гены, координирующие активность структурных генов; г) гены кодирующие синтез гормонов небелковой природы 108. Особенностями генной регуляции у эукариот являются: а) наличие нескольких генов-регуляторов; б) наличие генов-операторов; в) возможность регуляции гормонами; г) преобладание позитивного контроля 109. Смысловой цепочкой ДНК является: а) матричная цепь ДНК; б) любая цепь ДНК; в) 3`-5` цепь ДНК; г) 5`-3` цепь ДНК 110. Соотнесите примеры генов согласно их функциональногенетической классификации: 1) Структурные 2) Модуляторы 3) Регуляторы а) энхансеры; б) модификаторы; в) гены рРНК, тРНК; г) ингибиторы; д) промоторы 111. Структурные гены отвечают за: а) возможность считывания информации о белках-репрессорах; б) возможность считывания информации о белках-ферментах; в) хранение информации о белках-репрессорах; г) хранение информации о белках-ферментах и структурных белках, тРНК, рРНК 112. РНК в клетке содержится: а) только в ядре; б) только в цитоплазме; в) в ядре и цитоплазме; г) в кариоплазме и ядрышке 113. Информационная РНК в процессе биосинтеза белка: а) служит матрицей для синтеза полипептидной цепи; б) служит матрицей для синтеза транспортной РНК; в) обеспечивает перенос аминокислот к месту образования полипептида; г) обеспечивает передвижение матрицы для синтеза белка и образование пептидной связи 114. Свойство неперекрываемости генетического кода заключается в том, что: а) каждый нуклеотид в ДНК входит в состав лишь одного триплета; б) каждый нуклеотид в ДНК входит в состав не менее, чем трёх триплетов; в) каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом; г) в генетическом коде присутствуют нонсенс-кодоны 115. Мультимерная организация характерна для белков состоящих: а) из одной полипептидной цепи; б) из нескольких полипептидных цепей; в) полипептида и углевода; г) полипептида и липида 116. Информацию о последовательности аминокислот в белке у эукариот содержат: а) интроны; б) экзоны; в) промотор; г) терминатор 117. РНК-полимераза присоединяется к участку ДНК оперона: а) промотору; б) терминатору; в) гену-оператору; г) структурному гену 118. Псевдогены – это: а) гены, несущие информацию о белках-репрессорах; б) эпистатические гены, вызывающие супрессорный эффект только в гомозиготном состоянии; в) гены, имеющие последовательность ДНК структурного гена, но не транскрибирующиеся; г) гены, приводящие к развитию опухоли 119. Мобильные элементы генома – это: а) участки ДНК, не входящие в состав транскриптона; б) участки ДНК, изменяющиеся в процессе онтогенеза; в) участки ДНК, способные перемещаться в пределах генома; г) участки ДНК, кодирующие сократительные белки 120. Вариационный ряд – это: а) совокупность особей одного вида с одним и тем же признаком; б) совокупность особей, анализируемых по какому-либо признаку и распределённых в порядке возрастания или убывания степени его выраженности; в) совокупность особей, получаемая в результате скрещивания чистых линий и анализируемая по определеннным признакам; г) совокупность особей с какими-либо признаками, анализируемых в произвольном порядке 121. Вариационный ряд позволяет оценить: а) качественные признаки; б) количественные признаки; в) паратипическую изменчивость; г) дискретную изменчивость 122. Степень выраженности признака при реализации генотипа – это: а) экспрессивность; б) пенетрантность; в) норма реакции; г) вариационный ряд 123. Экспрессивность характеризует фенотипическое проявление гена, отражая: а) частоту проявления аллелей в фенотипе; б) сочетания генов в генотипе; в) степень выраженности генов в фенотипе; г) границы нормы реакции 124. Биометрия изучает: а) мутационную изменчивость; б) комбинативную изменчивость; в) качественную (дискретную) изменчивость; г) количественную (непрерывную) изменчивость 125. Норма реакции – это: а) свойство гена определять развитие конкретного значения признака; б) определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака; в) качественные характеристики проявления генотипа в фенотипе; г) среднее значение признака в вариационном ряду 126. Выраженное модифицирующее влияние среда оказывает на проявление: а) хромосомных болезней; б) гемофилии; в) массы тела; г) группы крови 127. Нормальное распределение вариант в вариационном ряду подчиняется закономерности: а) разные варианты признака встречаются с одинаковой частотой; б) чаще встречаются крайние варианты признака и реже – средние значения; в) чаще встречаются средние значения признака, а чем больше отклонений от среднего, тем реже встречаются варианты; г) чаще встречаются мутантные фенотипы 128. Мода – это одна из характеристик вариационного ряда, показывающая: а) среднее значение признака; б) центральное значение признака; в) максимальное значение признака; г) наиболее часто встречаемое значение признака 129. Медиана – это одна из характеристик вариационной кривой, характеризующая: а) среднее значение признака; б) центральное значение