Изобразите цис- и транс-изомеры кротоновой (бутен-2-овой) и коричной (3-фенилпропеновой) кислот.
Гидратация олеиновой и элаидиновой кислот приводит к получению одного и того же продукта — гидроксистеариновой кислоты. Напишите уравнение реакции.
Предложите объяснение того факта, что элаидиновая кислота имеет более высокую температуру плавления, чем олеиновая.
К каким классам относятся соединения, формулы которых приведены ниже?
Проанализируйте приведённую схему и напишите формулы неизвестных веществ.
СН2
Вг. КМпО.. Н^ВО. _ 2п _ НС1
СН —А > В > С > О
I
сн2сн2он
В ацетоуксусной (3-оксобутановой) кислоте, как и в малоновой, есть атом углерода, расположенный между двумя электроноакцепторными группами. Предположите, как будет реагировать этиловый эфир этой кислоты (ацетоуксусный эфир) с эти-латом натрия и далее с иодистым метилом и хлористым бензоилом.
При помощи каких реагентов можно осуществить химические превращения, представленные на схеме 17, иллюстрирующие генетическую связь между различными классами углеводородов, галогенопроизводных и кислородсодержащих органических соединении?
Предложите схемы получения малоновой и янтарной кислот из этанола, а аспирина и салола (фенилового эфира салициловой кислоты) из бензола.
Неизвестное вещество А состава С8Н4О3 реагирует с метанолом с образованием продукта В состава С10Н10О4. При кипячении В с водным раствором гидроксида натрия получена соль С8Н1О1Ыа2, которая при прокаливании с твёрдой щёлочью даёт жидкость С. Определите неизвестные вещества, запишите уравнения реакций.