Сравните основные свойства пиррола, пиридина, пиперидина. Нарисуйте формулу 2,4-диметилпиридина (а,у-лутидина) и изобразите все его изомеры, содержащие пиридиновое ядро.
Напишите уравнения реакций сульфирования и гидрирования пиридина.
Какие вещества называют алкалоидами? Приведите примеры.
В красном мухоморе содержится ядовитый алкалоид мускарин (рис. 117), вызывающий остановку сердца. Противоядием ему служит атропин. Какие функциональные группы входят в состав молекулы мускарина? Как мускарин будет реагировать с уксусной кислотой, влажным оксидом серебра?
Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
С7Н5ЫО4 <— С7Н7ЫО <— С7Н9ЫО —4С7Н9ЫС12—-> С7Н9М2С1О3. При сгорании смеси анилина и бензола в избытке кислорода образовалось 11,7 мл воды и 1,12 л газа (н. у.), нерастворимого в растворе щёлочи и не реагирующего с медью. Найдите состав смеси в массовых долях.
Предложите схему синтеза гшра-(2,4-диаминофенилазо)бен* зол сульфокислоты из бензола и неорганических веществ.
При гидрировании 11,2 л паров пиррола (в пересчёте на н. у.) получили 6,2 г пирролидина. Определите выход реакции гидрирования.
Расшифруйте схемы превращений:
а) С7НсКЫО2 Ч— С7Н8С1ЫО2 Ч— С7Н5ЫО. —> С7Н.Ы2О6 —>
СдН8М2Ов;
б) С4НвО5 Ч— С4Н5ЛО3 Ч— С3Н4О3 —> С3Н4О4 —> С5Н8О4;
в) С6Н8Ы2О2 ч— с6н5ью Ч— С6Н7ЫО —> С8Н10КО2С1 —> —> С8Н9ЫО2.
Запишите уравнения реакций, иллюстрирующие следующие
схемы превращений:
а) С3Н6 —> 1-хлорпропан —> пропанол-1 —> X —> пропанол-2 —> изопропилацетат;
КОН, спирт
б) С3Нн > Х1 —> Х2 —> 1,2-дибром пропан > Х3 —>
—■> ацетон;
в) СаС2 —> X, > Х2 —> толуол —> Х3 —> бензоат натрия;
г) этилат натрия —> Х1 —> С2Н4О —> ацетат аммония —> Х2 —> —> ацетон;
N1. ♦ Н,
д) бензол —> Х1 —> толуол —> Х2 —> бензальдегид > Х3;
е) пропанол-1 —> 1-иодпропан —■> пропан —* X) —*
+ С12, Лу КОН, спирт
—> кумол 1 > Х2 Х3.
При сгорании 0,9 г органического вещества выделилось 0,896 л углекислого газа (н. у.), 1,26 г воды и 0,224 л азота (н. у.). Плотность паров вещества по азоту равна 1,607. Назовите это вещество и предложите способ получения из него этанола в одну стадию.
Для полной этерификации некоторой предельной одноосновной кислоты X массой 3 г требуется такая же масса спирта V. При этом образуется 5,1 г сложного эфира. Определите формулу кислоты и предложите схему синтеза X из V.
Некоторое вещество X состава С8Н9ОС1 реагирует как с соляной кислотой, так и с водным раствором гидроксида натрия. X обесцвечивает горячий подкисленный раствор перманганата калия, превращаясь в терефталевую кислоту. Установите строение X и напишите уравнения описанных реакций.
Объясните различное физиологическое действие метанола и этанола на организм и предложите простой и безопасный способ, как в школьной лаборатории можно отличить метанол от этанола.