признака; в) наиболее часто встречаемое значение признака; г) минимальное значение признака 130. Пенетрантность выражается в: а) морганидах; б) процентах; в) микронах; г) градусах 131. Примеры онтогенетической изменчивости: а) вторичные половые признаки; б) форма листьев стрелолиста; в) фенокопии; г) цвет глаз 132. Причины онтогенетической изменчивости: а) адаптационные процессы; б) временное отклонение от нормы в результате заболевания; в) изменение активности метаболизма; г) фенокопии 133. Длительные модификации наследуются по типу: а) ядерной наследственности; б) цитоплазматической наследственности; в) множественного аллелизма; г) полигенного наследования 134. Фенокопии у человека могут быть вызваны: а) вирусными заболеваниями (краснуха, герпес); б) токсоплазмозом; в) ионизирующей радиацией; г) резус-конфликтом 135. Гетерозис – это результат изменчивости: а) мутационной; б) паратипической; в) комбинативной; г) случайной 136. Изменениями генетического материала обусловлена: а) модификационная изменчивость; б) мутационная изменчивость; в) онтогенетическая изменчивость; г) паратипическая изменчивость 137. Кроссинговер, независимое распределение хромосом при мейозе и случайное сочетание их при оплодотворении являются механизмами: а) модификационной изменчивости; б) паратипической изменчивости; в) комбинативной изменчивости; г) длительных модификаций 138. Изменчивость – это свойство живых организмов: а) изменять структуру наследственного материала; б) различных видов отличаться друг от друга; в) одного вида так или иначе отличаться друг от друга; г) изменять структуру наследственного материала или характер его проявления в процессе индивидуального развития в определенных условиях окружающей среды 139. Мутации – это: а) изменения фенотипического проявления гена под действием факторов окружающей среды; б) изменения фенотипического проявления гена под действием измененной системы генотипа; в) качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающиеся потомству; г) количественные изменения фенотипа, которые передаются по наследству, образуя непрерывные ряды изменчивости 140. Генные мутации являются результатом нарушения: а) кроссинговера; б) репликации; в) расхождения хромосом в митозе; г) расхождения хромосом в мейозе 141. Хромосомные аберрации приводят к: а) изменению структуры гена; б) изменению числа хромосом; в) нарушению генного баланса в генотипе; г) изменению последовательности аминокислот в белке 142. Полиплоидия – это: а) изменение структуры хромосом; б) любое изменение числа хромосом в кариотипе; в) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе; г) точковые мутации 143. Анеуплоидия – это изменение: а) структуры хромосом; б) числа наборов хромосом; в) числа отдельных хромосом в диплоидном наборе; г) последовательности нуклеотидов в гене 144. В основе геномных мутаций лежит: а) кроссинговер; б) изменение структуры гена; в) изменение структуры хромосом; г) нарушение расхождения хромосом при делении клеток 145. Причина фенилкетонурии: а) хромосомная аберрация; б) геномная мутация; в) генная мутация; г) нейтральная мутация 146. Равновероятная встреча гамет при оплодотворении является одним из механизмов изменчивости: а) комбинативной; б) фенотипической; в) мутационной; г) онтогенетической 147. Причина синдрома Дауна: а) генная мутация; б) геномная мутация; в) летальная мутация; г) точковая мутация 148. Мозаиками называются организмы, несущие мутации: а) хромосомные; б) генеративные; в) соматические; г) генные 149. По причине возникновения различают мутации: а) соматические; б) хромосомные; в) генеративные; г) индуцированные 150. Цитологическая картина «креста» обнаруживается в случае: а) точковых мутаций; б) дупликаций; в) инверсии; г) транслокаций 151. С помощью кариотипирования можно диагностировать следующие мутации: а) вставка нуклеотида; б) замена нуклеотида; в) анэуплоидия; г) выпадение нуклеотида 152. Летальными называются мутации, обусловливающие: а) гибель организмов до достижения ими половой зрелости; б) снижение жизнеспособности организма; в) гибель организма только в гомозиготном состоянии; г) избирательную гибель отдельных клеток в процессе индивидуального развития 153. Летальные мутации у человека можно изучать методом: а) СLВ; б) Меллер-5; в) прямым; г) близнецовым 154. Методы Меллер-5 и СLВ позволяют учитывать мутации: а) летальные у человека; б) летальные в Х-хромосоме у дрозофилы; в) летальные в любой хромосоме у дрозофилы; г) нелетальные в Х-хромосоме у дрозофилы 155. Мутагенами являются: а) факторы, вызывающие мутации; б) все канцерогены и тератогены; в) физические и химические загрязнители окружающей среды; г) факторы, способствующие возникновению опухолевых заболеваний 156. Тератогенами являются: а) все загрязнители окружающей среды; б) факторы, вызывающие злокачественный рост; в) факторы, приводящие к появлению уродств; г) все мутагены и канцерогены 157. При аутосомно-рецессивном типе наследования в родословной: а) отсутствует передача признака от отца к сыну; б) признак передается от матери к сыну; в) признак передаётся без пропуска поколений («наследование по вертикали»); г) наблюдается «наследование по горизонтали» и оба пола поражаются в одинаковой степени 158. При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной: а) наблюдается передача признака без пропуска поколений и оба пола поражаются в одинаковой степени; б) признаки передаются только по мужской линии, и наблюдается «наследование по вертикали»; в) отсутствует передача признака от отца к сыну; г) мать передаёт свой признак 100% своих сыновей 159. При доминантном Х-сцепленном типе наследования в родословной: а) признак передаётся по мужской линии и наблюдается «наследование по вертикали»; б) отец передаёт свой признак 100% дочерей и никогда сыновьям; в) признак никогда не передаётся от матери к дочери; г) наблюдается «наследование по горизонтали» от матери к сыну 160. При рецессивном Х-сцепленном типе наследования в родословной: а) признак передаётся только по мужской линии; б) признак проявляется в каждом поколении независимо от пола; в) значительно больше мужчин с данным признаком, который наследуется от матери; г) признак проявляется не в каждом поколении у особей обоих полов с одинаковой частотой 161. При Y-сцепленном типе наследования в родословной: а) признак передаётся по мужской линии и отсутствует у дочерей; б) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой; в) отсутствует передача признака по мужской линии; г) отец передаёт свой признак 100% своих дочерей 162. Пробандом называют человека: а) с которого начинается построение родословной; б) имеющего изучаемый признак; в) вступившего в кровно-родственный брак; г) являющегося носителем изучаемого признака 163. Цитогенетический метод используется для: а) построения генетических карт; б) диагностики хромосомных болезней; в) диагностики генных болезней; г) изучения частоты спонтанных мутаций 164. Методика определения полового хроматина позволяет диагностировать синдромы: а) Патау и Эдвардса; б) Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера; в) Дауна у женщин и Клайнфельтера; г) Дауна у мужчин и Х-трисомию 165. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом: а) 47, ХХУ; б) 46, XX; в) 47, XXX; г) 48, ХХХУ и 47, XXX 166. Цитогенетический метод позволяет диагностировать: а) гемофилию и фенилкетонурию; б) гемофилию и синдром Дауна; в) синдром Дауна и синдром Клайнфельтера; г) сахарный диабет 167. Близнецовый метод позволяет: а) выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов; б) определить характер наследования признака; в) прогнозировать проявление признака в потомстве; г) установить степень родства между популяциями 168. Выраженные различия при высокой конкордантности как у моно-, так и у дизиготных близнецов свидетельствуют о: а) наследственной обусловленности признака; б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака; в) ненаследственной природе признака; г) доминантном типе наследования 169. Совпадение конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о: а) наследственной природе признака; б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака; в) доминантном типе наследования; г) ненаследственной природе признака 170. Для диагностики фенилкетонурии применяют метод: а) биохимический; б) цитогенетический; в) определения полового хроматина; г) близнецовый 171. Для диагностики синдрома Дауна применяют метод: а) биохимический; б) цитогенетический; в) близнецовый; г) онтогенетический 172. Для диагностики синдрома Клайнфельтера применяют метод: а) биохимический; б) близнецовый; в) определения полового хроматина; г) популяционно-статистический 173. Биохимический метод позволяет: а) определить тип наследования; б) выявить наследственные ферментные аномалии; в) установить степень зависимости признака от генетических факторов; г) выявить хромосомные мутации 174. Молекулярные болезни можно диагностировать с помощью метода: а) кариотипирования; б) близнецового; в) биохимического; г) определения полового хроматина 175. На законе гомологических рядов наследственной изменчивости основывается метод: а) кариотипирования; б) генеалогический; в) биохимический; г) моделирования 176. Иммунологический метод позволяет: а) определить тип наследования; б) изучить закономерности наследования антигенов; в) определить зависимость проявления признака от окружающей среды; г) определить соотношение генотипов в популяции 177. Обязательному медико-генетическому консультированию подлежат: а) семьи, в которых уже имелась наследственная патология; б) все лица независимо от пола и возраста; в) часто болеющие дети; г) все новорожденные в роддомах 178. Закон Харди-Вайнберга справедлив для: а) модельных популяций; б) идеальных равновесных популяций; в) изолятов; г) демов 179. Соотношение частот аллелей в идеальной популяции характеризуется: а) постоянством; б) изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости; в) однозначностью соотношения разных генов; г) непостоянством 180. Изолятами называют: а) многочисленные популяции, связанные с другими; б) популяции с оптимальным соотношением аллелей; в) популяции, на которых сказывается действие естественного отбора; г) малые популяции (до 1500 человек), отделённые от других одной из форм изоляции 181. Популяция численностью до 4000 человек, характеризующаяся высокой частотой внутригрупповых браков, называется: а) демом; б) изолятом; в) средней популяцией; г) крупной популяцией 182. Параметры популяции: а) тип наследования и объём; б) объём, тип размножения и полиморфизм; в) генофонд, тип размножения, скорость обновления; г) генофонд, скорость обновления и тип наследования 183. Человеческим популяциям присущи виды изоляции: а) экологическая и географическая; б) генетическая и социальная; в) социальная, географическая и генетическая; г) географическая и социальная 184. Механизмы, нарушающие генетическое равновесие в популяции: а) мутационный процесс, естественный отбор, изоляция; б) мутационный процесс и скорость обновления; в) популяционные волны, миграция, панмиксия; г) панмиксия, мутационный процесс и изоляция 185. Популяционно-статистический метод позволяет: а) определить тип наследования; б) прогнозировать рождение больного ребёнка; в) установить степень родства между популяциями; г) выявить группы сцепления между генами 186. Критерии вида: а) морфологический, систематический; б) физиологический, генетический, этологический, морфологический; в) физиологический, этологический, систематический; г) морфологический, физиологический, систематический, географический 187. Панмиксия – это: а) скрещивание особей в пределах одной популяции; б) близкородственное скрещивание; в) свободное скрещивание разнополых особей; г) скрещивание, преобладающее в изолятах 188. Инбридинг – это: а) скрещивание особей в пределах одной популяции; б) близкородственное скрещивание; в) свободное скрещивание; г) скрещивание, преобладающее в крупных популяциях 189. Следствием дрейфа генов является: а) неравномерное распределение некоторых признаков по группам населения; б) перевод случайной изменчивости в биологически полезную; в) возникновение новых популяций; г) генетический полиморфизм 190. Генетические частоты в популяциях складываются из: а) частот различных генов в популяции; б) частот доминантных гомозигот, гетерозигот и рецессивных гомозигот; в) генных и генотипических частот; г) частот различных генотипов 191. Генофонд – это: а) совокупность генов всех особей в популяции; б) гаплоидный набор хромосом; в) совокупность всех генов организма; г) совокупность гаплоидных наборов всех особей популяции 192. Идеальной популяцией называется: а) многочисленная популяция, в которой отсутствуют мутации и происходит инбридинг; б) популяция с идеальным соотношением аллелей при условии постоянного обмена генами с другими популяциями; в) бесконечно большая панмиксная популяция, на которую не действуют элементарные эволюционные факторы; г) наиболее подходящая для медико-статистических исследований 193. К элементарным эволюционным факторам относятся: а) дрейф генов, мутационный процесс, естественный отбор; б) дрейф генов, естественный отбор, инбридинг; в) мутационный процесс, естественный отбор, тип скрещивания; г) дрейф генов, миграция, изоляция, панмиксия 194. Чистой линией называют группу особей: а) фенотипически идентичных; б) одного потомства; в) гомозиготных по разным парам аллелей; г) полученных в результате длительного инбридинга с максимально однородной наследственностью 55 195. Резкое отличие частот аллелей неадаптивных генов в двух крупных популяциях может свидетельствовать о: а) отсутствии генетического родства между популяциями; б) новой мутации в одной популяции; в) накоплении мутантных аллелей в одной популяции; г) наличии географической изоляции между популяциями 196. Причина популяционных волн: а) изоляция; б) миграция; в) генетическая инертность природных популяций; г) изменение кормовых ресурсов 197. Естественный отбор в природных популяциях осуществляется по: а) фенотипу; б) генотипу; в) отдельным генам; г) адаптивной способности организмов 198. Если в идеальной популяции частота аллеля А равна 0,75, то частота гетерозиготных генотипов: а) 0,375; б) 0,252; в) 0,550; г) 1 199. Если в идеальной популяции частота встречаемости доминантного признака равна 0,6, то частота рецессивного аллеля: а) 0,4; б) 0,252; в) 0,632; г) 0,3 200. Генетический груз – это: а) сочетание генов, хромосом в зиготе, которые обеспечивают жизнеспособность и нормальное развитие в период онтогенеза; б) совокупность генов всех особей, входящих в популяцию; в) мера неприспособленности популяции к условиям окружающей среды; г) система зашифровки генетической информации кодирующая последовательность аминокислот в белке